选择液-液提取法的有机溶剂时，应考虑那些因素（） A:药物在溶剂中的溶解度 B:溶剂是否易挥发 C:溶剂的化学稳定性 D:溶剂毒性的大小 E:溶剂能否与水混溶 答案: 药物在溶剂中的溶解度,溶剂是否易挥发,溶剂的化学稳定性,溶剂毒性的大小, 点我阅读全文
体内药物分析标准曲线，如果包括零点，应至少包括（）个浓度点 A:8 B:5 C:7 D:4 E:6 答案: 7评价液-液萃取法的提取效率用（）表示 A:CV B:RSD C:变异系数 D:相对回收率 E:提取回收率 答案: 提取回收率 点我阅读全文
蛋白沉淀法中，（）法可以得到近中性的上清液 A:有机溶剂沉淀法 B:酶沉淀法 C:强酸沉淀法 D:重金属离子沉淀法 E:中性盐析法 答案: 中性盐析法在血浆样品制备中，常用的抗凝剂是（） A:肝素 B:氯化钠 C:三氟醋酸 D:硫酸钾 E: 点我阅读全文
采用重氮化–偶合反应进行鉴别的是( ) A:阿司匹林 B:尼美舒利 C:对乙酰氨基酚 D:美洛昔康 答案: 对乙酰氨基酚可在酸性下水杨酸与三氯化铁试液反应生成( )配位化合物。 A:粉红色 B:紫堇色 C:蓝色 D:赤色 答案: 紫堇色 点我阅读全文
-企业药品标准必须高于法定标准的指标要求，否则其产品安全性有效性和质量可控性不能得到有效的保障，不得销售和使用。 A:对 B:错 答案: 对受热较稳定的药物的干燥失重检查方法（ ） A:恒温减压干燥法 B:干燥剂干燥法 C:减压干燥法 D: 点我阅读全文
2019年11月，美国药典现行版是（） A:USP42-NF37 B:USP41-NF37 C:USP42-NF38 D:USP42-NF36 答案: USP42-NF37浊度标准液的配制是利用乌洛托品水解后与肼缩合，产生白色浑浊，该物质为 点我阅读全文
药品标准分为（）两种类型 A:生产药品标准 B:企业药品标准 C:国家药品标准 D:储藏药品标准 答案: 企业药品标准,国家药品标准 古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（ ） A:碘化汞 B:氯化汞 C:硫化汞 D:溴 点我阅读全文
药品检验的根本目的就是保证人民用药的安全有效。（） A:对 B:错 答案: 对反相高效液相色谱法流动相的pH应该控制在（） A:10-12 B:0-2 C:8-10 D:2-8 答案: 2-8对于易腐败霉变等检品注明情况后可不留样。（） A 点我阅读全文
药物的性状反应了药物特有的物理性质，一般包括（ ） A:化学结构 B:外观 C:物理常数 D:溶解度 E:色谱行为 答案: 外观,物理常数,溶解度下列关于滴定度的说法，错误的是（） A:是指每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物的量（通常用 点我阅读全文
物质按照规定的方法进行测定，有固体熔化成液体的温度，熔融时同时分解的温度或在融化时自初融至全融的一段温度称为熔点。 A:对 B:错 答案: 对容量分析法的特点包括（） A:方法简便易行 B:方法耐用性高 C:方法专属性好 D:测定结果准确 点我阅读全文