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A 心脑血管系统 B 神经系统
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药物作用的靶点可以是
A 酶受体核酸和离子通道
B 细胞膜和线粒体
C 溶酶体和核酸
D 染色体和染色质
答案 酶受体核酸和离子通道
属于生物大分子结构特征的是
A 多种单体的共聚物
B 分子间的共价键结合
C 分子间的离子键结合
D 多种单体的离子键结合
答案 多种单体的共聚物
药物与靶点发生的相互作用力主要是
A 分子间的共价键结合
B 分子间的非共价键结合
C 分子间的离子键结合
D 分子间的水化作用
答案 分子间的非共价键结合
生物膜的基本结构理论是
A 分子镶嵌学硕
B 微管镶嵌学硕
C 流动镶嵌学说
D 离子通道学说
答案 流动镶嵌学说
影响药物生物活性的立体因素包括
A 立体异构
B 光学异构
C 顺分异构
D 构象异构
答案 立体异构,光学异构,顺分异构,构象异构
哪些信号的分子的受体属于细胞膜离子通道受体
A 甾体激素
B 乙酰胆碱
C 5-羟色胺
D 胰岛素
答案 乙酰胆碱
cAMP介导的内源性调节物质有
A 5-羟色胺
B 乙酰胆碱
C 胰岛素
D 促肾上腺皮质激素
答案 促肾上腺皮质激素
胞内信使cAMP和cGMP是由哪种酶分解灭活的
A 蛋白酶
B 胆碱酯酶
C 单胺氧化酶
D 磷酸二酯酶
答案 磷酸二酯酶
维生素D是哪类受体的拮抗剂
A VDR
B PR
C AR
D PPARγ
答案 VDR
信号分子主要由哪些系统产生和释放
A 心脑血管系统
B 神经系统
C 免疫系统
D 内分泌系统
答案 神经系统,免疫系统,内分泌系统
下列哪种氨基酸衍生物是苯丙氨酸类似物
A 四氢异喹啉-3-羧酸
B 2-哌啶酸
C 二苯基丙酸
D 焦谷氨酸
E 1-氮杂环丁烷-2-羧酸
答案 四氢异喹啉-3-羧酸
下列属于肽键（酰胺键）的电子等排体的是
A 硫代丙烷
B 氟代乙烯
C 卤代苯
D 乙内酰脲
E 二硫化碳
答案 氟代乙烯
维系肽的二级结构稳
定的主要键合方式是
A 离子键
B 氢键
C 酰胺键
D 二硫键
E 共价键
答案 氢键
属于下丘脑的释放激素和释放抑制激素的主要活性肽是
A 降钙素
B 胰高血糖素
C 胰岛素
D 血管紧张素
E 促肾上腺皮质激素
答案 促肾上腺皮质激素
当多肽的一个或几个酰胺键被电子等排体取代得到的肽类似物又被称为
A 类肽
B 二肽
C 神经肽
D 内啡肽
E α-螺旋模拟物
答案 类肽
快速可逆性抑制剂中既与酶结合，又与酶-底物复合物结合的抑制剂称为
A 反竞争性抑制剂
B 竞争性抑制剂
C 非竞争性抑制剂
D 多靶点抑制剂
E 多底物类似物抑制剂
答案 非竞争性抑制剂
非共价键结合的酶抑制剂以不同的动力学过程与靶酶结合，遵循米氏方程的是
A 快速可逆结合
B 缓慢结合
C 不可逆结合
D 紧密结合
E 缓慢-紧密结合
答案 快速可逆结合
为了增加药物与酶之间的疏水结合，可引入的基团是
A 甲氧基
B 羟基
C 羧基
D 烷基
E 磺酸基
答案 烷基
底物或抑制剂与酶活性位点的作用力包括
A 静电作用
B 范德华力
C 疏水作用
D 氢键
E 阳离子-π键
答案 静电作用#范德华力#疏水作用#氢键#阳离子-π键
作为药物的酶抑制剂应具有以下特征
A 对靶酶的抑制作用活性高
B 对靶酶的特异性强
C 对拟干扰或阻断的代谢途径具有选择性
D 有良好的药物代谢和动力学性质
E 代谢产物的毒性低
答案 对靶酶的抑制作用活性高对靶酶的特异性强对拟干扰或阻断的代谢途径具有选择性有良好的药物代谢和动力学性质代谢产物的毒性低
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