GSP代表的是（ ）药品质量标淮的起草说明不包括（ ）有机氟化物的鉴别包括（ ）用古蔡氏法检查砷盐时，Zn和HCl的作用是（ ）中国药典对色谱系统分离度的一般要求是（ ）A:紫堇色 B:蓝紫色 C:紫红色 D:赭色 答案: 赭色下列鉴别反应 点我阅读全文
药物分析的任务包括（ ）2015版药典二部主要收载（ ）《中国药典》现行版规定测定液体的相对密度时温度应控制在（ ）氯化物检查中，用以解决供试品溶液带颜色对测定干扰的方法是（ ）紫外-可见分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时（ ）D: 点我阅读全文
下列缩写代表《药物生产质量管理规范》的是（ ）定量限是以信噪比（S/N）为（ ）时相应的浓度或注入仪器的量进行确定。化学结构中含有酚羟基的药物可用（ ）方法鉴别薄层色谱法中供试液自身稀释对照法适用于（ ）下列不属于不经有机破坏的分析方法的是 点我阅读全文
下列缩写代表《药物非临床研究质量管理规范》的是（ ）耐用性是指（ ）常用于药物鉴别的方法有（ ）用于限度检查的分析方法验证需要验证（ ）。氧瓶燃烧法操作时，应该注意（ ）A:苯甲酸 B:对氨基酚 C:水杨酸 D:水杨酸钠 答案: 水杨 点我阅读全文
药品质量的全面控制是（ ）精密度是指用某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度。（ ）许多鉴别反应需要在一定酸碱度的条件下才能进行。（ ）在药物生产过程中引入杂质的途径为（ ）定量分析方法如原料药或制剂的含量测定及含量均匀度溶出度或释 点我阅读全文