临床使用西格列汀的S异构体。( ) 下列与Adrenaline不符的叙述是(  )。易引起顽固性干咳的抗高血压药物是( )。 普罗帕酮 有如下作用(  )。对氯苯那敏描述错误的是(  )A:对 B:错 答案: 错A:含邻苯二酚结构,易氧化变

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临床使用西格列汀的S异构体。( ) 下列与Adrenaline不符的叙述是(  )。易引起顽固性干咳的抗高血压药物是( )。 普罗帕酮 有如下作用(  )。对氯苯那敏描述错误的是(  )A:对 B:错 答案: 错A:含邻苯二酚结构,易氧化变质;   B:可激动α和β受体; C:直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢 ; D:β-碳以R构型为活性体,具右旋光性。 答案: β-碳以R构型为活性体,具右旋光性。A:普萘洛尔。 B:卡托普利 C:氯沙坦 D:氨氯地平 答案: 卡托普利A:Ic类钠通道阻滞作用;   B:局麻作用; C:膜稳定作用; D:β受体阻断作用。 答案: Ic类钠通道阻滞作用;  ;局麻作用;;膜稳定作用;;β受体阻断作用。A:右旋体活性比左旋体高,临床使用消旋体 B:有叔胺结构 C:属于H2受体拮抗剂 D:分子中的马来酸可使酸性高锰酸钾退色 答案: 属于H2受体拮抗剂

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临床使用西格列汀的S异构体。( ) 下列与Adrenaline不符的叙述是(  )。易引起顽固性干咳的抗高血压药物是( )。 普罗帕酮 有如下作用(  )。对氯苯那敏描述错误的是(  )A:对 B:错 答案: 错A:含邻苯二酚结构,易氧化变第1张

临床使用西格列汀的S异构体。( ) 下列与Adrenaline不符的叙述是(  )。易引起顽固性干咳的抗高血压药物是( )。 普罗帕酮 有如下作用(  )。对氯苯那敏描述错误的是(  )A:对 B:错 答案: 错A:含邻苯二酚结构,易氧化变第2张

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糖尿病是碳水化合物蛋白质脂肪代谢障碍性疾病。( ) 

A:对
B:错
答案: 对

糖尿病发展到症状期可以出现多饮多食多尿消瘦等症状。( ) 

A:对
B:错
答案: 对

治疗II型糖尿病的首选药物是(  )。 

A:胰岛素
B:二甲双胍
C:瑞格列奈
D:西格列汀
答案: 二甲双胍

根据作用机制,口服降糖药可分为(  )。 

A:胰岛素分泌促进剂
B:胰岛素增敏剂
C:α-葡萄糖苷酶抑制剂
D:胰岛素类似物
答案: 胰岛素分泌促进剂;胰岛素增敏剂;α-葡萄糖苷酶抑制剂

临床使用西格列汀的S异构体。( ) 

A:对
B:错
答案: 错

维生素D不能提供人体所需的钙离子,而是促进人体对钙离子的吸收。( ) 

A:对
B:错
答案: 对

以下药物是胰岛素增敏剂的是(  )。 

A:胰岛素
B:二甲双胍
C:瑞格列奈
D:西格列汀
答案: 二甲双胍

α-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是(  )。 

A:增加胰岛素分泌
B:减少胰岛素清除
C:抑制α-葡萄糖苷酶,加快葡萄糖生成速度
D:抑制α-葡萄糖苷酶,减慢葡萄糖生成速度
答案: 抑制α-葡萄糖苷酶,减慢葡萄糖生成速度

下列药物具有降血糖作用的是(  )。 

A:格列美脲
B:二甲双胍
C:阿卡波糖
D:别嘌醇 
答案: 格列美脲;二甲双胍;阿卡波糖

瑞格列奈结构类型属于(  )。 

A:磺酰脲类
B:非磺酰脲类
C:磺胺类
D:苯胺类
答案: 非磺酰脲类

第一个用于临床的β受体阻滞剂是(  )。

A:阿替洛尔 ;  
B:美托洛尔;
C:普萘洛尔;
D:倍他洛尔。
答案: 普萘洛尔;

