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A:具有工艺学性质 B:提高药品依从性 C:提高药物稳定性 D:具有临床医疗实践性质 答案: 具有工艺学性质;具有临床医疗实践性质对于儿童和老年患者而言，以下剂型顺应性较差的是（ ）。
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根据临床需要与药物性质，一种药物可以制成不同的剂型。（ ）
A:对
B:错
答案: 对
药剂学的基本任务是将药物制成适宜的制剂。（ ）
A:对
B:错
答案: 错
同一药物不同剂型的制剂产品，只要给药途径相同，药物作用速度就相同。（ ）
A:对
B:错
答案: 错
氨茶碱栓剂可以消除心跳加快的毒副作用。（ ）
A:对
B:错
答案: 对
硝苯地平片可以避免血药浓度的峰谷现象。（ ）
A:对
B:错
答案: 错
同一药物不同剂型的制剂产品，其中起效较快的是（ ）。
A:气雾剂
B:口服液
C:胶囊剂
D:颗粒剂
答案: 气雾剂
关于药剂学性质的叙述，正确的是（ ）。
A:具有工艺学性质
B:提高药品依从性
C:提高药物稳定性
D:具有临床医疗实践性质
答案: 具有工艺学性质;具有临床医疗实践性质
对于儿童和老年患者而言，以下剂型顺应性较差的是（ ）。
A:软膏剂
B:喷雾剂
C:胶囊剂
D:栓剂
答案: 胶囊剂
硫酸镁作为无机盐类药物，静脉注射具有（ ）。
A:镇静
B:泻下
C:利胆
D:止痉
答案: 镇静;止痉
GMP要求制剂生产的发展方向是( )。
A:多功能
B:连续化
C:机械化
D:自动化
答案: 多功能;连续化;机械化;自动化
作为药用乳化剂最合适的HLB值为
A:
3-8(W/O型);8-16(O/W型)
B:
4-9(W/O型);8-10(O/W型)
C:
8(W/O型);6-10(O/W型)
D:
2-5(W/O型);6-10(O/W型)
答案:
3-8(W/O型);8-16(O/W型)
配制药液时，搅拌的目的是增加药物的
A:
溶解速度
B:
表面积
C:
润湿性
D:
溶解度
答案:
溶解速度
乳剂的附加剂不包括
A:
防腐剂
B:
增溶剂
C:
乳化剂
D:
抗氧剂
答案:
增溶剂
对液体药剂的质量要求错误的是
A:
制剂应具有一定的防腐能力
B:
内服制剂的口感应适宜
C:
含量应准确
D:
液体制剂均应澄明
答案:
液体制剂均应澄明
混悬剂中结晶增长的主要原因是
A:
粒度分布不均匀
B:
分散介质粘度过大
C:
药物密度较大
D:
ζ电位降低
答案:
粒度分布不均匀
下列固体微粒乳化剂中哪个是W/O型乳化剂
A:
氢氧化镁
B:
皂土
C:
氢氧化钙
D:
二氧化硅
答案:
氢氧化钙
下面有关沉降容积比叙述不正确的是
A:
可以用来比较混悬剂的稳定性
B:
可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果
C:
若沉降容积比越小，则混悬剂越稳定
D:
指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比
答案:
若沉降容积比越小，则混悬剂越稳定
往混悬剂中加入电解质时，控制ξ电势在什么范围内，能使其恰好产生絮凝作用？
A:
10-15mv
B:
15-20mv
C:
20-25mv
D:
5-10mv
答案:
20-25mv
HLB值在多少的表面活性剂，适合用作W/O型乳化剂。
A:
8-16
B:
13-16
C:
5-10
D:
3-8
答案:
3-8
乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法
A:
干胶法
B:
湿胶法
C:
手工法
D:
直接混合法
答案:
干胶法
对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂
A:混悬型注射剂
B:乳剂型注射剂
C:溶液型注射剂
D:注射用无菌粉末
答案: 溶液型注射剂
下列哪一项不属于注射剂的特点？
A:起效迅速
B:可局部定位
C:对机体刺激较大
D:生产过程简单
答案: 生产过程简单
关于热原的叙述中正确的是
A:热原的主要致热成分是磷脂
B:不同微生物产生的热原的致热能力相同
C:引起人的体温异常升高的物质
D:是微生物产生的一种外毒素
答案: 引起人的体温异常升高的物质
无法彻底破坏的热原加热方法为
A:250℃30-45分钟
B:260℃1小时
C:100℃10分钟
D:3-4小时
答案: 100℃10分钟
注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用
A:高温法
B:吸附法
C:超滤法
D:离子交换法
答案: 高温法
氯化钠的等渗当量是指
A:与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量
B:与1g氯化钠呈等渗效应的药物量
C:与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量
D:与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量
答案: 与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量
已知盐酸普鲁卡因1%的水溶液的冰点降低值为0.12℃，欲配制2%的盐酸普鲁卡因水溶液1000毫升，用氯化钠调成等渗溶液需加氯化钠
A:6.2g
B:5.63g
C:3g
D:4.83g
答案: 4.83g
注射用水保存的温度可为
A:60℃
B:37℃
C:80℃以上
D:25℃
答案: 80℃以上
目前制备注射用水最有效最常用的方法是
A:反渗透法
B:离子交换法
C:蒸馏法
D:电渗析法
答案: 蒸馏法
注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是
A:静脉注射
B:肌内注射
C:皮内注射
D:皮下注射
答案: 皮下注射
粘性较强的药粉泛丸宜选用的赋形剂是
A:蜂蜜
B:面糊
C: 酒
D: 水
答案: 酒
压片机中决定片剂的大小形状的是
A:模圈
B:冲模
C:饲料器
D:调节器
答案: 冲模
片剂制备过程中都必须将药物制成颗粒才能压片。
A:对
B:错
答案: 错
散剂制备的一般工艺流程是
A:物料处理–粉碎–分剂量–筛分–混合–质量检查–包装贮存
B:物料处理–筛分–粉碎–混合–分剂量–质量检查–包装贮存
C:物料处理–混合–筛分–粉碎–分剂量–质量检查–包装贮存
D:物料处理–粉碎–筛分–混合–分剂量–质量检查–包装贮存
答案: 物料处理–粉碎–筛分–混合–分剂量–质量检查–包装贮存
下列丸剂中不能用泛制法制备的是
A:水蜜丸
B:水丸
C:糊丸
D:蜜丸
答案: 蜜丸
在制备胶囊壳的明胶液中加入甘油的目的是
A:遮光
B:增加可塑性
C:消除泡沫
D:增加空心胶囊的光泽
答案: 增加可塑性
以PEG6000为基质制备滴丸时，冷凝液不可选择
A:二甲基硅油
B:水
C:植物油
D:液体石蜡
答案: 水
溶出速率快慢排列为
A:胶囊剂 B:散剂 C:包衣片 D:混悬剂 答案: 包衣片
下列空心胶囊中，容积最小的是
A:2号
B:4号
C:1号
D:3号
答案: 4号
下列有关栓剂的叙述，不正确的是
A:栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂
B:栓剂既可用于局部治疗，也可发挥全身作用
C:栓剂常温条件下为固体，纳入人体腔道后，在体温下能迅速软化熔融或溶解于分泌液
D:栓剂基质有油脂性基质和水溶性基质两类
答案: 栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂
下列有关栓剂的说法，哪一个是不正确的？
A:将药物与基质混合均匀，用人工搓捏或装入制栓模型机内压制成栓叫冷压法
B:热熔法制栓药物与基质混匀，注入模具，冷却至半固体后取出
C:热熔法制栓应先将基质锉末于水浴上加热熔融
D:制栓模具内壁应涂布少许润滑油
答案: 热熔法制栓药物与基质混匀，注入模具，冷却至半固体后取出
下列关于胶囊剂的叙述中不正确的是
A:可提高药物稳定性
B:可避免肝脏首过效应
C:可掩盖药物不适的臭味
D:可掩盖药物不良苦味
答案: 可避免肝脏首过效应
颗粒剂的质量检查不包括
A:硬度
B:装量差异
C:粒度
D:水分
答案: 硬度
关于颗粒剂的叙述错误的是
A:溶出和吸收速度较快
B:只能用水冲服，不可以直接吞服
C:颗粒剂的附着性能大大降低
D:专供内服的颗粒状制剂
答案: 只能用水冲服，不可以直接吞服
颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得过
A:5%
B:10%
C:8%
D:15%
答案: 15%
大分子药物经皮吸收的主要途径是
A:附属器途径
B:细胞途径
C:细胞旁路途径
D:表皮途径
答案: 附属器途径
下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
A:山梨酸
B:乙醇
C:表面活性剂
D:二甲基亚砜(DMSO)
答案: 山梨酸
经皮给药贴剂的选药原则，不包括
A:对皮肤无刺激，不发生过敏反应
B:适合药理作用弱的药物
C:分子量小，油水分配系数对数值在1-2之间
D:药物剂量小
答案: 适合药理作用弱的药物
下列因素中，不影响药物经皮吸收的是
A:经皮吸收促进剂的浓度
B:皮肤因素
C:基质的pH
D:背衬层的厚度
答案: 背衬层的厚度
药物透皮吸收是指
A:药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
B:药物通过表皮到达深层组织
C:药物在皮肤用药部位发挥作用
D:药物主要作用于毛囊和皮脂腺
答案: 药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
以下各项中，不是透皮给药系统组成的是
A:背衬层
B:防粘层
C:崩解剂
D:粘胶剂层（压敏胶）
答案: 崩解剂
可在经皮给药系统中作为经皮吸收的促进剂的是
A:防粘层
B:聚丙烯酸类压敏胶
C:背衬材料
D:油酸
E:智能给药系统
答案: 油酸
在经皮给药系统中用于支持药库或压敏胶等的薄膜是
A:聚丙烯酸类压敏胶
B:防粘层
C:背衬材料
D:油酸
答案: 背衬材料
经皮给药系统中主要作为粘胶层的保护层的是
A:背衬材料
B:油酸
C:防粘层
D:聚丙烯酸类压敏胶
答案: 防粘层
在经皮给药系统中起到把装置粘附到皮肤上的作用的是
A:油酸
B:聚丙烯酸类压敏胶
C:背衬材料
D:防粘层
答案: 聚丙烯酸类压敏胶
口腔黏膜是通过口腔黏膜释放药物发挥作用的剂型，下列哪项不是它具有的特点
A:
耐受性好，停药后能较快恢复
B:
粘膜组织血流丰富，通透性好
C:
易定位，用药方便
D:
只能进行局部治疗
答案:
只能进行局部治疗
口腔黏膜给药剂型中，常用于全身作用的是
A:
溶液型漱口剂
B:
舌下片
C:
气雾剂
D:
喷雾剂
答案:
舌下片
影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是
A:
黏膜组织血流
B:
咀嚼作用
C:
唾液的冲洗作用
D:
制剂与黏膜接触面积
答案:
唾液的冲洗作用
下列有关中药口腔黏膜给药的优点叙述不正确的是
A:
使用方便，在遇到不适宜情况时，易于移除
B:
无药物吸收过程
C:
口腔黏膜血管丰富，可通过毛细血管直接进入体循环
D:
可避免肝脏首过效应
答案:
无药物吸收过程
用于含化的口腔用片，可直接在口腔咽喉等局部迅速产生消炎杀菌收敛止痛等作用的口腔黏膜给药剂型是
