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中药药剂学研究的主要内容包括中药药剂的( )法定处方是指( )以下选项中,可影响湿热灭菌法的因素有( )植物油脂的质量控制包括( )下列关于粉碎的陈述,正确的是( )以下措施中,有助于提高浸提效果的有( )D:全草花叶类宜粉碎成粗颗粒入煎增加混悬剂稳定性的方法有( )下列有关热原的描述,正确的是( )以下属于外用膏剂的剂型有( )A:置换价在栓剂生产中对保证投料的准确性有重要意义A:生产技术A:医院处方集A:灭菌时间A:性状A:极性晶形药物如生石膏硼砂等易粉碎A:在浸提过程中进行搅拌E:淀粉多的药材,宜切厚片入煎A:加入润湿剂A:具有滤过性A:橡胶贴膏B:置换价计算中的纯基质通常指的是可可豆脂
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药品生产供应检验和使用的主要依据是( )
A:GLP
B:中国药典
C:GMP
D:药品管理法
答案: 中国药典
《中华人民共和国药典》最早于何年颁布( )
A:1963年
B:1977年
C:1953年
D:1949年
答案: 1953年
将原料药物加工制成具有一定规格的制品,称为( )
A:剂型
B:调剂
C:制剂
D:方剂
答案: 制剂
中药药剂学研究的主要内容包括中药药剂的( )
A:生产技术
B:质量控制
C:临床应用
D:制剂理论
E:贮存保管
答案: 生产技术
;质量控制
;临床应用
;制剂理论
下列属于药品的是( )
A:麦冬
B:丹参浸膏粉
C:人参根须
D:生脉散
E:丹参滴丸
答案: 生脉散
;丹参滴丸
研制新药时,选择药物剂型必须考虑的因素有( )
A:生产服用携带运输贮藏的方便性
B:诊断预防和治疗的需要
C:药物的理化性质
D:制剂的稳定性及其质量控制
E:制剂的生物利用度
答案: 生产服用携带运输贮藏的方便性
;诊断预防和治疗的需要
;药物的理化性质
;制剂的稳定性及其质量控制
;制剂的生物利用度
下列陈述, 正确的有( )
A:《中国药典》一部主要收载中药材和饮片植物油脂和提取物成方制剂和单味制剂
B:自2001年2月28日起我国取消了药品地方标准
C:从事中药药剂工作必须遵从各种药品管理法规和规范
D:《中国药典》收载的是所有的药物
E:《中国药典》二部主要收载化学药品抗生素生化药品等
答案: 《中国药典》一部主要收载中药材和饮片植物油脂和提取物成方制剂和单味制剂
;自2001年2月28日起我国取消了药品地方标准
;从事中药药剂工作必须遵从各种药品管理法规和规范
;《中国药典》二部主要收载化学药品抗生素生化药品等
《唐本草》是我国第一部官方颁布的药典,《太平惠民和剂局方》是我国第一部官方颁布的制剂规范。( )
A:错
B:对
答案: 对
药品可分为优质品合格品和不合格品3个等级。( )
A:错
B:对
答案: 错
现行GMP大致分为三种类型:国际组织的GMP国家性的GMP和制剂行业的GMP。( )
A:错
B:对
答案: 对
以下中药处方调配程序,正确的是( )
A:审查处方—计价—调配—复核—发药
B:计价—审查处方—复核—调配—发药
C:计价—审查处方—调配—复核—发药
D:审查处方—计价—复核—调配—发药
答案: 审查处方—计价—调配—复核—发药
处方中如有乌头半夏,调剂人员应( )
A:照方调配
B:拒绝调配
C:自行改方
D:与医生协商,医生重新签字后再调配
答案: 与医生协商,医生重新签字后再调配
以下处方调配的操作,错误的是( )
A:体积泡松药物应先称取
B:鲜药与群药同放,写明用法用量
C:毒性药应两人核对调配
D:黏软带色药物应后称取
答案: 鲜药与群药同放,写明用法用量
