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第一章 单元测试
1、单选题：
药物效应动力学主要研究（ ）。
A:药物作用的影响因素
B:药物对机体的作用及作用机制
C:药物的临床疗效
D:药物在体内的变化规律
答案: 药物对机体的作用及作用机制
2、单选题：
药物代谢动力学主要研究（ ）。
A:药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律
B:药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律
C:药物在体内的变化
D:药物作用的动态规律
答案: 药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律
3、单选题：
药理学研究的任务不包括（ ）。
A:阐明药物作用机制
B:创制适于临床应用的药物剂型
C:研究开发新药
D:提高药物疗效
答案: 创制适于临床应用的药物剂型
4、单选题：
药理学研究的是（ ）。
A:药物对机体的作用
B:药物的不良反应
C:药物与机体的相互作用
D:机体对药物的作用
答案: 药物与机体的相互作用
5、多选题：
新药来源包括（ ）。
A:天然产物
B:全合成化学物质
C:半合成化学物质
D:生物制药
E:制剂
答案: 天然产物;全合成化学物质;半合成化学物质;生物制药
6、多选题：
新药研究过程可分为（ ）。
A:售后调研
B:生产、上市审批
C:选药
D:临床前研究
E:临床研究
答案: 生产、上市审批;临床前研究;临床研究
7、多选题：
新药的临床试验包括（ ）。
A:扩大的多中心临床试验
B:人体安全性评价试验
C:初步的临床药理学试验
D:售后调研
E:对照临床试验
答案: 扩大的多中心临床试验;人体安全性评价试验;初步的临床药理学试验;对照临床试验
8、多选题：
新药临床前药理学研究包括（ ）。
A:药物效应动力学
B:新药毒理学
C:一般药理学
D:药物代谢动力学
E:制备工艺
答案: 药物效应动力学;新药毒理学;一般药理学;药物代谢动力学
9、判断题：
新药的药效作用应是针对临床主要适应症，而运用体内、体外2种以上实验方法，证明药物的作用强度、特点以及和老药相比的优点。（ ）
A:错
B:对
答案: 对
10、判断题：
药物与毒物之间仅存在剂量的差异。（ ）
A:错
B:对
答案: 对
11、判断题：
药物能影响机体生理、生化过程，用以防治及诊断疾病的物质。（ ）
A:错
B:对
答案: 对
第二章 单元测试
1、单选题：
首过消除效应明显的药物不宜（ ）。
A:口服给药
B:直肠给药
C:静脉注射
D:舌下给药
答案: 口服给药
2、单选题：
药物跨膜转运的主要方式是（ ）。
A:膜动转运
B:主动转运
C:简单扩散
D:易化扩散
答案: 主动转运
3、单选题：
为了维持药物的良好疗效必须（ ）。
A:首次加倍量
B:增加给药剂量
C:增加给药次数
D:根据半衰期确定给药时间
答案: 根据半衰期确定给药时间
4、单选题：
阿司匹林的pKα值为3.5，在pH为7.5的肠液中，可吸收约( )。
A:1%
B:0.1%
C:0.01%
D:10%
答案: 0.01%
5、单选题：
丙磺舒与青霉素合用，可增加后者的疗效，其原因是（ ）。
A:两者竞争肾小管的分泌通道
B:对细菌代谢有双重阻断作用
C:在杀菌作用上有协同作用
D:延缓抗药性的产生
答案: 两者竞争肾小管的分泌通道
6、单选题：
某药物t1/2为10h，一次给药后，在体内基本消除的时间为( )。
A:20h
B:2d
C:1d
D:10h
答案: 2d
7、单选题：
生物利用度是指口服药物的( )。
A:消除的药量
B:吸收入血液循环的量
C:实际给药量
D:吸收入血液循环的相对量和速度
答案: 吸收入血液循环的相对量和速度
8、单选题：
关于药物与血浆蛋白的结合，正确的叙述是（ ）。
A:结合是牢固的
B:结合率高的药物排泄快
C:结合后暂时失去活性
D:结合后药效增强
答案: 结合后暂时失去活性
9、单选题：
药物的t1/2是指（ ）。
A:最高血药浓度下降一半所需的时间
B:血浆浓度下降一半所需的时间
C:组织浓度下降一半所需的时间
D:有效血药浓度下降一半所需的时间
答案: 血浆浓度下降一半所需的时间
10、单选题：
某弱酸性药物pKa=4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物总浓度是尿中药物总浓度的（ ）。
A:91倍
B:100倍
C:1/100倍
D:99倍
答案: 91倍
11、多选题：
药物简单扩散的特点是（ ）。
A:不受饱和限速
B:
当膜两侧药物浓度平衡时转运停止
C:
受药物分子量、脂溶性及极性影响
D:不耗能而需要载体
E:药物从浓度高侧向低侧扩散
答案: 不受饱和限速;
当膜两侧药物浓度平衡时转运停止
;
受药物分子量、脂溶性及极性影响
;药物从浓度高侧向低侧扩散
12、多选题：
药物t1/2的临床意义是（ ）。
A:预计达稳态浓度所需时间的依据
B:预计体内药物基本消除所需时间的依据
C:确定给药剂量的依据
D:预计血药浓度达峰所需时间的依据
E:预计给药间隔时间的依据
答案: 预计达稳态浓度所需时间的依据;确定给药剂量的依据;预计给药间隔时间的依据
13、多选题：
影响药物在体内分布的因素是（ ）。
A:药物的理化性质
B:给药剂量
C:体液pH值
D:药物与血浆蛋白的结合率
E:体内特殊屏障
答案: 药物的理化性质;体液pH值;药物与血浆蛋白的结合率;体内特殊屏障
14、多选题：
零级消除动力学的特点是（ ）。
A:发生在体内药量超过机体消除能力时
B:按恒速消除
C:半衰期恒定
D:消除速度与初始血药浓度无关
E:体内药量以恒定百分比消除
答案: 发生在体内药量超过机体消除能力时;按恒速消除;消除速度与初始血药浓度无关;体内药量以恒定百分比消除
15、多选题：
影响药物经肾排泄的因素是（ ）。
A:药物的极性
B:药物的脂溶性
C:药物的血浆蛋白结合率
D:尿液的pH值
E:肾脏的功能
答案: 药物的极性;药物的脂溶性;药物的血浆蛋白结合率;尿液的pH值;肾脏的功能
16、判断题：
药物油/水分配系数越大，药物在脂质生物膜中溶入越少，扩散越慢。（ ）
A:错
B:对
答案: 错
17、判断题：
通常只有非解离型药物才能以简单扩散方式通过生物膜，而解离型一般较难通过，被限制在膜的一侧，称其为离子障现象。（ ）
A:错
B:对
答案: 对
18、判断题：
对于弱碱性药物氨茶碱、哌替啶及阿托品等药物中毒，可通过酸化尿液加速药物消除而解毒。（ ）
A:错
B:对
答案: 对
19、判断题：
静脉给药比肌内注射给药吸收快。（ ）
A:错
B:对
答案: 对
20、判断题：
药物产生作用的快慢取决于药物的吸收速度。（ ）
A:错
B:对
答案: 对
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