试验时的温度，未注明者，指在（ ）下进行片剂中的糖类赋形剂对下列（ ）定量方法产生干扰A:20～30℃ B:10～30℃ C:25～28℃ D:25℃ 答案: 10～30℃A:酸碱滴定法 B:非水碱量法 C:氧化还原法 D:紫外-可见分光光 点我阅读全文
关于滴定液的标定的相关内容应查阅的药典的（ ）在片剂重量差异检查中，取药片的数量为( )A:正文 B:凡例 C:附录 D:通则 答案: 通则A:5片 B:10片 C:20片 D:30片 E:15片 答案: 20片 点我阅读全文
下列哪项不属于中国药典一部正文收载内容？（ ）片剂的鉴别试验可以证明未知药物的真伪。A:药材和饮片 B:成方制剂及单味制剂 C:药用辅料 D:提取物 答案: 药用辅料A:对 B:错 答案: 错 点我阅读全文
药典中所用乙醇未指明浓度时，系指（ ）凡是检查含量均匀度的片剂不再进行崩解时限的检查。A:95% (ml/ml) 乙醇 B:95% (g/ml) 乙醇 C:95% (g/g) 乙醇 D:无水乙醇 答案: 95% (ml/ml) 乙醇A:对 点我阅读全文
药典规定的质量标准是对药品质量的（ ）原始记录要求随时及时记录，严禁事先记录补记录或转抄记录A:最低要求 B:最高要求 C:一般要求 D:内部要求 答案: 最低要求A:对 B:错 答案: 对 点我阅读全文