法定处方是指( )
A:医院处方集
B:地方药品标准处方
C:《局颁药品标准》处方
D:协定处方
E:《中国药典》处方
答案: 《局颁药品标准》处方
;《中国药典》处方
中药“斗谱”的编排原则有( )
A:按处方需要排列
B:按需特殊保管的药物特殊排列
C:按药物性味功能排列
D:按入药部位排列
E:按方剂组成排列
答案: 按处方需要排列
;按需特殊保管的药物特殊排列
;按药物性味功能排列
;按入药部位排列
;按方剂组成排列
中药配方颗粒具有哪些优点( )
A:单位质量有效成份比传统饮片高若干倍
B:单位药物重量轻,体积小,储存和运输方便
C:不需要煎煮,临用时温开水配成冲剂
D:复合铝箔包装,携带保存方便
E:与传统饮片具有相同的有效成份性味归经主治功效
答案: 单位质量有效成份比传统饮片高若干倍
;单位药物重量轻,体积小,储存和运输方便
;不需要煎煮,临用时温开水配成冲剂
;复合铝箔包装,携带保存方便
;与传统饮片具有相同的有效成份性味归经主治功效
调配处方的注意事项有哪些( )
A:分剂量时应按“等量递减”“逐剂复戥”的原则
B:用时需捣碎的饮片,应称取后置专用铜冲内捣碎
C:调配处方时,应精神集中,认真仔细
D:如有先煎后下等需特殊处理的饮片,应单包并注明用法
E:体积泡松饮片应先称,以免覆盖他药
答案: 分剂量时应按“等量递减”“逐剂复戥”的原则
;用时需捣碎的饮片,应称取后置专用铜冲内捣碎
;调配处方时,应精神集中,认真仔细
;如有先煎后下等需特殊处理的饮片,应单包并注明用法
;体积泡松饮片应先称,以免覆盖他药
发药时要做到二核对:核对病人姓名取药凭证。( )
A:对
B:错
答案: 错
质量轻体积大的饮片宜放入下层药斗内。( )
A:对
B:错
答案: 对
“汤者荡也,去大病用之…散者散也,去急病用之。”这是传统的中药药剂学剂型理论。( )
A:对
B:错
答案: 对
目前制剂生产应用最广泛的一种灭菌方法是( )
A:流通蒸汽灭菌法
B:煮沸灭菌法
C:干热灭菌法
D:热压灭菌法
答案: 热压灭菌法
以下可用于滤过除菌的是( )
A:0.65μm微孔滤膜滤器
B:0.22μm微孔滤膜滤器
C:G2垂熔玻璃滤器
D:板框式压滤机
答案: 0.22μm微孔滤膜滤器
以下不属于湿热灭菌法的是( )
A:紫外线灭菌法
B:热压灭菌法
C:流通蒸气灭菌法
D:低温间歇灭菌法
答案: 紫外线灭菌法
以下选项中,可影响湿热灭菌法的因素有( )
A:灭菌时间
B:介质的性质
C:蒸汽的性质
D:灭菌温度
E:不同细菌的不同发育期与数量
答案: 灭菌时间
;介质的性质
;蒸汽的性质
;灭菌温度
;不同细菌的不同发育期与数量
微生物限度检查法的检查项目包括( )
A:需氧菌总数
B:控制菌
C:衣原体总数
D:霉菌和酵母菌总数
E:支原体总数
答案: 需氧菌总数
;控制菌
;霉菌和酵母菌总数
A级洁净区一般适用于( )
A:无菌装配或连接操作的区域
B:直接接触药品的包装材料最终处理的暴露工序区域
C:敞口安瓿瓶敞口西林瓶的区域
D:灌装区
E:非无菌制剂生产的暴露工序区域
答案: 无菌装配或连接操作的区域
;敞口安瓿瓶敞口西林瓶的区域
;灌装区
药厂的厂房设施包括( )
A:产尘工序的防尘捕尘设施
B:与药品直接接触的压缩空气氮气等的净化设施
C:人流物流进入洁净区的净化设施
D:物料传递过程中的缓冲设施
E:洁净区空气净化设施照明设施
答案: 产尘工序的防尘捕尘设施
;与药品直接接触的压缩空气氮气等的净化设施
;人流物流进入洁净区的净化设施
;物料传递过程中的缓冲设施
;洁净区空气净化设施照明设施
紫外线灭菌法适用于空气灭菌。( )
A:错
B:对
答案: 对
用物理或化学方法将所有致病和非致病的微生物细菌的芽孢全部杀死的操作称为防腐。( )
