项目一 单元测试

1、 药物作用的两重性是指（ ）。

A:药理作用与副作用
B:防治作用与不良反应
C:对症治疗与对因治疗
D:局部作用与吸收作用
E:原发作用与继发作用
答案:
防治作用与不良反应

2、 在剂量过大、用药时间过久或者由于机体高敏而发生的对机体具有明显损害的反应，一般比较严重，是（ ）。

A:变态反应
B:后遗效应
C:停药反应
D:副作用
E:毒性反应
答案:
毒性反应

3、 机体对药物所产生的病理性免疫反应。此反应仅发生于特殊体质者，不可预知，与该药的原有药理作用、使用剂量及疗程无关，在低于治疗量时亦可发生严重反应，且不可用药理性拮抗剂解救的不良反应是（ ）。

A:变态反应
B:后遗效应
C:停药反应
D:副作用
E:毒性反应
答案:
变态反应

4、 药物与特异受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（ ）。

A:药物的作用强度
B:药物的剂量大小
C:药物的脂溶性
D:药物是否具有亲和力
E:药物是否具有内在活性
答案:
药物是否具有内在活性

5、 碱性抗酸药通过化学中和作用使胃液酸度降低治疗消化性溃疡，药物作用机制属于（ ）。

A:改变机体内环境的理化性质
B:参与或干扰细胞物质代谢过程
C:影响生理物质转运
D:对酶的抑制或促进作用
E:作用于细胞膜的离子通道
答案:
改变机体内环境的理化性质

6、 某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是（ ）。

A:2天左右
B:3天左右
C:4天左右
D:5天左右
E:6天左右
答案:
2天左右

7、 药物在体内的消除速度决定药物（ ）。

A:作用起效的快慢
B:作用持续时间
C:不良反应的大小
D:过敏反应发生快慢
E:药物排出时间
答案:
作用持续时间

8、 决定药物起效快慢的主要因素是（ ）。

A:剂量
B:生物利用度
C:吸收速度
D:血浆蛋白结合率
E:消除速度
答案:
吸收速度

9、 首次剂量加倍的目的是（ ）。

A:增强药理作用
B:使血药浓度维持高水平
C:使血药浓度迅速达到稳态浓度
D:延长半衰期
E:提高生物利用度
答案:
使血药浓度迅速达到稳态浓度

10、 新生儿期应用伯氨喹和磺胺类等药物时，引起新生儿核黄疸的原因是（ ）。

A:新生儿胃肠道吸收个体差异大
B:皮下或肌肉循环较差，吸收缓慢
C:与血浆胆红素竞争结合血浆蛋白
D:肝药酶系统发育尚不成熟
E:肾脏有效循环血量及肾小球滤过率较成人低
答案:
与血浆胆红素竞争结合血浆蛋白

项目二 单元测试

1、 有关新斯的明的叙述，错误的是（ ）。

A:对骨骼肌的兴奋作用最强
B:为禁用于支气管哮喘患者
C:可用于术后腹气胀和尿潴留
D:不易透过角膜，对眼的作用很弱
E:难逆性胆碱酯酶抑制药
答案:
难逆性胆碱酯酶抑制药

