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根据作用机制，口服降糖药可分为（ ）。 拟肾上腺素药侧链N上有叔丁基取代时，表述正确的是（ ）。硝苯地平的作用靶点是（ ）。不用于抗心律失常的药物有（ ）。氯苯那敏属于丙胺类组胺H1受体拮抗剂。（ ） A:胰岛素分泌促进剂 B:胰岛素增敏剂 C:α-葡萄糖苷酶抑制剂 D:胰岛素类似物 答案: 胰岛素分泌促进剂;胰岛素增敏剂;α-葡萄糖苷酶抑制剂A:α-效应增强； B:β2-效应增强； C:α1-效应增强； D:β-效应增强。 答案: β2-效应增强；A:酶； B:受体； C:离子通道 ； D:核酸。 答案: 离子通道 ；A:盐酸美西律； B:普罗帕酮； C:普鲁卡因胺 ； D:硝酸异山梨酯。 答案: 硝酸异山梨酯。A:对 B:错 答案: 对
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糖尿病是碳水化合物蛋白质脂肪代谢障碍性疾病。（ ）
A:对
B:错
答案: 对
糖尿病发展到症状期可以出现多饮多食多尿消瘦等症状。（ ）
A:对
B:错
答案: 对
治疗II型糖尿病的首选药物是（ ）。
A:胰岛素
B:二甲双胍
C:瑞格列奈
D:西格列汀
答案: 二甲双胍
根据作用机制，口服降糖药可分为（ ）。
A:胰岛素分泌促进剂
B:胰岛素增敏剂
C:α-葡萄糖苷酶抑制剂
D:胰岛素类似物
答案: 胰岛素分泌促进剂;胰岛素增敏剂;α-葡萄糖苷酶抑制剂
临床使用西格列汀的S异构体。（ ）
A:对
B:错
答案: 错
维生素D不能提供人体所需的钙离子，而是促进人体对钙离子的吸收。（ ）
A:对
B:错
答案: 对
以下药物是胰岛素增敏剂的是（ ）。
A:胰岛素
B:二甲双胍
C:瑞格列奈
D:西格列汀
答案: 二甲双胍
α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是（ ）。
A:增加胰岛素分泌
B:减少胰岛素清除
C:抑制α-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度
D:抑制α-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度
答案: 抑制α-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度
下列药物具有降血糖作用的是（ ）。
A:格列美脲
B:二甲双胍
C:阿卡波糖
D:别嘌醇
答案: 格列美脲;二甲双胍;阿卡波糖
瑞格列奈结构类型属于（ ）。
A:磺酰脲类
B:非磺酰脲类
C:磺胺类
D:苯胺类
答案: 非磺酰脲类
第一个用于临床的β受体阻滞剂是（ ）。
A:阿替洛尔 ；
B:美托洛尔；
C:普萘洛尔；
D:倍他洛尔。
答案: 普萘洛尔；
非选择性β-受体阻滞剂Propranolol的化学名是（ ）。
A:1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇
B:1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺
C:1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇
D:1，2，3-丙三醇三硝酸酯
答案: 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇
下列物质结构中，不含有手性中心的是（ ）。
A:肾上腺素
B:多巴胺
C:多巴
D:酪氨酸
答案: 多巴胺
拟肾上腺素药侧链N上有叔丁基取代时，表述正确的是（ ）。
A:α-效应增强；
B:β2-效应增强；
C:α1-效应增强；
D:β-效应增强。
答案: β2-效应增强；
下列与Adrenaline不符的叙述是（ ）。
A:含邻苯二酚结构,易氧化变质；
B:可激动α和β受体；
C:直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢 ；
D:β-碳以R构型为活性体,具右旋光性。
答案: β-碳以R构型为活性体,具右旋光性。
普萘洛尔的结构特点为（ ）。
A:氨基糖苷；
B:芳基醚；
C:异喹啉 ；
D:环丙酰脲。
答案: 芳基醚；
属于选择性β1受体阻滞剂有（ ）。
A:阿替洛尔；
B:美托洛尔；
C:拉贝洛尔 ；
D:倍他洛尔。
答案: 阿替洛尔； ;美托洛尔；;倍他洛尔。
下列与艾司洛尔不符的叙述是（ ）。
A:β受体阻断剂。
B:是前体药物，作用时间较长
C:是超短效β受体阻断剂
D:利用软药原理设计
答案: 是前体药物，作用时间较长
肾上腺素受体激动剂的构效关系包括（ ）。
A:苯环上可以带有不同取代基；
B:N上取代基对α和β受体效应的相对强弱有显著影响；
C:具有β-苯乙胺的结构骨架；
D:α-碳上带有一个甲基,外周拟肾上腺素作用减弱,中枢兴奋作用增强,作用时间延长。
答案: 苯环上可以带有不同取代基；;N上取代基对α和β受体效应的相对强弱有显著影响；;具有β-苯乙胺的结构骨架；;α-碳上带有一个甲基,外周拟肾上腺素作用减弱,中枢兴奋作用增强,作用时间延长。