A:
包衣片
B:
含片
C:
口腔用膜剂
D:
咀嚼片
答案:
含片
中药有效成分的浸出过程不包括
A:浸润和渗透
B:扩散
C:解吸和溶解
D:粉碎
答案: 粉碎
用适当的溶剂在一定温度下浸泡药材，提取其有效成分的方法称为
A:煎煮法
B:浸渍法
C:水蒸气蒸馏法
D:渗漉法
答案: 浸渍法
下列不属于浸出新技术的是
A:回流提取技术
B:微波提取技术
C:超声波提取技术
D:超临界流体萃取技术
答案: 回流提取技术
制备汤剂的首选溶剂为
A:丙二醇
B:水
C:甘油
D:乙醇
答案: 水
下列有关脂质体的叙述，不正确的是
A:可用薄膜分散法制备脂质体
B:结构为类脂质双分子层
C:多层脂质体只能包载脂溶性药物
D:进入人体内可被巨噬细胞作为异物而吞噬
答案: 多层脂质体只能包载脂溶性药物
不是脂质体的特点的是
A:能选择性地分布于某些组织和器官
B:与细胞膜结构相似
C:表面性质可改变
D:毒性大，使用受限制
答案: 毒性大，使用受限制
长循环脂质体又称空间稳定脂质体，是由哪种辅料修饰而得的
A:PEGD．SDS
B:单克隆抗体
C:复乳单克隆抗体
答案: PEGD．SDS
脂质体与细胞相互作用，从而将药物释放入细胞中，这个过程中，脂质体的主要作用机制是
A:脂交换
B:融合
C:内吞
D:吸咐
答案: 内吞
不属于脂质体的理化性质的是
A:通透性
B:荷电性
C:相变温度
D:速释性
答案: 速释性
处方前工作主要是
A:制剂药理毒理研究
B:获取新药的相关理化参数
C:临床研究
D:处方与制备工艺研究
答案: 获取新药的相关理化参数
在正交实验设计中，定量因素各水平的间距是
A:相等
B:两者皆可
C:不相等
D:等比
答案: 相等
L8（27）中的7代表
A:最多允许安排因素的个数
B:正交表的横行数
C:总的实验次数
D:因素水平数
答案: 最多允许安排因素的个数
在L9（34）表中，有A，B，C三个因素需要安排。则应该安排在（ ）列
A:任意3列
B:2，3，4
C:3，4，5
D:1，2，3
答案: 任意3列
以下属于几何学粒子径的是（ ）。
A:三轴径
B:定方向径
C:圆相当径
D:球相当径
答案: 三轴径 ;定方向径 ;圆相当径;球相当径
空气动力学相当径是指在液相中与粒子具有相同沉降速度的球的直径。
A:对
B:错
答案: 错
粒度分布基准常用方法包括（ ）。
A:个数基准
B:质量基准
C:体积基准
D:面积基准
答案: 个数基准;质量基准;体积基准 ;面积基准
多分散系数 PDI 越大，粒径分布越窄，粒径分布越均匀。
A:对
B:错
答案: 错
表示粒子接近球体的程度，是指（ ）。
A:圆形度
B:球形度
C:体积形状系数
D:表面积形状系数
答案: 球形度
粒子形态系指一个粒子的轮廓或表面上各点所构成的图像。定量描述粒子几何形状的方法包括形状指数和形状系数。
A:对
B:错
答案: 对
多分散系数PDI代表粒径均一的程度，PDI越小，代表粒径越均匀。
A:对
B:错
答案: 对
关于粒径形态的描述，以下描述正确的是（ ）。
A:粒子形态系指一个粒子的轮廓或表面上各点所构成的图像。
B:定量描述粒子几何形状的方法包括形状指数和形状系数。
C:粒子形态的测定可以采用光学显微镜和电子显微镜。
D:浓度太大时粒子聚集程度较高，测定时可对溶液进行必要的稀释。
答案: 粒子形态系指一个粒子的轮廓或表面上各点所构成的图像。;定量描述粒子几何形状的方法包括形状指数和形状系数。;粒子形态的测定可以采用光学显微镜和电子显微镜。;浓度太大时粒子聚集程度较高，测定时可对溶液进行必要的稀释。
形状系数可用体积形状系数表面积形状系数比表面积形状系数来表示。
A:对
B:错
答案: 对
显微镜是测定粒子形态最直观的方式，常用的有光学显微镜何电子显微镜。
A:对
B:错
答案: 对
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