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起止时间:2020-02-23到2020-06-27
更新状态:已完结
第1周&第2周——药理学总论 总论单元测试
1、 对于“药物”较全面的论述是(2.5分)
A:能影响机体生理功能的化学物质
B:用于防治、诊断疾病的化学物质
C:干扰机体细胞代谢的化学物质
D:用于治疗疾病的化学物质
E:用于诊断疾病的化学物质
答案: 用于防治、诊断疾病的化学物质
2、 2以下为非特殊药品的是(2.5分)
A:麻醉药品
B:精神药品
C:毒性药品
D:放射性药品
E:otc
答案: otc
3、 用药后可造成机体病理性损害，并可预知的不良反应是(2.5分)
A:副作用
B:继发性反应
C:毒性反应
D:变态反应
E:特异质反应
答案: 毒性反应
4、 长期应用氢化可的松突然停药可发生(2.5分)
A:高敏性
B:成瘾性
C:耐药性
D:反跳现象
E:快速耐受性
答案: 反跳现象
5、 部分激动剂的特点为(2.5分)
A:无亲和力也无内在
B:与受体亲和力高，有内在活性
C:与受体亲和力高，而无内在活性
D:具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强
E:具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动药的作用
答案: 具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动药的作用
6、 加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将(2.5分)
A:平行左移，最大效应不变
B:平行右移， 最大效应不变
C:向左移动，最大效应降低
D:向右移动，最大效应降低
E:没有变化
答案: 平行右移， 最大效应不变
7、 肌内注射阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于(2.5分)
A:副作用
B:后遗效应
C:变态反应
D:毒性反应
E:停药反应
答案: 副作用
8、 连续用药时，机体对药物反应性降低的现象是(2.5分)
A:选择性
B:耐受性
C:依赖性
D:耐药性
E:两重性
答案: 耐受性
9、 关于药物一级动力学消除的正确叙述是(2.5分)
A:药物代谢很快
B:药物的消除速率与初始浓度呈反比
C:药物的消除速率与初始浓度呈比例
D:药物代谢已达饱和
E:药物在单位时间内消除恒定的量
答案: 药物的消除速率与初始浓度呈比例
10、 对于弱酸性药物来说如果使尿中(2.5分)
A:ph降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
B:ph降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减少
C:ph升高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增加
D:ph升高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减少
E:ph升高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减少
答案: ph升高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增加
11、 为使某些药物口服迅速达到有效稳态浓度，可采用(2.5分)
A:首剂加倍
B:维持剂量加倍
C:按t1/2给维持量
D:饭前给药
E:饭后给药
答案: 首剂加倍
12、 首过效应影响药物的(2.5分)
A:作用强度
B:持续时间
C:肝内代谢
D:药物消除
E:肾排泄
答案: 作用强度
13、 舌下给药的特点是(2.5分)
A:经过首过效应，影响药效
B:不经过首过效应，显效较快
C:给药量不受限制
D:脂溶性低的药物吸收快
E:吸收量比口服多
答案: 不经过首过效应，显效较快
14、 pka是指(2.5分)
A:弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数
B:药物解离常数的负倒数
C:弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的ph
D:激动剂增加1倍时所需的拮抗剂的对数浓度
E:药物消除速率
答案: 弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的ph
15、 肝肠循环影响药物的(2.5分)
A:起效快慢
B:代谢快慢
C:分布
D:作用持续时间
E:与血浆蛋白结合
答案: 作用持续时间
16、 药物经肝脏代谢后(2.5分)
A:毒性均减小或消失
B:要经胆汁排泄
C:水溶性均增高
D:脂/水分配系数均增大
E:分子量均减小
答案: 水溶性均增高
17、 静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，计算其表观分布容积为(2.5分)
A:0.05l
B:2l
C:5l
D:20l
E:200l
答案: 20l
18、 下列关于药物体内生物转化的叙述错误的是(2.5分)
A:药物的消除方式主要靠体内生物转化
B:药物体内主要代谢酶是细胞色素
C:肝药酶的专一性很低
D:有些药可以抑制肝药酶活性
E:巴比妥类能诱导肝药酶活性
答案: 药物的消除方式主要靠体内生物转化
19、 以下叙述正确的是(2.5分)
A:弱酸性药物主要分布在细胞内
B:弱碱性药物不能进入细胞内
C:弱酸性药物主要分布在细胞外
D:细胞外液ph小
E:细胞外液ph大
答案: 弱酸性药物主要分布在细胞外
20、 易出现首过消除的给药途径是(2.5分)
A:肌内注射
B:吸入给药
C:胃肠道给药
D:经皮给药
E:皮下注射
答案: 胃肠道给药
21、 药物与血浆蛋白结合后，将(2.5分)
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