肾上腺素的化学不稳定性表现为（ ）。
A:饱和水溶液呈弱碱性；
B:易氧化变质；
C:易水解；
D:易发生消旋化。
答案: 易氧化变质；;易发生消旋化。
关于高血压药物治疗，不适当的是（ ）。
A:应根据血压升高程度选药。
B:根据并发症选药
C:高血压危象应静脉注射给药， 但不易降压过快
D:必须严格按照阶梯法选用药物
答案: 必须严格按照阶梯法选用药物
下列关于利血平的叙述错误的是（ ）。
A:为吲哚生物碱；
B:易被氧化变色；
C:在酸性下比在碱性下更易水解；
D:在光热的影响下C3位上能发生差向异构化。
答案: 在酸性下比在碱性下更易水解；
卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（ ）。
A:巯基；
B:酯基；
C:苯环 ；
D:呋喃环。
答案: 巯基；
硝苯地平的作用靶点是（ ）。
A:酶；
B:受体；
C:离子通道 ；
D:核酸。
答案: 离子通道 ；
易引起顽固性干咳的抗高血压药物是（ ）。
A:普萘洛尔。
B:卡托普利
C:氯沙坦
D:氨氯地平
答案: 卡托普利
下列与氢氯噻嗪相符的是（ ）。
A:在碱性溶液中可水解；
B:可溶于水， 不溶于乙醇；
C:中效利尿剂；
D:具有降压作用。
答案: 在碱性溶液中可水解；;中效利尿剂；;具有降压作用。
下列哪个药物为碳酸酐酶抑制剂,除利尿作用外,目前临床上主要用于治疗青光眼 （ ）。
A:氧氟沙星；
B:盐酸胺碘酮 ；
C:乙酰唑胺；
D:依他尼酸。
答案: 乙酰唑胺；
化学名称为1-[3-巯基-(2S)-2-甲基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸的药物是
A:尼莫地平
B:氯贝丁酯
C:卡托普利
D:硝苯地平
答案: 卡托普利
地高辛为（ ）。
A:抗心绞痛药。
B:抗高血压药
C:抗心律失常药
D:强心药
答案: 强心药
关于地高辛的说法,错误的是（ ）。
A:能抑制磷酸二酯酶活性；
B:属于半合成的天然甙类药物；
C:能抑制Na+/K+-ATP酶活性；
D:C17上连接一个六元内酯环。
答案: 能抑制磷酸二酯酶活性；;属于半合成的天然甙类药物；;C17上连接一个六元内酯环。
关于第III类抗心律失常药，正确是（ ）。
A:又称钾离子通道开放剂；
B:可缩短动作电位时程；
C:可延长动作电位时程；
D:作用于钠离子通道。
答案: 可延长动作电位时程；
不用于抗心律失常的药物有（ ）。
A:盐酸美西律；
B:普罗帕酮；
C:普鲁卡因胺 ；
D:硝酸异山梨酯。
答案: 硝酸异山梨酯。
普罗帕酮 有如下作用（ ）。
A:Ic类钠通道阻滞作用；
B:局麻作用；
C:膜稳定作用；
D:β受体阻断作用。
答案: Ic类钠通道阻滞作用； ;局麻作用；;膜稳定作用；;β受体阻断作用。
胺碘酮的合成需要如下原料（ ）。
A:苯并呋喃。
B:吲哚
C:喹啉
D:4-甲氧基苯甲酰氯
答案: 苯并呋喃。;4-甲氧基苯甲酰氯
钙拮抗剂可用于（ ）。
A:降低血压；
B:降低血脂；
C:抗心律失常；
D:抗心绞痛。
答案: 降低血压；;抗心律失常；;抗心绞痛。
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以（ ）。
A:抑制血管紧张素I向血管紧张素II的转化；
B:阻止内源性胆固醇的合成；
C:降低血中三酰甘油的含量；
D:促进胆固醇的排泄。
答案: 阻止内源性胆固醇的合成；
氯贝丁酯属于（ ）。
A:中枢性降压药；
B:烟酸类降血脂药；
C:苯氧乙酸类降血脂药；
D:抗心绞痛药。
答案: 苯氧乙酸类降血脂药；
用于氯贝丁酯合成的主要原料有（ ）。
A:对氯苯酚
B:氯仿
C:二氯甲烷
D:丙酮
答案: 对氯苯酚;氯仿;丙酮
既可作抗过敏药，又可作抗晕动病药的是（ ）。
A:苯海拉明
B:苯海索
C:氯苯那敏
D:西替利嗪
答案: 苯海拉明
苯海拉明的结构属于哪一类（ ）。
A:丙胺类
B:氨烷基醚类
C:乙二胺类
D:哌嗪类
答案: 氨烷基醚类
属于镇静性的受体拮抗剂（ ）。
A:苯海拉明
B:氯苯那敏
C:特非那定
D:西替利嗪
答案: 苯海拉明;氯苯那敏
氯苯那敏属于丙胺类组胺H1受体拮抗剂。（ ）
A:对
B:错
答案: 对
对氯苯那敏描述错误的是（ ）
A:右旋体活性比左旋体高,临床使用消旋体
B:有叔胺结构
C:属于H2受体拮抗剂
D:分子中的马来酸可使酸性高锰酸钾退色
答案: 属于H2受体拮抗剂
商品名为息斯敏且无嗜睡作用的抗过敏药（ ）。
A:苯海拉明
B:氯苯那敏
C:阿司咪唑
D:西替利嗪
答案: 阿司咪唑
氯雷他定脱去乙氧羰基生成的代谢产物有活性。（ ）
A:对
B:错
答案: 对
特非那定属于非镇静性H1受体拮抗剂。（ ）
A:对
B:错
答案: 对
西替利嗪的右旋体活性比左旋体强，不良反应更少。（ ）
A:对
B:错
答案: 错
因心脏毒性而撤市的H1受体拮抗剂有（ ）。
A:苯海拉明
B:氯苯那敏
C:特非那定
D:阿司咪唑
答案: 特非那定;阿司咪唑
土毙僧巷弘俊烽棵嗅鸥达埔狮
髓钩挫衅辈沛俯冷凉朝丁肌氮