α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是（）。下列与艾司洛尔不符的叙述是（）。化学名称为1-[3-巯基-(2S)-2-甲基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸的药物是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以（）。特非那定属于非镇静性H1受体拮

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α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是（）。下列与艾司洛尔不符的叙述是（）。化学名称为1-[3-巯基-(2S)-2-甲基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸的药物是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以（）。特非那定属于非镇静性H1受体拮抗剂。（） A:增加胰岛素分泌 B:减少胰岛素清除 C:抑制α-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度 D:抑制α-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度答案: 抑制α-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度A:β受体阻断剂。 B:是前体药物，作用时间较长 C:是超短效β受体阻断剂 D:利用软药原理设计答案: 是前体药物，作用时间较长A:尼莫地平A:抑制血管紧张素I向血管紧张素II的转化； B:阻止内源性胆固醇的合成； C:降低血中三酰甘油的含量； D:促进胆固醇的排泄。答案: 阻止内源性胆固醇的合成；A:对 B:错答案: 对

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α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是（）。下列与艾司洛尔不符的叙述是（）。化学名称为1-[3-巯基-(2S)-2-甲基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸的药物是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以（）。特非那定属于非镇静性H1受体拮第1张

α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是（）。下列与艾司洛尔不符的叙述是（）。化学名称为1-[3-巯基-(2S)-2-甲基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸的药物是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以（）。特非那定属于非镇静性H1受体拮第2张

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糖尿病是碳水化合物蛋白质脂肪代谢障碍性疾病。（）

A:对
B:错
答案: 对

糖尿病发展到症状期可以出现多饮多食多尿消瘦等症状。（）

A:对
B:错
答案: 对

治疗II型糖尿病的首选药物是（）。

A:胰岛素
B:二甲双胍
C:瑞格列奈
D:西格列汀
答案: 二甲双胍

根据作用机制，口服降糖药可分为（）。

A:胰岛素分泌促进剂
B:胰岛素增敏剂
C:α-葡萄糖苷酶抑制剂
D:胰岛素类似物
答案: 胰岛素分泌促进剂;胰岛素增敏剂;α-葡萄糖苷酶抑制剂

临床使用西格列汀的S异构体。（）

A:对
B:错
答案: 错

维生素D不能提供人体所需的钙离子，而是促进人体对钙离子的吸收。（）

A:对
B:错
答案: 对

以下药物是胰岛素增敏剂的是（）。

A:胰岛素
B:二甲双胍
C:瑞格列奈
D:西格列汀
答案: 二甲双胍

α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是（）。

A:增加胰岛素分泌
B:减少胰岛素清除
C:抑制α-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度
D:抑制α-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度
答案: 抑制α-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度

下列药物具有降血糖作用的是（）。

A:格列美脲
B:二甲双胍
C:阿卡波糖
D:别嘌醇
答案: 格列美脲;二甲双胍;阿卡波糖

瑞格列奈结构类型属于（）。

A:磺酰脲类
B:非磺酰脲类
C:磺胺类
D:苯胺类
答案: 非磺酰脲类

第一个用于临床的β受体阻滞剂是（）。

A:阿替洛尔；
B:美托洛尔；
C:普萘洛尔；
D:倍他洛尔。
答案: 普萘洛尔；

非选择性β-受体阻滞剂Propranolol的化学名是（）。

A:1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇
B:1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺
C:1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇
D:1，2，3-丙三醇三硝酸酯
答案: 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇

下列物质结构中，不含有手性中心的是（）。

A:肾上腺素
B:多巴胺
C:多巴
D:酪氨酸
答案: 多巴胺

拟肾上腺素药侧链N上有叔丁基取代时，表述正确的是（）。

A:α-效应增强；
B:β2-效应增强；
C:α1-效应增强；
D:β-效应增强。
答案: β2-效应增强；

下列与Adrenaline不符的叙述是（）。

A:含邻苯二酚结构,易氧化变质；
B:可激动α和β受体；
C:直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢；
D:β-碳以R构型为活性体,具右旋光性。
答案: β-碳以R构型为活性体,具右旋光性。

普萘洛尔的结构特点为（）。

A:氨基糖苷；
B:芳基醚；
C:异喹啉；
D:环丙酰脲。
答案: 芳基醚；

属于选择性β1受体阻滞剂有（）。

A:阿替洛尔；
B:美托洛尔；
C:拉贝洛尔；
D:倍他洛尔。
答案: 阿替洛尔； ;美托洛尔；;倍他洛尔。

下列与艾司洛尔不符的叙述是（）。

A:β受体阻断剂。
B:是前体药物，作用时间较长
C:是超短效β受体阻断剂
D:利用软药原理设计
答案: 是前体药物，作用时间较长

肾上腺素受体激动剂的构效关系包括（）。

A:苯环上可以带有不同取代基；
B:N上取代基对α和β受体效应的相对强弱有显著影响；
C:具有β-苯乙胺的结构骨架；
D:α-碳上带有一个甲基,外周拟肾上腺素作用减弱,中枢兴奋作用增强,作用时间延长。
答案: 苯环上可以带有不同取代基；;N上取代基对α和β受体效应的相对强弱有显著影响；;具有β-苯乙胺的结构骨架；;α-碳上带有一个甲基,外周拟肾上腺素作用减弱,中枢兴奋作用增强,作用时间延长。

肾上腺素的化学不稳定性表现为（）。

A:饱和水溶液呈弱碱性；
B:易氧化变质；
C:易水解；
D:易发生消旋化。
答案: 易氧化变质；;易发生消旋化。

关于高血压药物治疗，不适当的是（）。

A:应根据血压升高程度选药。
B:根据并发症选药
C:高血压危象应静脉注射给药，但不易降压过快
D:必须严格按照阶梯法选用药物
答案: 必须严格按照阶梯法选用药物

