在系统命名法中,若出现卤素原子的取代基,它应该放在( ) A:最后 B:与其他基团按从小到大的顺序排列 C:最前 D:都行 答案: 与其他基团按从小到大的顺序排列炔化钠在合成中可用来增长碳链。 A:错 B:对 答案: 对在系统命名法中相同的

在系统命名法中,若出现卤素原子的取代基,它应该放在( ) A:最后 B:与其他基团按从小到大的顺序排列 C:最前 D:都行 答案: 与其他基团按从小到大的顺序排列炔化钠在合成中可用来增长碳链。 A:错 B:对 答案: 对在系统命名法中相同的

位次与基团名称之间用( )隔开 A:什么也不用 B:逗号 C:短线“-” D:分号 答案: 短线“-”在光或者加热条件下烯烃与( )加成产物为反马氏加成产物。 A:HI B:HBr或HI C:HBr D:HCl 答案: HBr基团名称与母体

位次与基团名称之间用( )隔开 A:什么也不用 B:逗号 C:短线“-” D:分号 答案: 短线“-”在光或者加热条件下烯烃与( )加成产物为反马氏加成产物。 A:HI B:HBr或HI C:HBr D:HCl 答案: HBr基团名称与母体

下列关于系统命名法的编号原则正确的是( ) A:优先使大取代基的位次最小 B:优先使取代基的位次和最小 C:优先使取代基的位次和最大 D:优先使小取代基的位次最小 答案: 优先使小取代基的位次最小炔烃与水的加成产物为醛或酮。 A:错 B:对

下列关于系统命名法的编号原则正确的是( ) A:优先使大取代基的位次最小 B:优先使取代基的位次和最小 C:优先使取代基的位次和最大 D:优先使小取代基的位次最小 答案: 优先使小取代基的位次最小炔烃与水的加成产物为醛或酮。 A:错 B:对

有机反应类型有两种:均裂反应和异裂反应。 A:错 B:对 答案: 错官能团位置异构就是官能团异构。 A:对 B:错 答案: 错有机化合物的本意是“有生命的化合物”。 A:错 B:对 答案: 对按照分子轨道理论,乙烯分子中的两个碳原子各以一个

有机反应类型有两种:均裂反应和异裂反应。 A:错 B:对 答案: 错官能团位置异构就是官能团异构。 A:对 B:错 答案: 错有机化合物的本意是“有生命的化合物”。 A:错 B:对 答案: 对按照分子轨道理论,乙烯分子中的两个碳原子各以一个

同系物的系列差是( ) A:CH4 B:CH C:CH3 D:CH2 答案: CH2烯烃的典型反应是亲电加成反应,且符合马氏规则。 A:对 B:错 答案: 对裂化反应的条件是高温。 A:对 B:错 答案: 对炔烃发生的反应是( ) A:亲核

同系物的系列差是( ) A:CH4 B:CH C:CH3 D:CH2 答案: CH2烯烃的典型反应是亲电加成反应,且符合马氏规则。 A:对 B:错 答案: 对裂化反应的条件是高温。 A:对 B:错 答案: 对炔烃发生的反应是( ) A:亲核

芳香性是指( )。 A:易取代易加成难氧化 B:易取代难加成难氧化 C:难取代易加成易氧化 答案: 易取代难加成难氧化硝化反应的条件是( )。 A:混酸,50℃~60℃ B:HNO3,50℃~60℃ C:混酸,70℃~80℃ D:HNO3+

芳香性是指( )。 A:易取代易加成难氧化 B:易取代难加成难氧化 C:难取代易加成易氧化 答案: 易取代难加成难氧化硝化反应的条件是( )。 A:混酸,50℃~60℃ B:HNO3,50℃~60℃ C:混酸,70℃~80℃ D:HNO3+

当有烷基取代基的环丙烷与HX发生开环反应时,环在含氢最多的和含氢最少的两个碳原子之间断裂,且符合马氏规则。 A:错 B:对 答案: 对环己烷最稳定的构象是( )。 A:费谢尔投影式 B:船式 C:椅式 D:纽曼投影式 答案: 椅式

当有烷基取代基的环丙烷与HX发生开环反应时,环在含氢最多的和含氢最少的两个碳原子之间断裂,且符合马氏规则。 A:错 B:对 答案: 对环己烷最稳定的构象是( )。 A:费谢尔投影式 B:船式 C:椅式 D:纽曼投影式 答案: 椅式

桥环烃的编号从( )开始。 A:螺碳原子 B:与桥头碳相邻的碳原子 C:桥头碳 D:与螺碳原子相邻的碳原子 答案: 桥头碳编号时若既有取代基又有双键,优先要使____的位次最小? A:小取代基 B:大取代基 C:双键 D:取代基 答案: 双

桥环烃的编号从( )开始。 A:螺碳原子 B:与桥头碳相邻的碳原子 C:桥头碳 D:与螺碳原子相邻的碳原子 答案: 桥头碳编号时若既有取代基又有双键,优先要使____的位次最小? A:小取代基 B:大取代基 C:双键 D:取代基 答案: 双

