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第一章 单元测试
1、单选题：
药动学研究的是( )
选项：
A:药物作用强度随时间而变化的规律
B:药物联合应用对药物作用的影响
C:药物的作用及其作用机制
D:体内血药浓度随时间而变化的规律
答案: 【药物作用强度随时间而变化的规律
】
2、单选题：
药效学研究的是( )
选项：
A:机体因素对药物作用的影响
B:药物的临床疗效
C:药物在体内的基本过程
D:药物对机体的作用及其作用机理
答案: 【药物对机体的作用及其作用机理
】
3、单选题：
药理学研究的内容是( )
选项：
A:药物与机体间的相互作用及其规律
B:药物对机体的作用
C:机体对药物的作用
D:药物作用的机理和影响药物疗效的因素
答案: 【药物与机体间的相互作用及其规律
】
4、单选题：
研究机体对药物的作用称为( )
选项：
A:药效学
B:药动学
C:毒理学
D:药理学
答案: 【药动学】
5、判断题：
药物与毒物的界限不明确，药物或多或少具有一定的毒性。( )
选项：
A:错
B:对
答案: 【对】
第二章 单元测试
1、单选题：
影响药物简单扩散的最主要因素是( )
选项：
A:药物分子的大小
B:血浆蛋白的多少
C:膜上载体的多少
D:药物的脂溶性高低
答案: 【药物的脂溶性高低
】
2、单选题：
药物的首过消除可发生于( )
选项：
A:注射给药后
B:舌下给药后
C:口服给药后
D:吸入给药后
答案: 【口服给药后
】
3、单选题：
血浆半衰期对临床用药的参考价值是( )
选项：
A:确定给药途径
B:确定用药剂量
C:确定给药间隔时间
D:确定药物剂型
答案: 【确定给药间隔时间
】
4、单选题：
肝肠循环可使药物( )
选项：
A:生物转化加快
B:吸收加快
C:排泄加快
D:排泄减慢
答案: 【排泄减慢】
5、单选题：
尿液的PH值影响药物的排泄，是由于它改变了药物的( )
选项：
A:分子结构
B:解离度
C:大小
D:解离常数
答案: 【解离度】
6、单选题：
肝药酶的特点是( )
选项：
A:专一性高，活性高，个体差异小
B:专一性低，活性有限，个体差异小
C:专一性高，活性有限，个体差异大
D:专一性低，活性有限，个体差异大
答案: 【专一性低，活性有限，个体差异大
】
7、单选题：
下列那种给药途径无吸收过程( )
选项：
A:口服
B:静脉注射
C:舌下含服
D:肌肉注射
答案: 【静脉注射
】
8、单选题：
对药物吸收无影响的因素是( )
选项：
A:给药途径
B:药物的理化性质
C:药物的首过消除
D:药物与血浆蛋白的结合率
答案: 【药物与血浆蛋白的结合率】
9、单选题：
促进药物生物转化的主要酶系是( )
选项：
A:乙酰辅酶A
B:葡萄糖醛酸转移酶
C:单胺氧化酶
D:细胞色素P-450酶系统
答案: 【细胞色素P-450酶系统
】
10、单选题：
弱酸性药物在碱性尿液中( )
选项：
A:解离多、再吸收少、排泄快
B:解离多、再吸收少、排泄慢
C:解离少、再吸收多、排泄慢
D:解离少、再吸收少、排泄快
答案: 【解离多、再吸收少、排泄快】
11、判断题：
药物经生物转化后，均会失去药理活性。( )
选项：
A:错
B:对
答案: 【错】
12、判断题：
吸收进入血中的药物与血浆蛋白结合后，可加速转运到组织中去。( )
选项：
A:错
B:对
答案: 【错】
13、判断题：
分子量小而极性高的药物容易通过血脑屏障。( )
选项：
A:错
B:对
答案: 【错】
14、判断题：
在药酶抑制剂存在的情况下，为了保证用药的有效与安全，使用药物应酌情减量。( )
选项：
A:错
B:对
答案: 【错】
15、判断题：
主要通过肾小管主动分泌排泄的药物(弱酸或弱碱)之间存在着竞争抑制作用。( )
选项：
A:错
B:对
答案: 【对】
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