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不属于苯并二氮卓的药物是（ ）A 地西泮 B 氯氮卓 C 唑吡坦 D 三唑仑 答案 唑吡坦
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药物化学研究的内容包括
A 药物结构
B 药物合成
C 理化性质
D 药物代谢
E 药物设计
答案 药物结构,药物合成,理化性质,药物代谢,药物设计
药物的名称包括
A 化学名
B 通用名
C 商品名
D 专利名
E 医院代号
答案 化学名,通用名,商品名,专利名
药物化学的发展可分为哪几个阶段
A 发现
B 发展
C 设计
D 摸索
E 尝试
答案 发现,发展,设计
通过学习药物化学，我们可知道
A 药物改造
B 药物结构
C SAR
D 药物设计
E 药物发现
答案 药物改造,药物结构,SAR,药物设计,药物发现
药学四大核心课程是指？
A 药物化学
B 药剂学
C 药理学
D 药物分析
E 药物代谢动力学
答案 药物化学,药剂学,药理学,药物分析
下列哪个说法不正确（ ）
A 具有相同基本结构的药物，它们的药理作用不一定相同
B 最合适的脂水分配系数，可使药物有最大活性
C 适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数，活性会有所提高
D 镇静催眠药的lg P值越大，活性越强
答案 镇静催眠药的lg P值越大，活性越强
药物的解离度与生物活性有什么样的关系（ ）
A 增加解离度，离子浓度上升，活性增强
B 增加解离度，离子浓度下降，活性增强
C 合适的解离度，有最大活性
D 增加解离度，有利吸收，活性增强
答案 合适的解离度，有最大活性
lg P用来表示哪一个结构参数（ ）
A 化合物的疏水参数
B 取代基的电性参数
C 取代基的疏水参数
D 指示变量
答案 取代基的疏水参数
下列不正确的说法是（ ）
A 新药开发是涉及多种学科与领域的一个系统工程
B 前药进入体内后需转化为原药再发挥作用
C 软药是易于被代谢和排泄的药物
D 生物电子等排体置换可产生相似或相反的生物活性
答案 软药是易于被代谢和排泄的药物
通常前药设计不用于（ ）
A 增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布
B 将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性
C 消除不适宜的制剂性质
D 改变药物的作用靶点
答案 改变药物的作用靶点
异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成（ ）
A 绿色络合物
B 紫蓝色络合物
C 白色胶状沉淀
D 氨气
答案 紫色络合物
异戊巴比妥不具有下列哪些性质（ ）
A 弱酸性
B 溶于乙醚乙醇
C 水解后仍有活性
D 钠盐溶液易水解
答案 有硫磺的刺激气味
盐酸吗啡加热的重排产物主要是（ ）
A 双吗啡
B N-氧化吗啡
C 苯吗喃
D 阿扑吗啡
答案 中国药典第二部
结构中没有含氮杂环的镇痛药是（ ）
A 盐酸吗啡
B 枸橼酸芬太尼
C 喷他佐辛
D 盐酸美沙酮
答案 吗啡
不属于苯并二氮卓的药物是（ ）
A 地西泮
B 氯氮卓
C 唑吡坦
D 三唑仑
答案 唑吡坦
下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符（ ）
A 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂
B 乙酰胆碱的亚乙基桥上b位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂
C Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久
D 中枢M受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物
答案 烟碱蕈毒酮
下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是（ ）
A Neostigmine bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟
B Neostigmine bromide结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定
C 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆
D 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂
答案 对已酰胆碱的特异性较高主要存在于胆碱能神经末梢突触间隙常称为胆碱酯酶
下列叙述哪个不正确（ ）
A 东莨菪碱分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强
B 托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性
C Atropine水解产生托品和消旋托品酸
D 莨菪醇结构中有三个手性碳原子CC3和C5，具有旋光性
答案 使用FlowLayout布局的容器最多可以添加5个组件。
Lidocaine比procaine作用时间长的主要原因是（ ）
A 酰氨键比酯键不易水解
B Procaine有酯基
C Lidocaine有酰胺结构
D Lidocaine的中间部分较procaine短
答案 2期复极时程长
下列与epinephrine不符的叙述是（ ）
A 可激动a和b受体
B 饱和水溶液呈弱碱性
C 含邻苯二酚结构，易氧化变质
D b-碳以R构型为活性体，具右旋光性
答案 易溶于水
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