螺环烃和桥环烃的命名中[ ]中的数字为 A:除共用碳原子以外的环碳原子数 B:环碳原子数 C:共用的碳原子数 D:路径碳原子数 答案: 路径碳原子数螺环烃的命名中[ ]中数字的排列次序为从小到大。 A:错 B:对 答案: 对

螺环烃和桥环烃的命名中[ ]中的数字为 A:除共用碳原子以外的环碳原子数 B:环碳原子数 C:共用的碳原子数 D:路径碳原子数 答案: 路径碳原子数螺环烃的命名中[ ]中数字的排列次序为从小到大。 A:错 B:对 答案: 对

SN2反应的特点是( )。 A:有C+离子中间体生成 B:两步反应 C:一步反应 D:过渡态无中间体 答案: 一步反应,过渡态无中间体 不同结构的卤代烷发生SN1反应时的活性顺序为( )。 A:2º>3º>1º B:1º>

SN2反应的特点是( )。 A:有C+离子中间体生成 B:两步反应 C:一步反应 D:过渡态无中间体 答案: 一步反应,过渡态无中间体 不同结构的卤代烷发生SN1反应时的活性顺序为( )。 A:2º>3º>1º B:1º>

α-硝基萘发生亲电取代反应时,取代基一般进入( )位。 A:同环β-位 B:异环α-位 C:同环α-位 D:异环β-位 答案: 异环β-位 对有芳香性的分子,描述正确的是( ) A:π电子数符合4n B:共轭体系是环状闭合的 C:参与共轭的

α-硝基萘发生亲电取代反应时,取代基一般进入( )位。 A:同环β-位 B:异环α-位 C:同环α-位 D:异环β-位 答案: 异环β-位 对有芳香性的分子,描述正确的是( ) A:π电子数符合4n B:共轭体系是环状闭合的 C:参与共轭的

关于卤烷的溶解性描述正确的是( )。 A:易溶于水和有机溶剂 B:易溶于水,不溶于有机溶剂 C:不溶于水也不溶于醇醚烃等有机溶剂 D:不溶于水,易溶于有机溶剂 答案: 不溶于水,易溶于有机溶剂 卤代烷与( )反应可以得到醇? A:NaCN

关于卤烷的溶解性描述正确的是( )。 A:易溶于水和有机溶剂 B:易溶于水,不溶于有机溶剂 C:不溶于水也不溶于醇醚烃等有机溶剂 D:不溶于水,易溶于有机溶剂 答案: 不溶于水,易溶于有机溶剂 卤代烷与( )反应可以得到醇? A:NaCN

费歇尔投影式是用平面的形式来反映分子的立体异构,所以看该结构式时应注意四个字:横前竖后。 A:对 B:错 答案: 对 费歇尔投影式构型的简单确定方法:小左右,顺时针( )型,逆时针为( )型。 A:R B:D C:S D:L 答案: R,S

费歇尔投影式是用平面的形式来反映分子的立体异构,所以看该结构式时应注意四个字:横前竖后。 A:对 B:错 答案: 对 费歇尔投影式构型的简单确定方法:小左右,顺时针( )型,逆时针为( )型。 A:R B:D C:S D:L 答案: R,S

手性碳是指连有三个不同取代基的碳原子。 A:对 B:错 答案: 错 判断一个分子有没有手性主要看分子中有没有( )。若有则该分子没有手性,若既没有( )又没有( )则有手性。 A:四重交替对称轴 B:对称中心 C:对称面 D:对称轴 答案:

手性碳是指连有三个不同取代基的碳原子。 A:对 B:错 答案: 错 判断一个分子有没有手性主要看分子中有没有( )。若有则该分子没有手性,若既没有( )又没有( )则有手性。 A:四重交替对称轴 B:对称中心 C:对称面 D:对称轴 答案:

在碳正离子中最稳定的是( )。 A:2º B:苄基正离子 C:3º D:1º 答案: 苄基正离子芳烃的定位规律中,第一类定位基是( )。 A:吸电子基 B:供电子基 C:邻对位定位基 D:间位定位基 答案: 邻对位定位基

在碳正离子中最稳定的是( )。 A:2º B:苄基正离子 C:3º D:1º 答案: 苄基正离子芳烃的定位规律中,第一类定位基是( )。 A:吸电子基 B:供电子基 C:邻对位定位基 D:间位定位基 答案: 邻对位定位基

下列卤代烃中的C-C键最难断裂的是( )。 A:氯乙烯 B:一氯甲烷 C:氯苯 D:烯丙基氯 E:苄氯 答案: 氯苯 下列卤代烃中不能用AgNO3乙醇溶液鉴别的是( )。 A:烯丙基氯 B:一氯甲烷 C:苄氯 D:氯苯 E:氯乙烯 答案:

下列卤代烃中的C-C键最难断裂的是( )。 A:氯乙烯 B:一氯甲烷 C:氯苯 D:烯丙基氯 E:苄氯 答案: 氯苯 下列卤代烃中不能用AgNO3乙醇溶液鉴别的是( )。 A:烯丙基氯 B:一氯甲烷 C:苄氯 D:氯苯 E:氯乙烯 答案: