C:从事中药药剂工作必须遵从各种药品管理法规和规范 C:调配处方时，应精神集中，认真仔细 C:人流物流进入洁净区的净化设施 A:对 B:错 答案: 对 C:防止粉尘飞扬及被器壁吸附 C:可用气压自动排渣，安全方便 一般含醇量达20%以上的液 点我阅读全文
药品可分为优质品合格品和不合格品3个等级。（ ） 发药时要做到二核对：核对病人姓名取药凭证。（ ） 紫外线灭菌法适用于空气灭菌。（ ） 球磨机须有一定的转速，使圆球从最高的位置以最大的速度下落，这一转速的极限值称为临界转速。 （ ） 超滤法 点我阅读全文
B:质量控制B:地方药品标准处方B:介质的性质B:含量测定B:药材粉碎后表面积增大，稳定性增强B:将药材粉碎成极细粉答案: 黏性强的药材，宜切厚片入煎 ;坚硬致密的药材，宜切薄片入煎 ;淀粉多的药材，宜切厚片入煎B:加入潜溶剂B:可溶于水且 点我阅读全文
D:制剂理论D:协定处方D:灭菌温度D:乙醇不溶物检查D:非晶形药物如树脂树胶等应低温粉碎D:渗漉时让浸出液快速流出A:混合法D:加入助悬剂D:具有挥发性D:凝胶贴膏E:置换价系指药物的重量与同体积基质的重量之比值E:贮存保管E:《中国药典 点我阅读全文
A:麦冬A:按处方需要排列A:需氧菌总数A:有效物质含量提高，疗效增强A:缓释性A:含毒性药的制剂E:浸渍法A:聚氧乙烯—聚氧丙烯共聚物A:皮下注射3mL以下A:麻油B:基质的性质B:丹参浸膏粉B:按需特殊保管的药物特殊排列B:控制菌B:体 点我阅读全文
C:人参根须C:按药物性味功能排列C:衣原体总数C:可使制剂外观得到改善C:流动性C:低浓度制剂在汤剂制备中，以下属于特殊中药的处理方法有（ ）C:卵磷脂C:肌内注射5mL以下C:凡士林D:粪便的存在D:生脉散D:按入药部位排列D:霉菌和酵 点我阅读全文
E:丹参滴丸E:按方剂组成排列E:支原体总数E:可使制剂的稳定性安全性提高E:润湿性E:高浓度制剂B:包煎E:聚山梨酯类E:皮内注射0.2mL以下E:液体石蜡答案: 栓剂纳入肛门的位置 ;基质的性质 ;直肠黏膜的pH值 ;粪便的存在 ;药物 点我阅读全文
研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有( )中药配方颗粒具有哪些优点（ ）A级洁净区一般适用于（ ）中药制剂原料可分为( )测定粉体的休止角，可采用的方法有（ ）下列浸提方法中，哪些方法适合以乙醇为溶剂提取（ ）D:先煎下列属于真溶液型液 点我阅读全文
B:1977年B:拒绝调配B:0.22μm微孔滤膜滤器B:甘草浸膏B:万能磨粉机B:流化床干燥B:乙醇B:增加介质黏度B:阿拉伯胶B:皮脂腺B:熔融基质→加入药物→注模→冷却→刮削→脱模→质检→包装C:1953年C:自行改方C:G2垂熔玻璃 点我阅读全文
B:中国药典B:计价—审查处方—复核—调配—发药B:煮沸灭菌法B:人参总皂苷B:六号筛B:浸提温度B:合剂B:昙点B:24hB:羊毛脂B:栓剂只能发挥局部作用C:GMPC:计价—审查处方—调配—复核—发药C:干热灭菌法C:尼泊金乙酯C:九号 点我阅读全文
《中华人民共和国药典》最早于何年颁布（ ）处方中如有乌头半夏，调剂人员应（ ）以下可用于滤过除菌的是（ ）以下属于中药制剂辅料的是（ ）以下适用于对热敏感的药物进行超微粉碎的设备是（ ）中药浓缩液可直接制成浸膏粉的干燥方法是（ ）内服药酒制 点我阅读全文
药品生产供应检验和使用的主要依据是（ ） 以下中药处方调配程序，正确的是（ ） 目前制剂生产应用最广泛的一种灭菌方法是（ ） 以下属于中药制剂原料的是（ ） 我国药典标准筛中，下列哪种筛号的孔径最大（ ） 影响药材中有效成分浸出的最主要因素 点我阅读全文
D:1949年D:与医生协商，医生重新签字后再调配D:板框式压滤机D:广藿香油D:柴田式粉碎机D:减压干燥D:蒸馏酒D:减小粒径D:月桂醇硫酸钠D:完整表皮D:加入药物→熔融基质→注模→冷却→刮削→脱模→质检→包装答案: 1953年答案: 点我阅读全文
B:调剂B:鲜药与群药同放，写明用法用量B:热压灭菌法B:成分的多样性B:编织筛易于移位，所以在交叉处固定B:挥发油下列关于制备汤剂对药材粒径要求的陈述，正确的是（ ）B:7～9B:氢气B:下丹B:融变时限C:制剂C:毒性药应两人核对调配C 点我阅读全文
中药药剂学研究的主要内容包括中药药剂的( )法定处方是指（ ）以下选项中，可影响湿热灭菌法的因素有（ ）植物油脂的质量控制包括（ ）下列关于粉碎的陈述，正确的是（ ）以下措施中，有助于提高浸提效果的有（ ）D:全草花叶类宜粉碎成粗颗粒入煎增 点我阅读全文