非选择性β-受体阻滞剂Propranolol的化学名是( )。

A:1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇
B:1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺
C:1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇
D:1,2,3-丙三醇三硝酸酯
答案: 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇

下列物质结构中,不含有手性中心的是( )。 

A:肾上腺素
B:多巴胺
C:多巴
D:酪氨酸
答案: 多巴胺

拟肾上腺素药侧链N上有叔丁基取代时,表述正确的是(  )。

A:α-效应增强;
B:β2-效应增强;
C:α1-效应增强;
D:β-效应增强。
答案: β2-效应增强;

下列与Adrenaline不符的叙述是(  )。

A:含邻苯二酚结构,易氧化变质;  
B:可激动α和β受体;
C:直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢 ;
D:β-碳以R构型为活性体,具右旋光性。
答案: β-碳以R构型为活性体,具右旋光性。

普萘洛尔的结构特点为(  )。

A:氨基糖苷;  
B:芳基醚;
C:异喹啉 ;
D:环丙酰脲。
答案: 芳基醚;

属于选择性β1受体阻滞剂有(  )。

A:阿替洛尔;  
B:美托洛尔;
C:拉贝洛尔 ;
D:倍他洛尔。
答案: 阿替洛尔;  ;美托洛尔;;倍他洛尔。

下列与艾司洛尔不符的叙述是( )。 

A:β受体阻断剂。
B:是前体药物,作用时间较长
C:是超短效β受体阻断剂
D:利用软药原理设计
答案: 是前体药物,作用时间较长

肾上腺素受体激动剂的构效关系包括(  )。

A:苯环上可以带有不同取代基;
B:N上取代基对α和β受体效应的相对强弱有显著影响;
C:具有β-苯乙胺的结构骨架;
D:α-碳上带有一个甲基,外周拟肾上腺素作用减弱,中枢兴奋作用增强,作用时间延长。
答案: 苯环上可以带有不同取代基;;N上取代基对α和β受体效应的相对强弱有显著影响;;具有β-苯乙胺的结构骨架;;α-碳上带有一个甲基,外周拟肾上腺素作用减弱,中枢兴奋作用增强,作用时间延长。

肾上腺素的化学不稳定性表现为(  )。

A:饱和水溶液呈弱碱性;
B:易氧化变质;
C:易水解;
D:易发生消旋化。
答案: 易氧化变质;;易发生消旋化。

关于高血压药物治疗,不适当的是( )。 

A:应根据血压升高程度选药。
B:根据并发症选药
C:高血压危象应静脉注射给药, 但不易降压过快
D:必须严格按照阶梯法选用药物
答案: 必须严格按照阶梯法选用药物

下列关于利血平的叙述错误的是(  )。

A:为吲哚生物碱;
B:易被氧化变色;
C:在酸性下比在碱性下更易水解;
D:在光热的影响下C3位上能发生差向异构化。
答案: 在酸性下比在碱性下更易水解;

卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团(  )。

A:巯基;  
B:酯基;
C:苯环  ;
D:呋喃环。
答案: 巯基;  

硝苯地平的作用靶点是( )。

A:酶;  
B:受体;
C:离子通道 ;
D:核酸。
答案: 离子通道 ;

易引起顽固性干咳的抗高血压药物是( )。 

A:普萘洛尔。
B:卡托普利
C:氯沙坦
D:氨氯地平
答案: 卡托普利

下列与氢氯噻嗪相符的是(  )。

A:在碱性溶液中可水解;
B:可溶于水, 不溶于乙醇;
C:中效利尿剂;
D:具有降压作用。
答案: 在碱性溶液中可水解;;中效利尿剂;;具有降压作用。

下列哪个药物为碳酸酐酶抑制剂,除利尿作用外,目前临床上主要用于治疗青光眼 (  )。

A:氧氟沙星;  
B:盐酸胺碘酮  ;
C:乙酰唑胺;
D:依他尼酸。
答案: 乙酰唑胺;