下列关于利血平的叙述错误的是（）。

A:为吲哚生物碱；
B:易被氧化变色；
C:在酸性下比在碱性下更易水解；
D:在光热的影响下C3位上能发生差向异构化。
答案: 在酸性下比在碱性下更易水解；

卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（）。

A:巯基；
B:酯基；
C:苯环  ；
D:呋喃环。
答案: 巯基；

硝苯地平的作用靶点是（）。

A:酶；
B:受体；
C:离子通道；
D:核酸。
答案: 离子通道；

易引起顽固性干咳的抗高血压药物是（）。

A:普萘洛尔。
B:卡托普利
C:氯沙坦
D:氨氯地平
答案: 卡托普利

下列与氢氯噻嗪相符的是（）。

A:在碱性溶液中可水解；
B:可溶于水，不溶于乙醇；
C:中效利尿剂；
D:具有降压作用。
答案: 在碱性溶液中可水解；;中效利尿剂；;具有降压作用。

下列哪个药物为碳酸酐酶抑制剂,除利尿作用外,目前临床上主要用于治疗青光眼（）。

A:氧氟沙星；
B:盐酸胺碘酮；
C:乙酰唑胺；
D:依他尼酸。
答案: 乙酰唑胺；

化学名称为1-[3-巯基-(2S)-2-甲基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸的药物是

A:尼莫地平

B:氯贝丁酯

C:卡托普利

D:硝苯地平

答案: 卡托普利

地高辛为（）。

A:抗心绞痛药。
B:抗高血压药
C:抗心律失常药
D:强心药
答案: 强心药

关于地高辛的说法,错误的是（）。

A:能抑制磷酸二酯酶活性；
B:属于半合成的天然甙类药物；
C:能抑制Na+/K+-ATP酶活性；
D:C17上连接一个六元内酯环。
答案: 能抑制磷酸二酯酶活性；;属于半合成的天然甙类药物；;C17上连接一个六元内酯环。

关于第III类抗心律失常药，正确是（）。

A:又称钾离子通道开放剂；
B:可缩短动作电位时程；
C:可延长动作电位时程；
D:作用于钠离子通道。
答案: 可延长动作电位时程；

不用于抗心律失常的药物有（）。

A:盐酸美西律；
B:普罗帕酮；
C:普鲁卡因胺；
D:硝酸异山梨酯。
答案: 硝酸异山梨酯。

普罗帕酮有如下作用（）。

A:Ic类钠通道阻滞作用；
B:局麻作用；
C:膜稳定作用；
D:β受体阻断作用。
答案: Ic类钠通道阻滞作用； ;局麻作用；;膜稳定作用；;β受体阻断作用。

胺碘酮的合成需要如下原料（）。

A:苯并呋喃。
B:吲哚
C:喹啉
D:4-甲氧基苯甲酰氯
答案: 苯并呋喃。;4-甲氧基苯甲酰氯

钙拮抗剂可用于（）。

A:降低血压；
B:降低血脂；
C:抗心律失常；
D:抗心绞痛。
答案: 降低血压；;抗心律失常；;抗心绞痛。

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以（）。

A:抑制血管紧张素I向血管紧张素II的转化；
B:阻止内源性胆固醇的合成；
C:降低血中三酰甘油的含量；
D:促进胆固醇的排泄。
答案: 阻止内源性胆固醇的合成；

氯贝丁酯属于（）。

A:中枢性降压药；
B:烟酸类降血脂药；
C:苯氧乙酸类降血脂药；
D:抗心绞痛药。
答案: 苯氧乙酸类降血脂药；

用于氯贝丁酯合成的主要原料有（）。

A:对氯苯酚
B:氯仿
C:二氯甲烷
D:丙酮
答案: 对氯苯酚;氯仿;丙酮

既可作抗过敏药，又可作抗晕动病药的是（）。

A:苯海拉明
B:苯海索
C:氯苯那敏
D:西替利嗪
答案: 苯海拉明

苯海拉明的结构属于哪一类（）。

A:丙胺类
B:氨烷基醚类
C:乙二胺类
D:哌嗪类
答案: 氨烷基醚类

属于镇静性的受体拮抗剂（）。

A:苯海拉明
B:氯苯那敏
C:特非那定
D:西替利嗪
答案: 苯海拉明;氯苯那敏

氯苯那敏属于丙胺类组胺H1受体拮抗剂。（）

A:对
B:错
答案: 对

对氯苯那敏描述错误的是（）

A:右旋体活性比左旋体高,临床使用消旋体
B:有叔胺结构
C:属于H2受体拮抗剂
D:分子中的马来酸可使酸性高锰酸钾退色
答案: 属于H2受体拮抗剂

商品名为息斯敏且无嗜睡作用的抗过敏药（）。

A:苯海拉明
B:氯苯那敏
C:阿司咪唑
D:西替利嗪
答案: 阿司咪唑

氯雷他定脱去乙氧羰基生成的代谢产物有活性。（）

A:对
B:错
答案: 对

特非那定属于非镇静性H1受体拮抗剂。（）

A:对
B:错
答案: 对

西替利嗪的右旋体活性比左旋体强，不良反应更少。（）

A:对
B:错
答案: 错

因心脏毒性而撤市的H1受体拮抗剂有（）。

A:苯海拉明
B:氯苯那敏
C:特非那定
D:阿司咪唑
答案: 特非那定;阿司咪唑

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