既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是A:气雾剂 B:合剂 C:溶液剂 D:胶囊剂 E:注射剂 答案: 溶液剂A:分散介质的黏度 B:分散介质的密度 C:微粒的直径 D:微粒的半径 E:

苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的

A:潜溶剂
B:增溶剂
C:抗氧剂
D:防腐剂
E:助溶剂
答案: 潜溶剂

根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是

A:分散介质的黏度
B:分散介质的密度
C:微粒的直径
D:微粒的半径
E:微粒半径的平方
答案: 微粒半径的平方

下列固体微粒乳化剂中哪个是W/O型乳化剂

A:氢氧化铝
B:氢氧化镁
C:氢氧化钙
D:二氧化硅
E:皂土
答案: 氢氧化钙

有关吐温-80的叙述中,正确的是

A:本品HLB值在5以下
B:在临界浓度以上,增溶作用变强
C:系亲水性非离子型表面活性剂
D:系聚氧乙烯去水山梨醇单油酸酯
E:系聚氧乙烯去水山梨醇单硬脂酸脂
答案: 在临界浓度以上,增溶作用变强,系亲水性非离子型表面活性剂,系聚氧乙烯去水山梨醇单油酸酯

关于防腐剂的叙述正确的是

A:山梨酸山梨酸钾在碱性水溶液中抑菌效果较好
B:苯甲酸和尼泊金联合应用对防止发霉发酵最为理想
C:药液中含有20%以上的乙醇可以不添加防腐剂
D:苯甲酸在酸性溶液中抑菌效果较好，最适pH是4
E:尼泊金类在酸性溶液中抑菌作用较强
答案: 苯甲酸和尼泊金联合应用对防止发霉发酵最为理想,药液中含有20%以上的乙醇可以不添加防腐剂,苯甲酸在酸性溶液中抑菌效果较好，最适pH是4,尼泊金类在酸性溶液中抑菌作用较强

液状石蜡是半极性溶剂。

A:对
B:错
答案: 错

尼泊金类防腐剂为对羟基苯甲酸酯类。

A:错
B:对
答案: 对

氯化钠的等渗当量是指

A:与1g药物呈等渗效应的氯化钠克当量
B:与1g氯化钠呈等渗效应的药物量
C:与1g药物呈等渗效应的氯化钠量
D:与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量
E:与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量
答案: 与1g药物呈等渗效应的氯化钠量

关于热原的叙述中正确的是

A:是微生物产生的一种外毒素
B:不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的
C:热原的主要成分和致热中心是磷脂
D:是微生物的代谢产物
E:是引起人的体温异常升高的物质
答案: 是微生物的代谢产物

对注射剂渗透压的要求错误的是

A:脊椎腔注射液必须等渗
B:滴眼剂以等渗为好
C:肌肉注射可耐受0.5～3个等渗度的溶液
D:静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗溶液
E:输液必须等渗或偏高渗
答案: 脊椎腔注射液必须等渗

能杀死热原的条件是

A:250℃，30min
B:160～170℃，2h 
C:115℃，30min 
D:180℃，1h
E:200℃，1h
答案: 250℃，30min

下列属于物理灭菌法的有

A:射线灭菌法
B:湿热灭菌法
C:气体灭菌法
D:干热灭菌法
E:滤过灭菌法
答案: 射线灭菌法,湿热灭菌法,干热灭菌法,滤过灭菌法

微孔滤膜的优点有

A:吸附性小，不滞留药液
B:无介质脱落
C:不影响药物的pH
D:滤速快
E:孔径小，截留能力强  
答案: 吸附性小，不滞留药液,无介质脱落,滤速快,孔径小，截留能力强  

在维生素C注射液中，亚硫酸氢钠为抗氧剂。

A:错
B:对
答案: 对

灭菌蒸馏水可以用于注射液的配制。

A:对
B:错
答案: 错

下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律

A:含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
B:组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者
C:组分数量差异大者，采用等量递加混合法
D:含低共熔组分时，应避免共熔
E:剂量小的毒剧药，应制成倍散
答案: 含低共熔组分时，应避免共熔

制颗粒的目的不包括

A:避免粉尘飞扬  
B:增加物料的流动性
C:防止药物的分层
D:增加物料的可压性
E:减少物料与模孔间的摩擦力
答案: 防止药物的分层

颗粒剂的质量检查不包括

A:水分
B:卫生学
C:粒度
D:溶散时限
E:装量差异
答案: 溶散时限

压片时造成粘冲的原因的错误的表述是

A:颗粒含水量过多
B:颗粒吸湿
C:冲表面粗糙 
D:润滑剂用量
E:压力过大
答案: 压力过大

工业标准筛目数越大，孔径越大。

A:对
B:错
答案: 错

湿法制粒包括

A:一步制粒
B:高速搅拌制粒
C:过筛制粒
D:喷雾干燥制粒
E:压大片法制粒
答案: 一步制粒,高速搅拌制粒,过筛制粒,喷雾干燥制粒

关于混合叙述正确的有

A:固体的混合设备大致分为两大类：容器旋转型和容器固定型
B:对流混合是固体粒子群在机械转动的作用下产生较大位移时进行的总体混合    
C:三种混合方式不是独立进行，而是相互联系的，一般开始时为对流与扩散为主，随后剪切作用增加
D:剪切混合是相邻粒子间产生无规则运动时相互交换位置时进行的局部混合
E:混合主要有三种运动方式：对流混合剪切混合扩散混合
答案: 固体的混合设备大致分为两大类：容器旋转型和容器固定型,对流混合是固体粒子群在机械转动的作用下产生较大位移时进行的总体混合    ,混合主要有三种运动方式：对流混合剪切混合扩散混合

