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治疗有机磷酸酯类急性中毒时,阿托品不能缓解的症状是()A:恶心呕吐 B:肌肉颤动 C:出汗 D:瞳孔缩小 E:呼吸困难 答案: 肌肉颤动
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某弱酸性药物的pKa是3.4,在血浆中的解离百分率约为________________。
A:1%
B:99%
C:10%
D:99.99%
E:90%
答案: 99.99%
使肝药酶活性增加的药物是________________。
A:利福平
B:异烟肼
C:奎尼丁
D:西咪替丁
E:氯霉素
答案: 利福平
在碱性尿液中,弱酸性药物________________。
A:解离多,重吸收少,排泄慢
B:解离少,重吸收少,排泄块
C:解离多,重吸收多,排泄少
D:解离多,重吸收少,排泄快
E:解离少,重吸收多,排泄慢
答案: 解离多,重吸收少,排泄快
离子障是指________________。
A:离子型药物可以自由穿过,而非离子型药物则不能穿过
B:非离子型药物可以自由穿过,而离子型药物不能穿过
C:非离子型药物不可以自由穿过,而离子型药物也不能穿过
D:非离子型药物离子型药物只能部分穿过
E:非离子型药物可以自由穿过,而离子型药物也能穿过
答案: 非离子型药物可以自由穿过,而离子型药物不能穿过
可中断强心苷类药物肠肝循环,加速药物排泄的是________________。
A:头孢菌素
B:考来烯胺
C:异烟肼
D:链霉素
E:青霉素
答案: 考来烯胺
某药半衰期为24小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为( )
A:1天左右
B:2天左右
C:5天左右
D:20小时左右
E:10小时左右
答案: 5天左右
可引起首关消除主要给药途径是()
A:口服给药
B:直肠给药
C:吸人给药
D:皮下注射
E:舌下给药
答案: 口服给药
引起药物首过消除最主要的器官是()
A:脾
B:脑
C:肝
D:肺
E:肾
答案: 肝
恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间()
A:2~3个半衰期
B:3~4个半衰期
C:1~2个半衰期
D:6个半衰期
E:4~5个半衰期
答案: 4~5个半衰期
药动学主要研究()
A:药物的吸收规律
B:药物的时量关系规律
C:药物的量效关系规律
D:药物的昼夜规律
E:药物的跨膜转运规律
答案: 药物的时量关系规律
药效学主要研究________________。
A:药物的时量关系规律
B:血药浓度的昼夜规律
C:药物的生物转化规律
D:药物的量效关系规律
E:药物的跨膜转运规律
答案: 药物的量效关系规律
安全范围是指________________。
A:ED95/LD5
B:ED95~LD5的距离
C:ED50~LD50的距离
D:ED99~LD1的距离
E:ED50/LD50
答案: ED95~LD5的距离
受体激动药的特点是________________。
A:对受体无亲和力,但有效应力
B:对受体有强亲和力,但仅有弱的效应力
C:对受体无亲和力,并无效应力
D:对受体有亲和力,但无效应力
E:对受体有亲和力,并有效应力