A:错
B:对
答案: 错
大输液常用流通蒸气灭菌法进行灭菌。( )
A:对
B:错
答案: 错
以下属于中药制剂原料的是( )
A:注射用水
B:人参总皂苷
C:尼泊金乙酯
D:蔗糖
答案: 人参总皂苷
以下属于中药制剂辅料的是( )
A:聚乙烯醇
B:甘草浸膏
C:麻黄根
D:广藿香油
答案: 聚乙烯醇
大黄有掌叶大黄唐古特大黄和药用大黄之分,这体现了中药制剂原料的哪一特点( )
A:来源的多样性
B:成分的多样性
C:性味归经的多样性
D:质量影响因素的多样性
答案: 来源的多样性
植物油脂的质量控制包括( )
A:性状
B:含量测定
C:重金属检查
D:乙醇不溶物检查
E:鉴别
答案: 性状
;含量测定
;重金属检查
;乙醇不溶物检查
;鉴别
同中药饮片相比,中药总提取物具有以下特点( )
A:有效物质含量提高,疗效增强
B:体积缩小服用剂量减少
C:可使制剂外观得到改善
D:有利于制剂质量标准化
E:可使制剂的稳定性安全性提高
答案: 有效物质含量提高,疗效增强
;体积缩小服用剂量减少
;可使制剂外观得到改善
;有利于制剂质量标准化
;可使制剂的稳定性安全性提高
中药制剂原料可分为( )
A:中药有效成分
B:中药饮片
C:中药总提取物
D:植物油脂
E:中药有效部位
答案: 中药有效成分
;中药饮片
;中药总提取物
;植物油脂
;中药有效部位
复方青黛丸中的青黛,既能粉碎成细粉后用作包衣,还具有清热解毒凉血消斑等功效,这体现了中药制剂用传统辅料“来自天然,药辅合一” 的特点。( )
A:错
B:对
答案: 对
PLGA(聚乳酸-羟基乙酸共聚物)PLA(聚乳酸)为缓控释制剂的新型辅料。( )
A:对
B:错
答案: 对
中药制剂辅料的发展趋势包括传统辅料的二次开发及新辅料品种的研发等。( )
A:对
B:错
答案: 对
我国药典标准筛中,下列哪种筛号的孔径最大( )
A:二号筛
B:六号筛
C:九号筛
D:一号筛
答案: 一号筛
以下适用于对热敏感的药物进行超微粉碎的设备是( )
A:流能磨
B:万能磨粉机
C:球磨机
D:柴田式粉碎机
答案: 流能磨
下列关于筛析的陈述,错误的是( )
A:药典筛号的划分系以筛孔内径为标准
B:编织筛易于移位,所以在交叉处固定
C:工业筛以每英寸面积上有多少孔来表示
D:冲眼筛多安装在粉碎机上或用于丸剂分档
答案: 工业筛以每英寸面积上有多少孔来表示
下列关于粉碎的陈述,正确的是( )
A:极性晶形药物如生石膏硼砂等易粉碎
B:药材粉碎后表面积增大,稳定性增强
C:非极性晶形药物如樟脑冰片等不易粉碎
D:非晶形药物如树脂树胶等应低温粉碎
E:含油性黏性成分多的药材宜单独粉碎
答案: 极性晶形药物如生石膏硼砂等易粉碎
;非极性晶形药物如樟脑冰片等不易粉碎
;非晶形药物如树脂树胶等应低温粉碎
以下选项属于粉体特性的是( )
A:缓释性
B:吸湿性
C:流动性
D:速释性
E:润湿性
答案: 吸湿性
;流动性
;润湿性
测定粉体的休止角,可采用的方法有( )
A:倾斜箱法
B:固定圆锥槽法
C:转动圆柱体法
D:固定漏斗法
E:液体置换法
答案: 倾斜箱法
;固定圆锥槽法
;转动圆柱体法
;固定漏斗法
制粒的目的有( )
A:增大物料的休止角
B:避免粉末分层
C:防止粉尘飞扬及被器壁吸附
D:增加细粉吸附和容存的体积
E:增加物料的流动性
答案: 避免粉末分层
;防止粉尘飞扬及被器壁吸附
;增加物料的流动性
球磨机须有一定的转速,使圆球从最高的位置以最大的速度下落,这一转速的极限值称为临界转速。 ( )
A:错
B:对
答案: 对
当组分药物的色泽相差悬殊时易影响混合的均匀性,这种情况可采用“等量递增法 ”来解决。( )
A:错
B:对
答案: 错