散剂的质量检查应该检查崩解度。

A:错
B:对
答案: 错

下列关于囊材的正确叙述是（）

A:硬软囊壳的材料都是明胶甘油水以及其它的药用材料，其比例制备方法相同
B:硬软囊壳的材料都是明胶甘油水以及其它的药用材料，其比例不同，制备方法相同
C:硬软囊壳的材料都是明胶甘油水以及其它的药用材料，其比例相同，制备方法不同
D:硬软囊壳的材料都是明胶甘油水以及其它的药用材料，其比例制备方法不相同
E:硬软囊壳的材料不同，其比例制备方法也不相同
答案: 硬软囊壳的材料都是明胶甘油水以及其它的药用材料，其比例不同，制备方法相同

最宜制成胶囊剂的药物是（）

A:药物的水溶液
B:风化性药物
C:易溶性的刺激性药物
D:有不良嗅味的药物
E:吸湿性强的药物
答案: 有不良嗅味的药物

关于软胶囊的叙述正确的是（）

A:大多是软质囊材包裹液态物料
B:液态物料的pH在7.5以上为宜
C:固体物料不能制成软胶囊
D:液态物料的pH在2.5以下为宜
E:所包裹的液态物料为药物的水溶液或混悬液
答案: 大多是软质囊材包裹液态物料

关于膜剂和涂膜剂的表述正确的是（）

A:涂膜剂系指将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂成膜的外用胶体溶液制剂
B:膜剂仅可用于皮肤和粘膜伤口的覆盖
C:匀浆流延制膜法是将药物溶解在成膜材料中，涂成宽厚一致的涂膜，烘干而成，不必分剂量
D:常用的成膜材料都是天然高分子物质
E:涂膜剂系药物与成膜材料混合制成的单层或多层供口服使用的膜状制剂
答案: 涂膜剂系指将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂成膜的外用胶体溶液制剂

影响滴制法制备软胶囊质量的因素是（）

A:滴制的速度
B:胶液的温度
C:冷却液的温度
D:喷头的大小
E:药液的温度
答案: 滴制的速度,胶液的温度,冷却液的温度,喷头的大小,药液的温度

不适合填充软胶囊的物料是（）

A:药物的油溶液
B:油类液体药物
C:药物的PEG400混悬液
D:药物的水溶液
E:药物的乙醇溶液
答案: 药物的PEG400混悬液,药物的水溶液,药物的乙醇溶液

凡是能制成片剂的药物一般也适宜制成胶囊剂。

A:错
B:对
答案: 对

各种药物均适宜制成膜剂。

A:错
B:对
答案: 错

关于片剂辅料应具有的特点不恰当的是（）

A:无生理作用
B:具有高度流动性和可压性
C:对空气，潮湿及热稳定
D:可有颜色，无嗅，价廉故不需重复使用
E:不应干扰活性成分活性
答案: 可有颜色，无嗅，价廉故不需重复使用

包衣时加隔离层的目的是（）

A:加速片剂崩解
B:防止片芯受潮
C:使片剂外观好
D:增加片剂硬度
E:遮盖片剂原有的棱角
答案: 防止片芯受潮

我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（）

A:不得有2片超出限度1倍
B:取20片,精密称定片重并求得平均值
C:超出差异限度的药片不得多于2片
D:片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%
E:片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5%
答案: 不得有2片超出限度1倍

以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（）

A:促进片剂在胃中的润湿
B:使片剂易于从冲模中推出
C:增加颗粒的流动性
D:减少冲头冲模的磨损
E:防止颗粒粘附在冲头上
答案: 减少冲头冲模的磨损

可用于粉末直接压片的辅料是（）

A:可压性淀粉
B:喷雾干燥乳糖
C:羟丙基甲基纤维素
D:微晶纤维素
E:糖粉
答案: 可压性淀粉,喷雾干燥乳糖,微晶纤维素

关于片剂的质量评价的叙述正确的是（）

A:片剂应有适宜的硬度和脆碎度，可分别用硬度计法和脆碎仪法测定
B:含量均匀度是指小剂量药物在每个片剂中的含量是否偏离标示量以及偏离的程度
C:对片剂溶出度的测定方法主要有转篮法桨板法和小杯法
D:所有片剂都须进行崩解时限的检查
E:片剂质量检查的主要项目有外观片重差异脆碎度崩解度溶出度
答案: 片剂应有适宜的硬度和脆碎度，可分别用硬度计法和脆碎仪法测定,含量均匀度是指小剂量药物在每个片剂中的含量是否偏离标示量以及偏离的程度,对片剂溶出度的测定方法主要有转篮法桨板法和小杯法,片剂质量检查的主要项目有外观片重差异脆碎度崩解度溶出度

薄膜衣片剂的崩解时限是20分钟。

A:对
B:错
答案: 错

糖衣片要求在5分钟内崩解或溶化。

A:对
B:错
答案: 错