遗传病的特征多表现为B:P11A:家族性C:q11

多数恶性肿瘤的发生机制都是

A:微生物感染

B:放射线照射

C:化学物质中毒

D:遗传物质改变

答案: 遗传物质改变

唇裂的发生

A:完全由遗传因素决定发病

B:遗传因素和环境因素对发病都有作用

C:发病完全取决于环境因素

D:基本上由遗传因素决定发病

答案: 遗传因素和环境因素对发病都有作用

白化病的发生

A:完全由遗传因素决定发病

B:遗传因素和环境因素对发病都有作用

C:发病完全取决于环境因素

D:基本上由遗传因素决定发病

答案: 完全由遗传因素决定发病

环境因素诱导发病的单基因病为

A:Huntington舞蹈病

B:蚕豆病

C:白化病

D:血友病A

答案: 蚕豆病

连锁互换定律的提出者是

A:Nisson-Ehle

B:Hardy &Weinberg

C:Mendel

D:Morgan

答案: Morgan

遗传病的特征多表现为

A:家族性

B:先天性

C:传染性

D:不累及非血缘关系者

答案: 家族性
;先天性

下列属于染色体病的有：

A:21三体综合征

B:Turnner综合征

C:血友病A

D:猫叫综合征

答案: 21三体综合征
;Turnner综合征
;猫叫综合征

是家族性疾病而不是遗传病的是

A:Huntington 舞蹈症

B:夜盲症

C:肝炎

D:糖尿病

答案: 夜盲症
;肝炎

多基因遗传病发生时遗传因素和环境因素共同作用的结果。

A:对
B:错
答案: 对

所有疾病的发生都与基因直接或间接相关。

A:对
B:错
答案: 错

核小体核心由146bp长的DNA链缠绕          圈而成。

A:1
B:2
C:1.75
D:1.5
答案: 1.75

当发生下列那种突变时，不会引起表型的改变         。

A:移码突变 

B:同义突变

C:无义突变

D:动态突变

答案: 同义突变

按照ISCN的标准系统，10号染色体，长臂，2区，5带第3亚带应表示为______。

A:10p25.3 

B:10q25.3

C:10p2.53

D:10q2.53

答案: 10q25.3

人类染色体不包括______。

A:中央着丝粒染色体

B:亚中着丝粒染色体

C:近端着丝粒染色体

D:端着丝粒染色体

答案: 端着丝粒染色体

核型为47，XXY的细胞中可见到______个X染色质。

A:0
B:1
C:2
D:3
答案: 1

目前临床上最常用的显带技术是______

A:Q带

B:G带

C:C带

D:T带

答案: G带

染色体长臂紧靠着丝粒的带描述为______。

A:Q11

B:P11

C:q11

D:p11

答案: q11

在人类染色体组中，所有染色体成员均为中央着丝粒染色体的是______。

A:A组

B:B组

C:C组

D:F组

答案: F组

用NaOH或Ba（OH）₂处理染色体标本后，再用Giemsa染色，可使着丝粒和次缢痕的结构异染色质部分深染，所显示的带纹称C带

A:对
B:错
答案: 对

由于X染色体随机失活，正常女性的体细胞内将只有一条X染色体具有活性，对于核型为45, X的个体来说，由于其X染色体不失活，将不表现出疾病表型。

A:对
B:错
答案: 错

体细胞中染色体数目为45，一般为：

A:单倍体

B:三倍体

C:单体型

D:三体型

答案: 单体型

三体型是人类最常见的染色体数目畸变类型。

A:对
B:错
答案: 对

某个体含有不同染色体数目的三个细胞系，这种情况称为：

A:多倍体 

B:非整倍体

C:嵌合体

D:三倍体

答案: 嵌合体

某一个体核型为46,XX/47,XX,+21/45,XX,－21，可能发生的原因是：

A:减数分裂中第一次分裂时染色体不分离

B:减数分裂中第二次分裂时染色体不分离

C:受精卵第一次卵裂时染色体不分离

D:受精卵第二次卵裂之后染色体不分离

答案: 受精卵第二次卵裂之后染色体不分离

近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为：

A:单方易位

B:串联易位

C:罗伯逊易位

D:不平衡易位

答案: 罗伯逊易位

若某人核型为46,XY,inv(2)(p21q31)则表明其染色体发生了

A:缺失

B:倒位

C:易位

D:插入

答案: 倒位

一条染色体发生断裂后，其断片插入其同源染色体中，结果造成

A:缺失

B:倒位

C:易位

D:重复

答案: 重复

发生频率有随母亲生育年龄的增加而增加的倾向的是

A:家族性高胆固醇血症

B:着色性干皮病

C:Down综合征

D:猫叫样综合征

答案: Down综合征

因患儿具特有的猫叫样哭声，又称为猫叫综合征的是

A:Klinefelter综合征

B:Patau综合征

C:Edward综合征

D:5p-综合征

答案: 5p-综合征

由染色体数目异常导致的性染色体病有

A:脆性X染色体综合征
B:Turner综合征
C:Klinefelter综合征
D:超雌综合征
答案: Turner综合征;Klinefelter综合征;超雌综合征

在世代间连续传递且无性别分布差异的遗传病为

A:常染色体显性遗传

B:常染色体隐性遗传

C:X连锁显性遗传

D:X连锁隐性遗传

答案: 常染色体显性遗传

属于从性显性的遗传病为

A:软骨发育不全 

B:血友病A 

C:Huntington舞蹈病

D:早秃

答案: 早秃

一对夫妇表型正常，儿子为血友病A患者，说明母亲是携带者的可能性为

A:1/3

B:1/2

C:1/4

D:100%

答案: 100%

家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为

A:AR

B:AD

C:XR

D:Y连锁遗传

答案: Y连锁遗传

致病基因在一定年龄表现的遗传方式为 

A:不规则显性

B:从性显性

C:延迟显性

D:限性遗传

答案: 延迟显性

在世代间不连续传递，而无性别分布差异的遗传病类型为

A:AR

B:AD

C:XR

D:XD

答案: AR

血友病A(用Hh表示)和红绿色盲(用Bb表示)都是XR。现有一个家庭，父亲为红绿色盲，母亲正常，一个儿子为血友病A，另一男一女为红绿色盲。母亲的基因是

A:X^HbX^hB

B:X^HBX^hb

C:X^HBX^Hb

D:X^HBX^hB

答案: X^HbX^hB

杂合子的表型介于显性纯合子和隐性纯合子表型之间的遗传方式是

A:从性显性

B:不规则显性遗传

C:延迟显性    

D:不完全显性遗传

答案: 不完全显性遗传

二级亲属包括

A:同胞

B:父母

C:祖父母

D:姑伯叔舅

答案: 祖父母
;姑伯叔舅

常因形成半合子而引起疾病的遗传病有

A:AR

B:AD

C:XR

D:XD

答案: XR
;XD