烽拒揣叭桨桐菜护核薯落蒜糖
乾社拿冗绿洼项你乘茂全讥皆
同一药物不同剂型的制剂产品，其中起效较快的是（ ）。3-8(W/O型);8-16(O/W型)A:高温法 B:离子交换法 C:吸附法 D:超滤法 答案: 高温法 在制备胶囊壳的明胶液中加入甘油的目的是D:二甲基亚砜(DMSO)只能进行局部治疗A:乙醇 B:甘油 C:丙二醇 D:水 答案: 水A:气雾剂 B:口服液 C:胶囊剂 D:颗粒剂 答案: 气雾剂配制药液时，搅拌的目的是增加药物的氯化钠的等渗当量是指A:增加可塑性 B:遮光 C:消除泡沫 D:增加空心胶囊的光泽 答案: 增加可塑性答案: 山梨酸口腔黏膜给药剂型中，常用于全身作用的是离子交换系统制得的水成为去离子水（ ）。
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根据临床需要与药物性质，一种药物可以制成不同的剂型。（ ）
A:对
B:错
答案: 对
药剂学的基本任务是将药物制成适宜的制剂。（ ）
A:对
B:错
答案: 错
同一药物不同剂型的制剂产品，只要给药途径相同，药物作用速度就相同。（ ）
A:对
B:错
答案: 错
氨茶碱栓剂可以消除心跳加快的毒副作用。（ ）
A:对
B:错
答案: 对
硝苯地平片可以避免血药浓度的峰谷现象。（ ）
A:对
B:错
答案: 错
同一药物不同剂型的制剂产品，其中起效较快的是（ ）。
A:气雾剂
B:口服液
C:胶囊剂
D:颗粒剂
答案: 气雾剂
关于药剂学性质的叙述，正确的是（ ）。
A:具有工艺学性质
B:提高药品依从性
C:提高药物稳定性
D:具有临床医疗实践性质
答案: 具有工艺学性质;具有临床医疗实践性质
对于儿童和老年患者而言，以下剂型顺应性较差的是（ ）。
A:软膏剂
B:喷雾剂
C:胶囊剂
D:栓剂
答案: 胶囊剂
硫酸镁作为无机盐类药物，静脉注射具有（ ）。
A:镇静
B:泻下
C:利胆
D:止痉
答案: 镇静;止痉
GMP要求制剂生产的发展方向是( )。
A:多功能
B:连续化
C:机械化
D:自动化
答案: 多功能;连续化;机械化;自动化
作为药用乳化剂最合适的HLB值为
A:
2-5(W/O型);6-10(O/W型)
B:
4-9(W/O型);8-10(O/W型)
C:
3-8(W/O型);8-16(O/W型)
D:
8(W/O型);6-10(O/W型)
答案:
3-8(W/O型);8-16(O/W型)
配制药液时，搅拌的目的是增加药物的
A:
润湿性
B:
表面积
C:
溶解度
D:
溶解速度
答案:
溶解速度
乳剂的附加剂不包括
A:
乳化剂
B:
抗氧剂
C:
增溶剂
D:
防腐剂
答案:
增溶剂
对液体药剂的质量要求错误的是
A:
液体制剂均应澄明
B:
制剂应具有一定的防腐能力
C:
内服制剂的口感应适宜
D:
含量应准确
答案:
液体制剂均应澄明
混悬剂中结晶增长的主要原因是
A:
药物密度较大
B:
粒度分布不均匀
C:
ζ电位降低
D:
分散介质粘度过大
答案:
粒度分布不均匀
下列固体微粒乳化剂中哪个是W/O型乳化剂
A:
氢氧化镁
B:
二氧化硅
C:
皂土
D:
氢氧化钙
答案:
氢氧化钙
下面有关沉降容积比叙述不正确的是
A:
指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比
B:
可以用来比较混悬剂的稳定性
C:
可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果
D:
若沉降容积比越小，则混悬剂越稳定
答案:
若沉降容积比越小，则混悬剂越稳定
往混悬剂中加入电解质时，控制ξ电势在什么范围内，能使其恰好产生絮凝作用？
A:
5-10mv
B:
10-15mv
C:
20-25mv
D:
15-20mv
答案:
20-25mv
HLB值在多少的表面活性剂，适合用作W/O型乳化剂。
A:
13-16
B:
8-16
C:
5-10
D:
3-8
答案:
3-8
乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法
A:
手工法
B:
干胶法
C:
湿胶法
D:
直接混合法
答案:
干胶法
药物存在分子间氢键时，熔点（）沸点（）。
A:升高 降低
B:升高 升高
C:降低 升高
D:降低 降低
答案: 升高 升高
O／W型乳剂，乳化剂亲水基向（），通过解离或吸附离子使油相液滴形成双电层结构，具静电斥力，起到电荷屏障的（）作用。
A:外 稳定
B:外 不稳定
C:内 稳定
D:内 不稳定
答案: 外 稳定
将药物制成络合物后会导致其稳定性降低。
A:对
B:错
答案: 错
糊精包合物具有一定的空穴结构，主分子和客分子之结合在一起，化学性质不变。
A:对
B:错
答案: 对
由一种药物和小分子赋形剂或者两种药物形成二元的共无定形系统，与单个药物形成的无定形系统相比，两种药物形成的无定形系统（）药物的物理稳定性和水溶性。
A:完全不影响
B:降低
C:提高
D:有影响，但是不明显
答案: 提高
离子交换树脂是指带有可解离的酸性或碱性基团的功能性高分子聚合物。因此，药物和离子交换树脂之间存在离子键。
A:对
B:错
答案: 对
药物在溶剂中溶解的主要规律是“结构相似者相溶”，结构相似是指形成分子的（）结构性质相似。
A:化学键
B:分子间作用力
C:分子相对大小
D:以上全是
答案: 以上全是
水和液状石蜡不能互溶是因为液状石蜡分子进入水中时，破坏了水内部的范德华力和氢键，水也破坏了液状石蜡分子间较强的色散力。
A:对
B:错
答案: 对
蛋白质分子中同时含有羧基和氨基，当pH＞等电点时，蛋白质荷（ ）电，当pH＜等电点时，蛋白质荷（ ）电，pH=等电点时不带电但是溶解度电导率等均为（ ）。
A:负 正 最小值
B:负 正 最大值
C:正 负 最小值
D:正 负 最大值
答案: 负 正 最小值
溶胶中加入一定量的亲水性高分子，可破坏溶胶表面水分子之间的氢键，使溶胶表面的水化作用增强，溶胶的稳定性显著降低。
A:对
B:错
答案: 错
对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂
A:注射用无菌粉末
B:溶液型注射剂
C:混悬型注射剂
D:乳剂型注射剂
答案: 溶液型注射剂
下列哪一项不属于注射剂的特点？
A:起效迅速
B:可局部定位
C:生产过程简单
D:对机体刺激较大
答案: 生产过程简单
关于热原的叙述中正确的是
A:引起人的体温异常升高的物质
B:是微生物产生的一种外毒素
C:热原的主要致热成分是磷脂
D:不同微生物产生的热原的致热能力相同
答案: 引起人的体温异常升高的物质
无法彻底破坏的热原加热方法为
A:3-4小时
B:260℃1小时
C:100℃10分钟
D:250℃30-45分钟
答案: 100℃10分钟
注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用
A:高温法
B:离子交换法
C:吸附法
D:超滤法
答案: 高温法
氯化钠的等渗当量是指
A:与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量
B:与1g氯化钠呈等渗效应的药物量
C:与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量
D:与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量
答案: 与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量
已知盐酸普鲁卡因1%的水溶液的冰点降低值为0.12℃，欲配制2%的盐酸普鲁卡因水溶液1000毫升，用氯化钠调成等渗溶液需加氯化钠
A:6.2g
B:3g
C:5.63g
D:4.83g
答案: 4.83g
注射用水保存的温度可为
A:37℃
B:25℃
C:60℃
D:80℃以上
答案: 80℃以上
目前制备注射用水最有效最常用的方法是
A:离子交换法
