中国药典中关于，溶液后标记的“１→１０”符号是指（　　　） 在鉴别实验项目中既可以反应药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标的是（） A:液体溶质１.０ｍＬ，加溶剂１０ｍＬ制成的溶液 B:固体溶质１.０ｇ，加溶剂１０ｍＬ制成的溶液 C:

中国药典中关于，溶液后标记的“１→１０”符号是指（　　　）

A:液体溶质１.０ｍＬ，加溶剂１０ｍＬ制成的溶液
B:固体溶质１.０ｇ，加溶剂１０ｍＬ制成的溶液
C:液体溶质１.０ｍＬ，加溶剂制成１０ｍＬ的溶液
D:固体溶质１.０ｇ，加溶剂成１０ｍＬ的溶液
E:固体溶质１.０ｇ，加水（未指明何种溶剂时）１０ｍＬ制成的溶液
答案: 液体溶质１.０ｍＬ，加溶剂制成１０ｍＬ的溶液;固体溶质１.０ｇ，加溶剂成１０ｍＬ的溶液

在药品的检验工作中，“取样”应考虑取样的（　　）

A:科学性
B:代表性
C:针对性
D:先进性
E:真实性
答案: 科学性;代表性;真实性

药品临床试验管理规范的英文缩写是（　）

A:ＧＳＰ
B:ＧＭＰ
C:ＧＡＰ
D:ＧＣＰ
E:ＧＬＰ
答案: ＧＣＰ

中国药典规定,标准品是指（　　）

A:可用含量或效价符合要求的自制品代替
B:用于生物鉴定抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
C:用于鉴别检查含量测定的标准物质
D:按干燥瓶（或无水物）计算后使用
E:由国家食品药品监督管理局指定的单位制备标定和供应
答案: 用于生物鉴定抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质;用于鉴别检查含量测定的标准物质;由国家食品药品监督管理局指定的单位制备标定和供应

药品质量标准中的检查内容包括（　　）

A:有效性
B:纯度要求
C:均一性
D:安全性
E:真实性
答案: 有效性;纯度要求;均一性;安全性

在鉴别实验项目中既可以反应药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标的是（）

A:

溶解度和物理常数

B:

溶解度

C:

外观

D:

物理常数

E:

外观和溶解度

答案:

物理常数

用茜素蓝试液体系进行有机物氟化物的鉴别，生成物的颜色为（）

A:蓝紫色
B:褐色
C:蓝色
D:黄色
E:砖红色
答案: 蓝紫色

下列内容不属于性状鉴别的是（ ）

A:溶解度
B:熔点
C:杂质
D:旋光度
E:外观
答案: 溶解度;熔点;杂质;旋光度;外观

下列的鉴别反应属于一般反应的是（ ）

A:有机酸盐类
B:硫喷妥钠
C:苯巴比妥
D:有机氟化物类
E:丙二酰脲类
答案: 有机酸盐类;有机氟化物类;丙二酰脲类

影响鉴别试验的主要因素有（ ）

A:溶液的浓度
B:试验时间
C:溶液的酸碱度
D:干扰成分的存在
E:溶液的温度
答案: 溶液的浓度;试验时间;溶液的酸碱度;干扰成分的存在;溶液的温度