答案: 对受体有亲和力,并有效应力
药物的ED50值越小,则其________________。
A:安全性越大
B:毒性越大
C:作用越强
D:治疗指数越高
E:毒性越小
答案: 作用越强
阿托品用于检查眼底时,病人伴有口干心悸等反应,称为________________。
A:后遗效应
B:副作用
C:上述都不对
D:继发反应
E:兴奋作用
答案: 副作用
药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于()
A:药物是否具有内在活性
B:药物的作用强度
C:药物是否具有亲和力
D:药物的脂溶性
E:药物的剂量大小
答案: 药物是否具有内在活性
服用苯巴比妥后,次晨出现的乏力困倦属于哪种不良反应()
A:副反应
B:停药反应
C:后遗反应
D:变态反应
E:特异质反应
答案: 后遗反应
药物的副反应是()
A:与药物治疗目的有关的效应
B:剂量过大时产生的不良反应
C:难以避免的
D:药物作用选择性高所致
E:较严重的药物不良反应
答案: 难以避免的
有关药物的副作用,不正确的是()
A:为与治疗目的有关的药物反应
B:为一种难以避免的药物反应
C:为药物作用选择性低时所产生的反应
D:为治疗剂量时所产生的药物反应
E:为不太严重的药物反应
答案: 为与治疗目的有关的药物反应
长期应用氢化可的松突然停药可发生()
A:反跳现象
B:成瘾性
C:高敏性
D:快速耐受性
E:耐药性
答案: 反跳现象
治疗闭角型青光眼应选用( )
A:乙酰胆碱
B:新斯的明
C:琥珀胆碱
D:毛果芸香碱
答案: 毛果芸香碱
毛果芸香碱不具有的作用是( )
A:骨骼肌收缩
B:腺体分泌增加
C:心率减慢
D:眼内压下降
答案: 骨骼肌收缩
毛果芸香碱对瞳孔的作用是( )
A:阻断瞳孔扩大肌的α受体,使其收缩
B:激动瞳孔扩大肌的α受体,使其收缩
C:阻断瞳孔括约肌的M受体,使其收缩
D:激动瞳孔括约肌的M受体,使其收缩
答案: 激动瞳孔括约肌的M受体,使其收缩
毛果芸香碱滴眼后对视力的影响是( )
A:视近物远物均清楚,调节正常
B:视近物清楚,视远物模糊,调节痉挛
C:视近物 ,视远物清楚,调节麻痹
D:视近物远物均模糊,调节麻痹
答案: 视近物清楚,视远物模糊,调节痉挛
毛果芸香碱治疗青光眼是由于( )
A:抑制房水形成,降低眼内压
B:缩瞳,前房角间隙扩大,眼内压降低
C:散瞳,前房角间隙变窄,眼内压降低
D:散瞳,前房角间隙扩大,眼内压降低
答案: 缩瞳,前房角间隙扩大,眼内压降低
缓解重症肌无力症状应首选的药物是( )
A:乙酰胆碱
B:新斯的明
C:毒扁豆碱
D:毛果芸香碱
答案: 新斯的明
有机磷酸酯类中毒的机制是( )
A:直接兴奋α受体
B:难逆性抑制胆碱酯酶的活性
C:直接兴奋M受体
D:直接兴奋N 受体
答案: 难逆性抑制胆碱酯酶的活性
有机磷酸酯类中毒症状中,不属于M样症状的是( )
A:腹痛腹泻
B:肌肉震颤
C:瞳孔缩小
D:流涎流泪流汗
答案: 肌肉震颤
阿托品治疗有机磷酸酯类中毒不能缓解的症状是( )
A:支气管痉挛
B:呼吸困难
C:骨骼肌震颤
D:胃肠道平滑肌痉挛
答案: 骨骼肌震颤
新斯的明的禁忌症是( )
A:机械性肠梗阻
B:青光眼
C:尿潴留
D:重症肌无力
答案: 机械性肠梗阻
术后尿潴留用()
A:新斯的明
B:毛果芸香碱
C:乙酰胆碱