B:电渗析法
C:蒸馏法
D:反渗透法
答案: 蒸馏法
注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是
A:静脉注射
B:皮内注射
C:肌内注射
D:皮下注射
答案: 皮下注射
增溶对药物的化学稳定性会造成一定的影响，因为药物被增溶后，其稳定性可能与胶束表面的性质药物本身的降解途径环境pH等多种因素有关。
A:对
B:错
答案: 对
在溶剂中加入第三种物质与难溶性药物形成可溶性（）等，以增加难溶性药物在溶剂中，这种增加药物溶解度的作用称为助溶。
A:络合物
B:复盐
C:缔合物
D:胶体
答案: 络合物 ;复盐 ;缔合物
潜溶，指的是为了提高难溶性药物的溶解度，药物的溶出度达到最大值的现象，这种溶剂称为潜溶剂。以下可与水形成潜溶剂的有（）。
A:乙醇
B:丙二醇
C:甘油
D:聚乙二醇
答案: 乙醇 ;丙二醇;甘油 ;聚乙二醇
青霉素是一种难溶性药物，但是将其改性为青霉素钠后，就变成溶于水的药物。
A:对
B:错
答案: 对
多晶型现象在有机药物中广泛存在，同一化学结构药物结晶条件不同，可形成不同晶型，晶型不同以下（）性质也不同。
A:晶格能
B:熔点
C:溶解速度
D:溶解度
答案: 晶格能 ;熔点 ;溶解速度;溶解度
同一化学结构的药物，溶解度和溶解速度最大的是（）。
A:无定型
B:无水物
C:水合物
D:假多晶晶型
答案: 无定型
环糊精是一种常用的包合材料，有α. β和γ三种，分别由6. 7和8个葡萄糖分子构成，其中β大小适中，较实用，用途最为广泛。
A:对
B:错
答案: 对
固体分散体载体材料应该符合（）条件。
A:无生理情性不与药物发生化学反应无毒
B:不影响药物的化学稳定性
C:不产生与药物治疗自的相反的作用
D:能达到药物的最佳分散状态
答案: 无生理情性不与药物发生化学反应无毒 ;不影响药物的化学稳定性;不产生与药物治疗自的相反的作用;能达到药物的最佳分散状态
制备固体分散体常用的方法有（）。
A:熔融法
B:研磨法
C:溶剂挥发法
D:溶剂-熔融法
答案: 熔融法;研磨法;溶剂挥发法 ;溶剂-熔融法
药物分子与包合材料分子通过分子间作用力形成包合物后，具有以下哪些作用（）。
A:掩盖药物的不良气味和味道
B:调解释药速度
C:降低药物刺激性
D:降低药物毒副作用
答案: 掩盖药物的不良气味和味道;调解释药速度;降低药物刺激性 ;降低药物毒副作用
粘性较强的药粉泛丸宜选用的赋形剂是
A: 酒
B: 水
C:蜂蜜
D:面糊
答案: 酒
压片机中决定片剂的大小形状的是
A:冲模
B:调节器
C:模圈
D:饲料器
答案: 冲模
片剂制备过程中都必须将药物制成颗粒才能压片。
A:对
B:错
答案: 错
散剂制备的一般工艺流程是
A:物料处理–筛分–粉碎–混合–分剂量–质量检查–包装贮存
B:物料处理–粉碎–分剂量–筛分–混合–质量检查–包装贮存
C:物料处理–混合–筛分–粉碎–分剂量–质量检查–包装贮存
D:物料处理–粉碎–筛分–混合–分剂量–质量检查–包装贮存
答案: 物料处理–粉碎–筛分–混合–分剂量–质量检查–包装贮存
下列丸剂中不能用泛制法制备的是
A:水丸
B:蜜丸
C:水蜜丸
D:糊丸
答案: 蜜丸
在制备胶囊壳的明胶液中加入甘油的目的是
A:增加可塑性
B:遮光
C:消除泡沫
D:增加空心胶囊的光泽
答案: 增加可塑性
以PEG6000为基质制备滴丸时，冷凝液不可选择
A:液体石蜡
B:植物油
C:二甲基硅油
D:水
答案: 水
溶出速率快慢排列为
A:包衣片 B:混悬剂 C:胶囊剂 D:散剂 答案: 包衣片
下列空心胶囊中，容积最小的是
A:1号
B:2号
C:3号
D:4号
答案: 4号
下列有关栓剂的叙述，不正确的是
A:栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂
B:栓剂常温条件下为固体，纳入人体腔道后，在体温下能迅速软化熔融或溶解于分泌液
C:栓剂既可用于局部治疗，也可发挥全身作用