2、 解救有机磷酸酯类中毒的药物是（ ）。

A:乙酰胆碱
B:毛果芸香碱
C:烟碱
D:新斯的明
E:氯解磷定
答案:
氯解磷定

3、 有关阿托品不良反应的叙述，错误的是（ ）。

A:口干乏力
B:排尿困难
C:心率加快
D:瞳孔扩大
E:视远物模糊
答案:
视远物模糊

4、

下列哪一受体兴奋可引起支气管平滑肌松弛（ ）。

A:M受体
B:α₁受体
C:α₂受体
D:β₁受体
E:β₂受体
答案:
β₂受体

5、 抢救过敏性休克地首选药是（ ）。

A:肾上腺素
B:多巴胺
C:去甲肾上腺素
D:异丙肾上腺素
E:多巴酚丁胺
答案:
肾上腺素

6、 地西泮的作用机制是作用于中枢抑制性神经递质（ ）。

A:γ-氨基丁酸
B:组织胺
C:5-HT
D:NA
E:ACh
答案:
γ-氨基丁酸

7、 吗啡阻断疼痛传导而发挥作用是通过激动什么受体（ ）。

A:阿片受体
B:GABA受体
C:α受体
D:β受体
E:M受体
答案:
阿片受体

8、 吗啡急性中毒致死的主要原因是（ ）。

A:呼吸抑制
B:心脏骤停
C:致欣快
D:扩张脑血管
E:直立性低血压
答案:
呼吸抑制

9、

解热镇痛抗炎药的作用机理是（ ）。

A:抑制环氧酶，减少前列腺素的生物合成
B:抑制血栓素A₂的合成    
C:抑制肾上腺素的生物合成
D:激动阿片受体
E:激动α₂受体
答案:
抑制环氧酶，减少前列腺素的生物合成

10、

氯丙嗪抗精神病作用正确的是（ ） 。

A:可明显改善精神病的躁狂、幻觉、妄想等症状
B:恢复理智，�

项目三 单元测试

1、 Ⅱa型高脂血症最适宜选择（ ）。

A:阿托伐他汀
B:考来烯胺
C:依折麦布
D:非诺贝特
E:多烯脂肪酸
答案:
阿托伐他汀

2、 他汀类药物调节血脂作用的机理是（ ）。

A:在肝脏竞争性抑制HMG-COA还原酶活性，使肝脏胆固醇合成减少
B:提高血管平滑肌对扩血管物质的反应性
C:抑制血小板聚集和提高纤溶活性
D:抑制血管平滑肌增殖和迁移
E:减轻动脉粥样硬化的炎症反应
答案:
在肝脏竞争性抑制HMG-COA还原酶活性，使肝脏胆固醇合成减少

3、 他汀类药物中降低胆固醇作用最强的药物是（ ）。

A:辛伐他汀
B:普伐他汀
C:洛伐他汀
D:阿托伐他汀
E:氟伐他汀
答案:
洛伐他汀

4、 易引起顽固性干咳的抗高血压药是（ ）。

A:卡托普利
B:普萘洛尔
C:氯沙坦
D:氨氯地平
E:米诺地尔
答案:
卡托普利

5、 硝酸甘油抗心绞痛的机制主要是（ ）。

A:选择性扩张冠脉，增加心肌供血
B:阻断β受体，降低心肌耗氧量
C:减慢心率，降低心肌耗氧量
D:抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量
E:扩张动脉和静脉，降低耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血
答案:
扩张动脉和静脉，降低耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血

6、 普萘洛尔与硝酸甘油合用的优点不包括（ ）。

A:普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快
B:协同降低心肌耗氧量
C:侧支血流量增加
D:心内外膜血流比例降低
E:硝酸甘油可缩小普萘洛尔所扩大的心室容积
答案:
心内外膜血流比例降低

7、 停用强心苷的指征是（ ）。

A:食欲不振
B:用药1天后心衰症状缓解不明显
C:尿量增多
D:出现视觉障碍
E:心房颤动不能转复为窦性心律
答案:
出现视觉障碍

8、 强心苷最严重、最危险的中毒特异性表现是（ ）。

A:胃肠道反应
B:心脏毒性反应
C:中枢神经系统反应
D:黄视、绿视及视物模糊等视觉异常
E:对肾脏的影响
答案:
心脏毒性反应

9、 Ia类钠通道阻滯药的代表药物是（ ）。

A:奎尼丁
B:利多卡因
C:普罗帕酮
D:普萘洛尔
E:胺碘酮
答案:
奎尼丁

10、 长期服用可引起甲状腺功能亢进或低下的药物是（ ）。

A:奎尼丁
B:利多卡因
C:普罗帕酮
D:普萘洛尔
E:胺碘酮
答案:
胺碘酮

项目四 单元测试

1、

奥美拉唑减少胃酸分泌主要通过（ ）。

A:抑制H⁺-K⁺-ATP酶的活性
B:阻断组胺H₂受体
C:阻断5-HT受体
D:阻断M受体
E:阻断DA受体
答案:
抑制H⁺-K⁺-ATP酶的活性

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点击这里，查看后续答案②（阿布查查更好用）