【作业】第二章 样品采集与前处理 第二章 单元作业 1、 问题:根据中国药典对“
第一章 药品检验与药品标准 第一章 单元测验
1、 问题:全面质量控制的英文缩写为
选项：
A:ICH
B:TQC
C:INN
D:TLC
答案: 【TQC】
2、 问题:质量控制是指
选项：
A:在质量控制方面指挥和控制组织的协调活动
B:为使人们确信某一产品、过程或服务能满足规定的质量要求所必需的有计划、有系统的全部活动
C:为保持某一产品、过程或服务的质量能满足规定质量要求所采取的作业技术和活动
D:致力于增强满足质量要求的能力
答案: 【为保持某一产品、过程或服务的质量能满足规定质量要求所采取的作业技术和活动 】
3、 问题:取样的要求是
选项：
A:科学性
B:真实性
C:代表性
D:严谨性
答案: 【科学性;
真实性;
代表性】
4、 问题:药品质量标准的制定应遵循
选项：
A:简便易行
B:安全有效
D:经济合理
答案: 【安全有效;
技术先进;
经济合理】
5、 问题:反映药品安全性检查的项目有
选项：
A:粒度
B:无菌
C:制酸力
D:热原
答案: 【无菌;
热原】
第二章 样品采集与前处理 第二章 单元测验
1、 问题:药品的中包装通常采用的是
选项：
A:纸板盒
B:瓦楞纸箱
C:明胶
D:胶合板桶
答案: 【纸板盒】
2、 问题:现有中药材200件，取样的件数应为
选项：
A:2
B:5
C:10
D:20
答案: 【10】
3、 问题:氧瓶燃烧法属于
选项：
A:碱水解测定法
B:氧化还原后测定法
C:湿法有机破坏
D:干法有机破坏
答案: 【干法有机破坏】
4、 问题:关于制药工艺用水，下列说法正确的是
选项：
A:制药工艺用水包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水
B:纯化水应不含任何附加剂
C:注射用水应为无热原水
D:注射用水至少每周全面检查一次
答案: 【制药工艺用水包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水;
纯化水应不含任何附加剂;
注射用水应为无热原水;
注射用水至少每周全面检查一次】
5、 问题:气体样品的采集方法有
选项：
A:四分采样法
B:直接采样法
C:无动力采样法
D:富集采样法
答案: 【直接采样法;
无动力采样法;
富集采样法】
【作业】第二章 样品采集与前处理 第二章 单元作业
1、 问题:根据中国药典对“精密称定”的定义，试分析精度为万分之一、十万分之一和百万分之一的天平的最小称样量并给出分析过程。
建议：【本题是主观题，暂无解析】
第三章 药物的鉴别 第三章 单元测验
1、 问题:关于药物的鉴别，下列说法错误的是
选项：
A:是药品质量检验工作的首项任务
B:在药品质量标准中包括性状观察和鉴别试验
C:是对未知物进行定性分析
D:鉴别试验包括一般鉴别试验和专属鉴别试验
答案: 【是对未知物进行定性分析】
2、 问题:用作旋光度测定光源的钠光谱D线的波长是
选项：
A:200nm
B:254nm
C:450nm
D:589.3nm
答案: 【589.3nm】
3、 问题:药物熔点测定的结果可用于
选项：
A:确定药物的类型
B:反映药物的纯度
C:检查药物均一性
D:考察药物溶解度
答案: 【反映药物的纯度】
4、 问题:下列属于药物物理常数的是
选项：
A:吸收系数
B:溶出度
C:晶型
D:崩解时限
答案: 【吸收系数】
5、 问题:测定熔点的仪器用具包括
选项：
A:熔点测定用毛细管
B:传温液
C:温度计
D:单色器
答案: 【熔点测定用毛细管;
传温液;
温度计】
第四章 药物的杂质检查 第四章 单元测验
1、 问题:杂质限量是指
选项：
A:药物中所含杂质的最小允许量
B:药物中所含杂质的最大允许量
C:药物中所含杂质的最佳允许量
D:药物中杂质的含量
答案: 【药物中所含杂质的最大允许量】
2、 问题:盐酸土霉素中异构体和降解产物的检查规定取本品制成2.0mg/mL的甲醇溶液，在430nm的波长处测定，其吸光度不得超过0.50。该检查方法属于
选项：
A:对照法
B:灵敏度法
C:内标法
D:比较法
答案: 【比较法】
3、 问题:化学药品中特殊杂质检查的主要方法为
选项：
A:TLC法
B:HPLC法
C:GC法
D:UV法
答案: 【HPLC法】
4、 问题:药物中的杂质可能
选项：
A:危害人体健康
B:影响药物稳定性
C:影响药物疗效
D:影响药物生物利用度
答案: 【危害人体健康;
影响药物稳定性;
影响药物疗效】
5、 问题:药物在贮藏过程中引入的杂质是
选项：
A:中间体、副产物
B:氧化物、潮解物
C:水解物、聚合物
D:霉变物、分解物
答案: 【氧化物、潮解物;
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精密称定”的定义，试分析精度为万分之一、十万分之一和百万分之一的天平的最小称样量