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起止时间:2020-03-02到2020-06-30
更新状态:已完结
1.绪论 第一章测验
1、 以下不属于动物毒物的是
A:斑蝥素
B: 河豚毒素
C: 马钱子
D: 蟾蜍毒素
答案: 马钱子
2、 以下不属于体内药物分析任务的是
A:进行分析方法学研究
B:为药物体内研究提供数据
C:为临床治疗药物监测提供数据
D:及时发现和解决生产过程中的质量问题
答案: 及时发现和解决生产过程中的质量问题
3、 生物体系的代谢产物分析不包括下列哪个
A:基因修饰
B:代谢靶标分析
C:代谢物指纹分析
D:代谢轮廓分析
答案: 基因修饰
4、 代谢组学是对生物体或细胞内部分代谢物进行定量分析，并寻找代谢物与生理病理代谢的关系。
A:正确
B:错误
答案: 错误
2.体内药物分析相关的基础理论概述 第二章测验
1、 当组织生物膜的通透性在药物分布中不起屏障作用的情况下，则药物分布的限速因素是
A:药物的酸碱性（pKa）
B:组织的血流灌注速率
C:生理pH下的离解度
D:药物与血浆蛋白的结合
答案: 组织的血流灌注速率
2、 以下关于主动转运的说法中，错误的是
A:需要药物转运体的介导
B:能逆电化学梯度和浓度梯度而转运
C:不需消耗能量
D:具有高度的选择性，可为同类物质所竞争
答案: 不需消耗能量
3、 已知高血压药物非洛地平是CYP3A4的底物药物，葡萄柚汁是CYP3A4的中效抑制剂，当非洛地平与葡萄柚汁同时服用时可发生药物相互作用。以下说法错误的是
A:A是单独服用非洛地平的血浆药时曲线
B:A是非洛地平与葡萄柚汁联合用药时的血浆药时曲线
C:代谢酶的抑制剂可减慢药物的代谢
D:CYP450是药物代谢中最重要的酶系
答案: A是单独服用非洛地平的血浆药时曲线
4、 代表单次给药后机体对药物的吸收总量、反映药物的吸收程度的药动学参数是
A:药－时曲线下面积（AUC）
B:峰值血药浓度（Cmax）
C:达峰浓度时间（Tmax）
D:表观分布容积（Vd）
答案: 药－时曲线下面积（AUC）
5、 用于推测药物在体液中分布的广泛程度和组织对药物摄取量的药动学参数是。
A:药－时曲线下面积（AUC）
B:峰值血药浓度（Cmax）
C:达峰浓度时间（Tmax）
D:表观分布容积（Vd）
答案: 表观分布容积（Vd）
6、 由于胃黏膜表面吸收面积较大，且药物在胃内滞留时间较长，大多数药物主要通过胃部吸收。
A:正确
B:错误
答案: 错误
7、 药物经肠道收首次进入肝脏时，有些药物可被肠液或肠壁上的肠菌酶破坏代谢，或在肝内受到微粒体混合功能氧化酶等药酶代谢的影响，使进入体循环的药量减少，此效应称为首过效应。
A:正确
B:错误
答案: 正确
8、 CYP450是主要存在于人体肝脏的混合功能氧化酶系统中的一种，因其在还原状态下可与一氧化碳结合，并在450 nm波长处有最大吸收峰，故称为细胞色素P450。
A:正确
B:错误
答案: 正确
9、 单剂量口服乙基吗啡25mg后，弱代谢型（PM）组的乙基吗啡平均血浆浓度与强代谢型（EM）组相比，明显偏低，其结果是药理效应的减弱。
A:正确
B:错误
答案: 错误
10、 酶抑制剂可以降低酶的代谢活性，使底物药物的代谢变慢，血药浓度上升，大多数情况下导致药物的药理活性增强，甚至发生毒副作用，在临床上倍受关注。
A:正确
B:错误
答案: 正确
11、 t1/2是判断药物在体内残留量的重要药动学参数，当体内药物经过3.32、6.64和9.96个消除半衰期时，药物在体内消除分别为总量的90％、99％和99.9％
A:正确
B:错误
答案: 正确
12、 当药物（如地高辛、奎尼丁等）有效血浓范围狭窄，稍高出现毒副作用，稍低则无疗效时，应进行治疗药物监测。
A:正确
B:错误
答案: 正确
3.生物样品的制备和预处理 第三章测验
1、 采集的静脉血液中加入抗凝剂，混合后，2500～3000rpm离心5～10min，所得淡黄色上清液为
A:血浆
B:全血
C:血清
D:血细胞
答案: 血浆
2、 测定尿液中药物浓度应采用
A:随时尿
B:晨尿
C:白天尿
D:时间尿
答案: 时间尿
3、 体内药物分析中最难、最繁琐，而且也最重要的一个环节是
A:样品的采集
B:样品的贮存
C:样品的分析
D:样品的预处理
答案: 样品的预处理
4、 可用于生物样品沉淀蛋白质的方法是
A:加入强酸
B:酶水解
C:液液萃取
D:固相萃取
答案: 加入强酸
5、 蛋白沉淀法中常加入水溶性的有机溶剂，不能用于此法的溶剂是
A:甲醇
B:乙腈
C:苯
D:四氢呋喃
答案: 苯
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