D:毒扁豆碱
答案: 新斯的明
有机磷酸酯类中毒,必须马上用胆碱酯酶复活药抢救,是因为()
A:需要立即对抗乙酰胆碱作用
B:胆碱酯酶复活药起效慢
C:被抑制的胆碱酯酶很快“老化”
D:胆碱酯酶不易复活
答案: 被抑制的胆碱酯酶很快“老化”
抢救有机磷酸酯类中度以上中毒,最好应当使用()
A:阿托品
B:解磷定和筒箭毒碱
C:解磷定和阿托品
D:解磷定
答案: 解磷定和阿托品
有机磷酸酯类急性中毒M样作用产生的原因是()
A:胆碱能神经递质释放增多
B:胆碱能神经递质破坏减少
C:M胆碱受体敏感性增加
D:直接兴奋胆碱能神经
答案: 胆碱能神经递质破坏减少
新斯的明用于重症肌无力是因为()
A:抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌NM胆碱受体
B:促进运动神经合成乙酰胆碱
C:兴奋骨骼肌M胆碱受体
D:对大脑皮层运动区有兴奋作用
答案: 抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌NM胆碱受体
全身麻醉前给予阿托品的目的是________________。
A:加强麻醉效果
B:减少呼吸道腺体分泌
C:预防胃肠痉挛
D:镇静
答案: 减少呼吸道腺体分泌
下列阿托品的作用哪一项与阻断 M受体无关________________。
A:松弛胃肠平滑肌
B:扩张血管,改善微循环
C:扩瞳
D:抑制腺体分泌
答案: 扩张血管,改善微循环
阿托品解痉效果最好的是________________。
A:支气管平滑肌
B:胆道平滑肌
C:输尿管平滑肌
D:胃肠道平滑肌
答案: 胃肠道平滑肌
阿托品禁用于________________。
A:前列腺肥大
B:心动过缓
C:胃肠痉挛
D:支气管哮喘
答案: 前列腺肥大
阿托品最早的不良反应是________________。
A:腹胀
B:失眠
C:口干
D:心悸
答案: 口干
阿托品抗休克主要是由于()
A:扩张血管,改善微循环
B:兴奋心脏,输出量增加
C:扩张支气管,缓解呼吸困难
D:减少休克因子的释放
E:收缩血管,升高血压
答案: 扩张血管,改善微循环
治疗有机磷酸酯类急性中毒时,阿托品不能缓解的症状是()
A:恶心呕吐
B:肌肉颤动
C:出汗
D:瞳孔缩小
E:呼吸困难
答案: 肌肉颤动
阿托品可用于治疗()
A:室性心动过速
B:窦性心动过缓
C:心房纤颤
D:室上性心动过速
E:心房扑动
答案: 窦性心动过缓
肾绞痛时宜选用的治疗药物组合是()
A:东莨菪碱和哌替啶合用
B:阿托品和新斯的明合用
C:阿托品和哌替啶合用
D:哌替啶和吗啡合用
E:东莨菪碱和毒扁豆碱合用
答案: 阿托品和哌替啶合用
患者,男,34岁,口服敌敌畏30ml入院。经反复大量注射阿托品后,原有症状消失,出现兴奋心动过速皮肤潮红瞳孔极度扩大视力模糊排尿困难等症状。此时应该采用的治疗药物为()
A:毛果芸香碱
B:新斯的明
C:加大阿托品剂量
D:解磷定
E:烟碱
答案: 毛果芸香碱
肾上腺素的临床应用是()
A:治疗心功能不全
B:房室传导阻滞
C:支气管哮喘
D:过敏性休克
E:与局麻药配伍及局部止血
答案: 支气管哮喘;过敏性休克;与局麻药配伍及局部止血
去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是()
A:稀释后口服
B:静脉滴注
C:肌内注射
D:皮下注射
E:静脉注射
答案: 稀释后口服
去甲肾上腺素血管收缩作用包括()
A: 内脏血管
B:肾血管
C:皮肤粘膜血管
D:冠状血管
E:骨骼肌血管
答案: 内脏血管;肾血管;皮肤粘膜血管;骨骼肌血管
肾上腺素的药理作用包括()
A:增加心肌耗氧
B:促进肾素分泌
C:加速脂肪分解
D:促进房室传导
E:升高血糖
答案: 增加心肌耗氧;促进肾素分泌;加速脂肪分解;促进房室传导;升高血糖
肾上腺素禁用于()
A:甲亢
B:支气管哮喘急性发作
C:局部止血
D:心脏骤停
E:过敏性休克
答案: 甲亢
肾上腺素升压作用的翻转是指()
A:肾上腺素具有α β受体激动效应
B:由于升高血压,对脑血管的被动扩张作用
C:给予β受体阻断药后出现升压效应
D:收缩压上升,舒张压不变或下降
E:给予α受体阻断药后出现降压效应
答案: 给予α受体阻断药后出现降压效应
去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是________________。
A:眼睛
B:腺体
C:胃肠道平滑肌
D:皮肤粘膜及腹腔内脏血管
E:骨骼肌
答案: 皮肤粘膜及腹腔内脏血管
心脏骤停的复苏最好选用()
A:酚妥拉明
B:去甲肾上腺素
C:麻黄碱
D:多巴胺
E:肾上腺素
答案: 肾上腺素
去甲肾上腺素减慢心率的机制是()
A:抑制交感中枢
B:抑制窦房结
C:直接负性频率作用
D:降低外周阻力
E:血压升高引起迷走神经反射
答案: 血压升高引起迷走神经反射
去甲肾上腺素神经递质生物合成的顺序是
A:酪氨酸→多巴→肾上腺素→去甲肾上腺素
B:酪氨酸→多巴→多巴胺→去甲肾上腺素
C:多巴→多巴胺→肾上腺素→去甲肾上腺素
D:多巴胺→多巴→酪氨酸→去甲肾上腺素
E:多巴→多巴胺→酪氨酸→去甲肾上腺素
答案: 多巴→多巴胺→肾上腺素→去甲肾上腺素
酚妥拉明治疗顽固性心衰的药理学基础是
A:扩张外周小动脉,降低心脏后负荷
B:扩张外周小静脉,降低心脏前负荷
C:兴奋心脏,增加心排出量
D:抑制心脏,扩张血管
E:抑制心脏,降低心肌耗氧量
答案: 扩张外周小动脉,降低心脏后负荷
普萘洛尔的临床应用有
A:嗜铬细胞瘤的诊断
B:抗心绞痛
C:偏头痛
D:抗心律失常
E:抗高血压
答案: 抗心绞痛;偏头痛;抗心律失常;抗高血压
酚妥拉明可用于治疗
A:外周血管痉挛性疾病
B:急性心肌梗死所致心力衰竭
C:肾上腺嗜铬细胞瘤术前准备
D:新生儿持续性肺动脉高压
E:感染性休克
答案: 外周血管痉挛性疾病;急性心肌梗死所致心力衰竭;肾上腺嗜铬细胞瘤术前准备;新生儿持续性肺动脉高压;感染性休克
具有降低眼内压的β受体阻断药是
A:阿替洛尔
B:普萘洛尔
C:美托洛尔
D:拉贝洛尔
E:噻吗洛尔
答案: 噻吗洛尔
β受体阻断药禁用于
A:心肌梗死
B:重度房室传导阻滞
C:严重心力衰竭
D:窦性心动过缓
E:支气管哮喘
答案: 心肌梗死;重度房室传导阻滞;严重心力衰竭;支气管哮喘
酚妥拉明扩张血管的作用是由于()
A:激动α受体
B:激动DA受体
C:激动β2受体
D:阻断M受体
E:阻断α1受体
答案: 阻断α1受体
关于酚妥拉明的叙述,错误的是()
A:心率加快
B:心脏收缩力增强
C:可使血管扩张
D:血压升高
E:心脏兴奋
答案: 血压升高
普萘洛尔能拮抗下列肾上腺素的哪种作用()