混合的目的是使多组分物质含量均匀一致。( )
A:错
B:对
答案: 对
影响药材中有效成分浸出的最主要因素是( )
A:浸提时间
B:浸提温度
C:浓度梯度
D:药材粉碎度
答案: 浓度梯度
中药浓缩液可直接制成浸膏粉的干燥方法是( )
A:红外线干燥
B:流化床干燥
C:喷雾干燥
D:减压干燥
答案: 喷雾干燥
乙醇含量在50%-70%时,适于浸提( )
A:生物碱
B:挥发油
C:树脂
D:叶绿素
答案: 生物碱
以下措施中,有助于提高浸提效果的有( )
A:在浸提过程中进行搅拌
B:将药材粉碎成极细粉
C:强制浸出液循环流动
D:渗漉时让浸出液快速流出
E:用酸或碱调节浸出溶剂的pH值
答案: 在浸提过程中进行搅拌
;强制浸出液循环流动
;用酸或碱调节浸出溶剂的pH值
以下制剂适宜采用渗漉法提取的有( )
A:含毒性药的制剂
B:新鲜的易于膨胀的药材的制剂
C:低浓度制剂
D:含贵重药的制剂
E:高浓度制剂
答案: 含毒性药的制剂
;含贵重药的制剂
;高浓度制剂
下列浸提方法中,哪些方法适合以乙醇为溶剂提取( )
A:热浸渍法
B:回流冷浸法
C:渗漉法
D:煎煮法
E:冷浸渍法
答案: 热浸渍法
;回流冷浸法
;渗漉法
;冷浸渍法
多功能中药提取器浸提的特点有( )
A:可用水或乙醇等溶剂浸提
B:可在常压或加压减压下浸提
C:可用气压自动排渣,安全方便
D:生产效率高,适用于工业化生产
E:可提取挥发油或回收溶剂
答案: 可用水或乙醇等溶剂浸提
;可在常压或加压减压下浸提
;可用气压自动排渣,安全方便
;生产效率高,适用于工业化生产
;可提取挥发油或回收溶剂
超滤法是唯一能用于分子分离的滤过方法。 ( )
A:对
B:错
答案: 对
如需从含脂肪油较多的中药材中浸提水溶性成分,应先进行脱脂处理。( )
A:错
B:对
答案: 对
为减少乙醇用量,水提液在醇沉操作前,应尽可能地浓缩。( )
A:对
B:错
答案: 错
以下不属于浸出制剂的是( )
A:煎膏剂
B:合剂
C:药酒
D:全粉末片
答案: 全粉末片
内服药酒制备时不能加入( )
A:蜂蜜
B:乙醇
C:着色剂
D:蒸馏酒
答案: 乙醇
以下属于煎膏剂的制剂有( )
A:紫草膏
B:益母草膏
C:伤湿止痛膏
D:狗皮膏
答案: 益母草膏
下列关于制备汤剂对药材粒径要求的陈述,正确的是( )
A:黏性强的药材,宜切厚片入煎
B:药材粒径愈小,成分浸出率愈高
C:坚硬致密的药材,宜切薄片入煎
D:全草花叶类宜粉碎成粗颗粒入煎
E:淀粉多的药材,宜切厚片入煎
答案: 黏性强的药材,宜切厚片入煎
;坚硬致密的药材,宜切薄片入煎
;淀粉多的药材,宜切厚片入煎
中药酊剂的配制方法有( )
A:混合法
B:稀释法
C:渗漉法
D:溶解法
E:浸渍法
答案: 稀释法
;渗漉法
;溶解法
;浸渍法
在汤剂制备中,以下属于特殊中药的处理方法有( )
A:烊化
B:包煎
C:后下
D:先煎
E:串油
答案: 烊化
;包煎
;后下
;先煎
以下属于芳香糖浆的制剂有( )
A:急支糖浆
B:单糖浆
C:橙皮糖浆
D:川贝止咳糖浆
E:姜糖浆
答案: 橙皮糖浆
;姜糖浆
一般含醇量达20%以上的液体药剂有防腐作用。 ( )
A:对
B:错
答案: 对
煎膏剂以滋补作用为主,同时兼有缓和的治疗作用,又称为膏滋。( )
A:对
B:错
答案: 对
浸膏剂系指饮片用适宜的溶剂提取有效成分,蒸去大部分或全部溶剂,调整至规定浓度而成的制剂。( )
A:对
B:错
答案: 对
以下名词与表面活性剂无关的是( )
A:HLB值
B:昙点
C:临界胶束浓度
D:置换价
答案: 置换价
下列措施中,不能增加混悬液动力学稳定性的是( )
A:降低微粒与液体介质的密度差
B:增加介质黏度
C:加入乳化剂
D:减小粒径