D:栓剂基质有油脂性基质和水溶性基质两类
答案: 栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂
下列有关栓剂的说法，哪一个是不正确的？
A:将药物与基质混合均匀，用人工搓捏或装入制栓模型机内压制成栓叫冷压法
B:制栓模具内壁应涂布少许润滑油
C:热熔法制栓应先将基质锉末于水浴上加热熔融
D:热熔法制栓药物与基质混匀，注入模具，冷却至半固体后取出
答案: 热熔法制栓药物与基质混匀，注入模具，冷却至半固体后取出
下列关于胶囊剂的叙述中不正确的是
A:可掩盖药物不适的臭味
B:可提高药物稳定性
C:可避免肝脏首过效应
D:可掩盖药物不良苦味
答案: 可避免肝脏首过效应
颗粒剂的质量检查不包括
A:粒度
B:水分
C:硬度
D:装量差异
答案: 硬度
关于颗粒剂的叙述错误的是
A:专供内服的颗粒状制剂
B:颗粒剂的附着性能大大降低
C:只能用水冲服，不可以直接吞服
D:溶出和吸收速度较快
答案: 只能用水冲服，不可以直接吞服
颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得过
A:5%
B:10%
C:15%
D:8%
答案: 15%
以下属于非离子型表面活性剂的是（ ）。
A:卵磷脂
B:白蛋白
C:吐温80
D:十二烷基硫酸钠
答案: 吐温80
具有Krafft点的表面活性剂是（ ）。
A:三乙醇胺
B:多价金属皂
C:月桂醇硫酸镁
D:泊洛沙姆188
答案: 三乙醇胺 ;多价金属皂 ;月桂醇硫酸镁
具有昙点的表面活性剂是（ ）。
A:三乙醇胺
B:多价金属皂
C:月桂醇硫酸镁
D:泊洛沙姆188
答案: 泊洛沙姆188
HLB值是指表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。
A:对
B:错
答案: 对
HLB值的计算方法与表面活性剂的类型有关，离子型表面活性剂一般采用（），非离子型表面活性剂一般采用（）且具有（）。
A:戴维斯法 格里芬法 加和性
B:格里芬法 戴维斯法 加和性
C:戴维斯法 格里芬法 等比性
D:格里芬法 戴维斯法 等比性
答案: 戴维斯法 格里芬法 加和性
具有Krafft点的表面活性剂，也可以同样具有昙点。
A:对
B:错
答案: 错
HLB的范围是：0~20，一般规定无亲水基的（ ）HLB=（ ），不含疏水基的（ ）HLB=（ ）。
A:石蜡 20 聚乙二醇 0
B:石蜡 0 聚乙二醇 20
C:聚乙二醇 20 石蜡 0
D:聚乙二醇 0 石蜡 20
答案: 石蜡 0 聚乙二醇 20
乳化作用是指乳液以液滴的形式分散于另一相中的热力学不稳定体系，可分为O/W和W/O两种类型。
A:对
B:错
答案: 对
表面活性剂具有一定的毒性，口服给药呈（ ）毒性，静脉给药与口服相比毒性（ ）。
A:慢性 大
B:慢性 小
C:急性 小
D:急性 大
答案: 慢性 大
离子型表面活性剂具有加和性，非离子型表面活性剂不具有此特性。
A:对
B:错
答案: 错
大分子药物经皮吸收的主要途径是
A:表皮途径
B:附属器途径
C:细胞旁路途径
D:细胞途径
答案: 附属器途径
下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
A:乙醇
B:山梨酸
C:表面活性剂
D:二甲基亚砜(DMSO)
答案: 山梨酸
经皮给药贴剂的选药原则，不包括
A:药物剂量小
B:分子量小，油水分配系数对数值在1-2之间
C:对皮肤无刺激，不发生过敏反应
D:适合药理作用弱的药物
答案: 适合药理作用弱的药物
下列因素中，不影响药物经皮吸收的是
A:皮肤因素
B:经皮吸收促进剂的浓度
C:背衬层的厚度
D:基质的pH
答案: 背衬层的厚度
药物透皮吸收是指
A:药物通过表皮到达深层组织
B:药物主要作用于毛囊和皮脂腺
C:药物在皮肤用药部位发挥作用
D:药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
答案: 药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
以下各项中，不是透皮给药系统组成的是
A:崩解剂
B:背衬层
C:粘胶剂层（压敏胶）
D:防粘层
答案: 崩解剂
可在经皮给药系统中作为经皮吸收的促进剂的是
A:背衬材料
B:防粘层
C:油酸
D:聚丙烯酸类压敏胶
E:智能给药系统
答案: 油酸
在经皮给药系统中用于支持药库或压敏胶等的薄膜是
A:背衬材料
B:防粘层
C:油酸
D:聚丙烯酸类压敏胶
答案: 背衬材料
经皮给药系统中主要作为粘胶层的保护层的是
A:背衬材料
B:防粘层
C:油酸
D:聚丙烯酸类压敏胶
答案: 防粘层
在经皮给药系统中起到把装置粘附到皮肤上的作用的是
A:背衬材料
B:防粘层
C:油酸
D:聚丙烯酸类压敏胶
答案: 聚丙烯酸类压敏胶
分散体系由分散相和分散介质构成。
A:对
B:错
答案: 对
在0.9%氯化钠溶液中，水是分散相，氯化钠是分散介质。
A:对
B:错
答案: 错
以下关于粗分散体系的特征描述不正确的是（ ）。
A:直径> 100nm
B:不可透过滤纸
C:可透过半透膜
D:扩散慢
答案: 可透过半透膜
微粒分散体系是指微粒的粒径大小一般在（ ）范围。
A:1nm～100nm
B:1nm～100μm
C:1μm～100μm
D:1nm～10μm
答案: 1nm～100μm
以下属于微粒分散体系的分散性的是（ ）。
A:布朗运动
B:Tyndall现象
C:电泳现象
D:结晶现象
答案: 布朗运动;Tyndall现象 ;电泳现象
微粒分散体系能够提高难溶性药物的溶解度及生物利用度。
A:对
B:错
答案: 对
分散体系按分散相粒子的粒子大小分类，可分为（ ）。
A:分子分散体系
B:离子分散体系
C:胶体分散体系
D:粗分散体系
答案: 分子分散体系;胶体分散体系;粗分散体系
以下关于分子分散体系的特征描述正确的是（ ）。
A:无微粒
B:可透过滤纸
C:可透过半透膜
D:扩散快
答案: 无微粒 ;可透过滤纸 ;可透过半透膜 ;扩散快
以下剂型属于粗分散体系的是（ ）。
A:溶胶剂
B:脂质体
C:微乳
D:高分子溶液剂
答案: 脂质体;微乳
微粒分散体系的基本特点不包括（ ）。
A:溶解性
B:多相性
C:聚结不稳定性
D:热力学稳定性
答案: 溶解性
口腔黏膜是通过口腔黏膜释放药物发挥作用的剂型，下列哪项不是它具有的特点
A:
粘膜组织血流丰富，通透性好
B:
耐受性好，停药后能较快恢复
C:
易定位，用药方便
D:
只能进行局部治疗
答案:
只能进行局部治疗
口腔黏膜给药剂型中，常用于全身作用的是
A:
气雾剂
B:
舌下片
C:
喷雾剂
D:
溶液型漱口剂
答案:
舌下片
影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是
A:
唾液的冲洗作用
B:
咀嚼作用
C:
黏膜组织血流
D:
制剂与黏膜接触面积
答案:
唾液的冲洗作用
下列有关中药口腔黏膜给药的优点叙述不正确的是
A:
使用方便，在遇到不适宜情况时，易于移除
B:
口腔黏膜血管丰富，可通过毛细血管直接进入体循环
C:
可避免肝脏首过效应
D:
无药物吸收过程
答案:
无药物吸收过程
用于含化的口腔用片，可直接在口腔咽喉等局部迅速产生消炎杀菌收敛止痛等作用的口腔黏膜给药剂型是
A:
口腔用膜剂
B:
含片
C:
咀嚼片
D:
包衣片
答案:
含片
以下剂型属于非牛顿流体的是（ ）。
A:低分子溶液
B:胶体溶液
C:混悬液
D:乳剂
答案: 胶体溶液;混悬液;乳剂
以下关于塑性流体的特点，描述不正确的是（ ）。
A:经过原点，没有屈伏值S0
B:当切应力S C:当切应力S>S0时，为黏性流体
D:剂型代表有浓度较高的乳剂混悬剂
答案: 经过原点，没有屈伏值S0
以下曲线类型中属于假塑性流体流体的是（ ）。
A:
B:
C:
D:
答案:
在一定温度下，非牛顿流体在剪切力的作用下，黏性减少流动性增大，当外界剪切力停止或减少时，体系的黏度随时间延长而恢复原状，这种现象称为触变性。
A:对
B:错
答案: 对
触变性流体的典型特点是与时间无关，不具有时间滞后效应。
A:对
B:错
答案: 错
以下流体的曲线经过原点的有（ ）。
A:牛顿流体
B:塑性流体
C:假塑性流体
D:胀性流体
答案: 牛顿流体;假塑性流体;胀性流体
触变性流体的典型特点描述正确的是（ ）。
A:与时间无关
B:与时间有关
C:具有时间滞后效应
D:不具有时间滞后效应
答案: 与时间有关;具有时间滞后效应
胀性流体的表观黏度随着剪切应力的增大而减小，这种流动也称为剪切稀释流动。
A:对
B:错
答案: 错
关于胀性流体曲线的特点，以下描述正确的是（ ）。
A:曲线经过原点
B:随着切变应力的增大其粘性也随之增大
C:表现为曲线上凸
D:与时间有关具有时间滞后性。
答案: 曲线经过原点;随着切变应力的增大其粘性也随之增大;表现为曲线上凸
对于塑性流体，当外加剪切应力较小时，物体不流动，只发生弹性形变；剪切应力超过一定值，液体才开始流动。
A:对
B:错
答案: 对
中药有效成分的浸出过程不包括
A:浸润和渗透
B:解吸和溶解
C:扩散
D:粉碎
答案: 粉碎
用适当的溶剂在一定温度下浸泡药材，提取其有效成分的方法称为
A:煎煮法
B:浸渍法
C:渗漉法
D:水蒸气蒸馏法
答案: 浸渍法
下列不属于浸出新技术的是
A:超临界流体萃取技术
B:微波提取技术
C:超声波提取技术
D:回流提取技术
答案: 回流提取技术
制备汤剂的首选溶剂为
A:乙醇
B:甘油
C:丙二醇
D:水
答案: 水
离子交换系统制得的水成为去离子水（ ）。
A:对
B:错
答案: 对
离子交换系统制备制药用水时对热原和细菌有一定的清除作用（ ）。
A:对
B:错
答案: 对
反渗透法承担的最主要任务是脱盐（ ）。
A:对
B:错
答案: 对
反渗透法很难去除溶解于水中的极小分子量的有机物（ ）。
A:对
B:错
答案: 对
蒸馏法仍是国内制备注射用水的主要方法（ ）。
A:对
B:错
答案: 对
蒸馏法制备注射用水，是在纯化水的基础上进行的（ ）。
A:对
B:错
答案: 对
用以配制注射液的制药用水是（ ）。
A:纯化水
B:注射用水
C:灭菌蒸馏水
D:去离子水
答案: 注射用水
注射用辅酶A，临用前应加入（ ）。
A:注射用水
B:灭菌注射用水
C:超纯水
D:蒸馏水
答案: 灭菌注射用水
纯化水的制备方法包括（ ）。
A:电渗析法
B:反渗透法
C:离子交换法
D:超滤系统
答案: 电渗析法 ;反渗透法 ;离子交换法;超滤系统
制药用水有（ ）。
A:原水
B:纯化水
C:注射用水
D:灭菌蒸馏水
答案: 纯化水 ;注射用水 ;灭菌蒸馏水
煮沸灭菌时间通常为30-60分钟（ ）。
A:对
B:错
答案: 对
过滤灭菌一般采用0.22 微米的微孔滤膜（ ）。
A:对
B:错
答案: 对
紫外线对人体有害，紫外灭菌时尽量不要靠近紫外灯，灭菌后应关闭紫外灯（ ）。
A:对
B:错
答案: 对
微波灭菌适用于液态和固态物料的灭菌，且对固体物料有干燥作用（ ）。
A:对
B:错
答案: 对
关于湿热灭菌的影响因素正确的是（ ）。
A:灭菌效果与最初菌落数无关
B:蛋白质糖类能增加微生物的抗热性
C:一般微生物在酸性溶液中的耐热性比在碱性溶液中大
D:过热蒸汽穿透力强，灭菌效果好
答案: 蛋白质糖类能增加微生物的抗热性
对热不稳定的药物溶液用什么方法灭菌（ ）。
A:干热灭菌
B:火焰灭菌
C:滤过灭菌
D:紫外线灭菌
答案: 滤过灭菌
耐火焰材质（如金属玻璃及瓷器等）物品与用具用（ ）。
A:干热灭菌
B:火焰灭菌
C:滤过灭菌
D:紫外线灭菌
答案: 火焰灭菌
注射用油常采用的灭菌方式为（ ）。
A:干热灭菌
B:火焰灭菌
C:滤过灭菌
D:紫外线灭菌
答案: 干热灭菌
表面灭菌用什么方法（ ）。
A:干热灭菌
B:火焰灭菌
C:滤过灭菌
D:紫外线灭菌
答案: 紫外线灭菌
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