A:出汗
B:竖毛反应
C: 血压升高
D:心动过速
E:射精功能
答案: 心动过速
普萘洛尔治疗心绞痛的主要机制是()
A:降低心脏后负荷
B:降低心室壁张力
C:降低心脏前负荷
D:扩张冠状血管
E:抑制心肌收缩力,减慢心率
答案: 抑制心肌收缩力,减慢心率
β受体阻断药对下列哪种心律失常疗效最好()
A:心房扑动
B:窦性心动过速
C:室性心动过速
D:室上性心动过速
E:心房颤动
答案: 窦性心动过速
地西泮的作用特点不包括()
A:安全范围大
B:其余选项都不是
C:缩短睡眠诱导时间
D:停药后代偿性反跳较严重
E:延长睡眠持续时间
答案: 其余选项都不是
地西泮抗焦虑作用的部位是()
A:脑干网状结构
B:大脑边缘系统
C:第三脑室周围灰质
D:丘脑
E:其余选项都不是
答案: 大脑边缘系统
癫痫持续状态时静脉注射的首选药是()
A:硫喷妥钠
B:乙琥胺
C:地西泮
D:其余选项均不是
E:苯妥英钠
答案: 地西泮
地西泮不具有下列哪项作用()
A:抗癫痫作用
B:镇静催眠作用
C:中枢性肌松作用
D:缩短REM
E:抗躁狂症
答案: 抗躁狂症
地西泮的临床用途有()
A:治疗破伤风惊厥
B:治疗焦虑症
C:麻醉前给药
D:治疗精神分裂症
E:治疗癫痫持续状态
答案: 治疗破伤风惊厥;治疗焦虑症;麻醉前给药;治疗癫痫持续状态
吗啡的作用是
A:镇痛欣快止吐
B:镇痛安静散瞳
C:镇痛镇静抗震颤麻痹
D:镇痛镇静镇咳
E:镇痛呼吸兴奋
答案: 镇痛镇静镇咳
吗啡激动脊髓胶质区丘脑内侧脑室及导水管周围灰质的阿片受体,引起
A:镇咳作用
B:缩瞳作用
C:镇痛作用
D:胃肠活动改变
E:欣快作用
答案: 镇痛作用
慢性钝痛不宜用吗啡的主要理由是
A:治疗量即抑制呼吸
B:对钝痛效果差
C:可致便秘
D:易产生依赖性
E:易引起体位性低血压
答案: 易产生依赖性
治疗胆绞痛吗啡需合用阿托品的原因是因为后者可
A:对抗吗啡引起的瞳孔缩小
B:对抗吗啡引起嗜睡的副作用
C:解除吗啡所致的胆道括约肌痉挛
D:对抗吗啡的呼吸抑制作用
E:减弱吗啡的成瘾性
答案: 解除吗啡所致的胆道括约肌痉挛
吗啡治疗心源性哮喘的作用机制是
A:可增加心肌收缩力
B:镇静作用可消除患者的焦虑紧张情绪
C:扩张血管,降低外周阻力,减轻心脏前后负荷
D:降低呼吸中枢对CO2的敏感性,减弱过度的反射性呼吸兴奋
答案: 镇静作用可消除患者的焦虑紧张情绪;扩张血管,降低外周阻力,减轻心脏前后负荷;降低呼吸中枢对CO2的敏感性,减弱过度的反射性呼吸兴奋
与吗啡镇痛机制有关的是( )
A:激动中枢阿片受体
B:抑制外周PG合成
C:阻断外周阿片受体
D:抑制中枢PG合成
E:阻断中枢阿片受体
答案: 激动中枢阿片受体
吗啡的镇痛作用主要用于( )
A:慢性钝痛
B:肾绞痛
C:分娩镇痛
D:急性锐痛
E:胃肠痉挛
答案: 急性锐痛
吗啡激动延髓孤束核的阿片受体可引起( )
A:镇痛作用
B:镇咳作用
C:缩瞳作用
D:欣快作用
E:胃肠活动改变
答案: 镇咳作用
骨折剧痛时应选用( )
A:罗通定
B:吲哚美辛
C:可待因
D:吗啡
E:地西泮
答案: 吗啡
吗啡激动中边缘系统和蓝斑核的阿片受体可引起( )
A:欣快作用
B:胃肠活动改变
C:镇咳作用
D:镇痛作用
E:缩瞳作用
答案: 欣快作用
滔歪率奈镣痕寒秦红家窟卵琴
镀噶浇岛熔据汝娘啦羌琴据廓