答案: 加入乳化剂
表面活性剂作为O/W型乳化剂,其HLB值宜为( )
A:3~8
B:7~9
C:8~16
D:15~18
答案: 8~16
增加混悬剂稳定性的方法有( )
A:加入润湿剂
B:加入潜溶剂
C:减小混悬微粒半径
D:加入助悬剂
E:加入絮凝剂
答案: 加入润湿剂
;减小混悬微粒半径
;加入助悬剂
;加入絮凝剂
下列哪些选项属于非离子型表面活性剂( )
A:聚氧乙烯—聚氧丙烯共聚物
B:脂肪酸山梨坦类
C:卵磷脂
D:聚氧乙烯脂肪酸酯类
E:聚山梨酯类
答案: 聚氧乙烯—聚氧丙烯共聚物
;脂肪酸山梨坦类
;聚氧乙烯脂肪酸酯类
;聚山梨酯类
下列属于真溶液型液体药剂的是( )
A:溶液剂
B:芳香水剂
C:甘油剂
D:醑剂
E:乳浊液型液体药剂
答案: 溶液剂
;芳香水剂
;甘油剂
;醑剂
下列现象中属于乳剂不稳定现象的是( )
A:絮凝
B:分层
C:破裂
D:转相
E:酸败
答案: 絮凝
;分层
;破裂
;转相
;酸败
混悬剂属于热力学不稳定体系,又属于动力学不稳定体系。 ( )
A:错
B:对
答案: 对
淀粉浆胶浆聚维酮溶液均属于高分子溶液。( )
A:对
B:错
答案: 对
润湿剂作用原理是降低固—液两相的界面张力。( )
A:对
B:错
答案: 对
用离子交换法净化饮用水,离子交换树脂联合床的组合方式通常为:阴床—阳床—混合床。( )
A:对
B:错
答案: 错
注射用水从制备到使用不得超过 ( )
A:10h
B:24h
C:5h
D:12h
答案: 12h
制备静脉注射用乳剂,宜选用的乳化剂是( )
A:卵磷脂
B:阿拉伯胶
C:吐温80
D:月桂醇硫酸钠
答案: 卵磷脂
为防止注射剂中药物的氧化,除加入抗氧剂外,还可在灌封时向安瓿内通入( )
A:氧气
B:氢气
C:氮气
D:氯气
答案: 氮气
下列有关热原的描述,正确的是( )
A:具有滤过性
B:可溶于水且耐热
C:可以被活性炭吸附
D:具有挥发性
E:可以被超声波破坏
答案: 具有滤过性
;可溶于水且耐热
;可以被活性炭吸附
;可以被超声波破坏
不同给药途径的注射剂,一次注射量的范围正确的是( )
A:皮下注射3mL以下
B:静脉推注100-500mL
C:肌内注射5mL以下
D:脊椎腔注射10mL以下
E:皮内注射0.2mL以下
答案: 肌内注射5mL以下
;脊椎腔注射10mL以下
;皮内注射0.2mL以下
以下关于输液剂类型的叙述,正确的是( )
A:脂肪乳剂输液属于营养输液
B:右旋糖酐输液属于胶体输液
C:氯化钠注射液属于电解质输液
D:氨基酸输液属于电解质输液
E:葡萄糖注射液属于营养输液
答案: 脂肪乳剂输液属于营养输液
;右旋糖酐输液属于胶体输液
;氯化钠注射液属于电解质输液
;葡萄糖注射液属于营养输液
注射剂的质量要求,包括( )
A:无热原
B:无菌
C:等渗
D:pH4-9
E:无抑菌剂
答案: 无热原
;无菌
;等渗
;pH4-9
一般1-5mL的安瓿注射剂,可用流通蒸气100℃灭菌30分钟。 ( )
A:对
B:错
答案: 对
皮下注射,注射于表皮与真皮之间,常用于过敏性试验或疼病诊断。( )
A:错
B:对
答案: 错
以下不宜作为眼膏基质的是 ( )
A:凡士林
B:羊毛脂
C:液状石蜡
D:硅油
答案: 硅油
药物透皮吸收的主要途径是( )
A:汗腺
B:皮脂腺
C:毛囊
D:完整表皮
答案: 完整表皮
黑膏药制备过程中没有涉及到的操作是( )
A:收丹
B:下丹
C:提取药料
D:去火毒
答案: 收丹
以下属于外用膏剂的剂型有( )
A:橡胶贴膏
B:涂膜剂
C:搽剂
D:凝胶贴膏
E:糊剂
答案: 橡胶贴膏
;涂膜剂
;搽剂
;凝胶贴膏
;糊剂
以下属于软膏剂油脂性基质的有( )
A:麻油
B:蜂蜡