化学名称为1-[3-巯基-(2S)-2-甲基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸的药物是

A:尼莫地平

B:氯贝丁酯

C:卡托普利

D:硝苯地平

答案: 卡托普利

地高辛为( )。 

A:抗心绞痛药。
B:抗高血压药
C:抗心律失常药
D:强心药
答案: 强心药

关于地高辛的说法,错误的是(  )。

A:能抑制磷酸二酯酶活性;
B:属于半合成的天然甙类药物;
C:能抑制Na+/K+-ATP酶活性;
D:C17上连接一个六元内酯环。
答案: 能抑制磷酸二酯酶活性;;属于半合成的天然甙类药物;;C17上连接一个六元内酯环。

关于第III类抗心律失常药,正确是( )。

A:又称钾离子通道开放剂;  
B:可缩短动作电位时程;
C:可延长动作电位时程;
D:作用于钠离子通道。
答案: 可延长动作电位时程;

不用于抗心律失常的药物有(  )。

A:盐酸美西律;  
B:普罗帕酮;
C:普鲁卡因胺 ;
D:硝酸异山梨酯。
答案: 硝酸异山梨酯。

普罗帕酮 有如下作用(  )。

A:Ic类钠通道阻滞作用;  
B:局麻作用;
C:膜稳定作用;
D:β受体阻断作用。
答案: Ic类钠通道阻滞作用;  ;局麻作用;;膜稳定作用;;β受体阻断作用。

胺碘酮的合成需要如下原料(  )。 

A:苯并呋喃。
B:吲哚
C:喹啉
D:4-甲氧基苯甲酰氯
答案: 苯并呋喃。;4-甲氧基苯甲酰氯

钙拮抗剂可用于(  )。

A:降低血压;
B:降低血脂;
C:抗心律失常;
D:抗心绞痛。
答案: 降低血压;;抗心律失常;;抗心绞痛。

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以(  )。

A:抑制血管紧张素I向血管紧张素II的转化;
B:阻止内源性胆固醇的合成;
C:降低血中三酰甘油的含量;
D:促进胆固醇的排泄。
答案: 阻止内源性胆固醇的合成;

氯贝丁酯属于(  )。

A:中枢性降压药;  
B:烟酸类降血脂药;
C:苯氧乙酸类降血脂药;
D:抗心绞痛药。
答案: 苯氧乙酸类降血脂药;

用于氯贝丁酯合成的主要原料有(  )。

A:对氯苯酚
B:氯仿
C:二氯甲烷
D:丙酮
答案: 对氯苯酚;氯仿;丙酮

既可作抗过敏药,又可作抗晕动病药的是(  )。 

A:苯海拉明
B:苯海索
C:氯苯那敏
D:西替利嗪
答案: 苯海拉明

苯海拉明的结构属于哪一类(  )。 

A:丙胺类
B:氨烷基醚类
C:乙二胺类
D:哌嗪类
答案: 氨烷基醚类

属于镇静性的受体拮抗剂(  )。 

A:苯海拉明
B:氯苯那敏
C:特非那定
D:西替利嗪
答案: 苯海拉明;氯苯那敏

氯苯那敏属于丙胺类组胺H1受体拮抗剂。( ) 

A:对
B:错
答案: 对

对氯苯那敏描述错误的是(  )

A:右旋体活性比左旋体高,临床使用消旋体
B:有叔胺结构
C:属于H2受体拮抗剂
D:分子中的马来酸可使酸性高锰酸钾退色
答案: 属于H2受体拮抗剂

商品名为息斯敏且无嗜睡作用的抗过敏药(  )。 

A:苯海拉明
B:氯苯那敏
C:阿司咪唑
D:西替利嗪
答案: 阿司咪唑

氯雷他定脱去乙氧羰基生成的代谢产物有活性。( ) 

A:对
B:错
答案: 对

特非那定属于非镇静性H1受体拮抗剂。( ) 

A:对
B:错
答案: 对

西替利嗪的右旋体活性比左旋体强,不良反应更少。( ) 

A:对
B:错
答案: 错

因心脏毒性而撤市的H1受体拮抗剂有(  )。 

A:苯海拉明
B:氯苯那敏
C:特非那定
D:阿司咪唑
答案: 特非那定;阿司咪唑



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