C:凡士林
D:羊毛脂
E:液体石蜡
答案: 麻油
;蜂蜡
;凡士林
;羊毛脂
;液体石蜡
下列关于影响药物经皮吸收的陈述,正确的是( )
A:基质对皮肤的水合作用大,有利于吸收
B:挥发油有一定的透皮促渗作用
C:解离型药物易渗透入皮肤
D:药物分子量大于600的易透皮吸收
E:药物穿过皮肤的渗透系数与油水分配系数往往呈抛物线关系
答案: 基质对皮肤的水合作用大,有利于吸收
;挥发油有一定的透皮促渗作用
;药物穿过皮肤的渗透系数与油水分配系数往往呈抛物线关系
以下关于凝胶剂的陈述,正确的是( )
A:外观应均匀细腻
B:为稠厚液体或半固体制剂
C:可用于皮肤腔道给药
D:按分散系统分为单相凝胶和两相凝胶
E:水性凝胶基质常用的品种有卡波姆纤维素衍生物
答案: 外观应均匀细腻
;为稠厚液体或半固体制剂
;可用于皮肤腔道给药
;按分散系统分为单相凝胶和两相凝胶
;水性凝胶基质常用的品种有卡波姆纤维素衍生物
乳膏剂基质通常不适用于润湿糜烂性皮肤病。 ( )
A:错
B:对
答案: 对
以凡士林为基质的软膏适用于有多量渗出液的皮肤患处。( )
A:对
B:错
答案: 错
透皮贴剂具有维持恒定的血药浓度,延长作用时间,减少用药次数的优点。( )
A:错
B:对
答案: 对
下列有关栓剂的表述,错误的是 ( )
A:半合成脂肪酸甘油酯是其常用的基质
B:栓剂只能发挥局部作用
C:最常用的是肛门栓和阴道栓
D:栓剂在常温下为固体
答案: 栓剂只能发挥局部作用
下列关于栓剂热熔法的制备工艺流程,正确的是( )
A:加入药物→熔融基质→注模→脱模→冷却→刮削→质检→包装
B:熔融基质→加入药物→注模→冷却→刮削→脱模→质检→包装
C:熔融基质→加入药物→注模→脱模→冷却→刮削→质检→包装
D:加入药物→熔融基质→注模→冷却→刮削→脱模→质检→包装
答案: 熔融基质→加入药物→注模→冷却→刮削→脱模→质检→包装
以下哪项不属于栓剂的质量检查项目( )
A:性状
B:融变时限
C:脆碎度
D:微生物限度
答案: 脆碎度
下列关于置换价的叙述,正确的是( )
A:置换价在栓剂生产中对保证投料的准确性有重要意义
B:置换价计算中的纯基质通常指的是可可豆脂
C:通常栓剂模型的容量是固定的, 但栓剂的重量随基质与药物密度的不同而有区别
D:置换价系指同体积的不同基质的重量之比值
E:置换价系指药物的重量与同体积基质的重量之比值
答案: 置换价在栓剂生产中对保证投料的准确性有重要意义
;置换价计算中的纯基质通常指的是可可豆脂
;通常栓剂模型的容量是固定的, 但栓剂的重量随基质与药物密度的不同而有区别
;置换价系指药物的重量与同体积基质的重量之比值
影响肛门栓剂直肠吸收的因素有( )
A:栓剂纳入肛门的位置
B:基质的性质
C:直肠黏膜的pH值
D:粪便的存在
E:药物的性质
答案: 栓剂纳入肛门的位置
;基质的性质
;直肠黏膜的pH值
;粪便的存在
;药物的性质
下列可选作栓剂吸收促进剂的有( )
A:聚山梨酯类
B:氮酮
C:胆酸类
D:硬脂酸
E:蜂蜡
答案: 聚山梨酯类
;氮酮
;硬脂酸
胶剂的制备工艺流程包括( )
A:原料处理
B:煎取胶汁
C:滤过澄清
D:浓缩收胶
E:凝胶与切胶
答案: 原料处理
;煎取胶汁
;滤过澄清
;浓缩收胶
;凝胶与切胶
如果栓剂在应用时被塞入距肛门口约6cm处时,通常约有50%-70%的药物可绕过肝脏避免肝首过效应。( )
A:对
B:错
答案: 错
栓剂的外形应完整光滑,纳入腔道后应无刺激性。( )
A:错
B:对
答案: 对
栓剂基质可分为油脂性基质与水溶性基质。( )
A:错
B:对
答案: 对
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