; H2O

与HBr加成，反应最快的是（   )

A:

CH2=CHCH3

B:

CH2=CH2

C:

CH3CH=CHCH3

D:

(CH3)2C=C(CH3)2

答案:

(CH3)2C=C(CH3)2

下列结构热稳定性最高的是（ )

A:CH2=CHCH3
B:CH2=CH2
C:CH3CH=C(CH3)2
D:CH3CH=CHCH3
答案: CH3CH=C(CH3)2

下列碳正离子最稳定的是（ ）

A:CH3CH2+
B:CH3+
C:(CH3)3C+
D:CH2=CHCH2+
答案: CH2=CHCH2+

在过氧化物的存在下，与丙烯反应存在过氧化物效应的是（   ）

A:

HF

B:

HI

C:

HBr

D:

HCl

答案:

HBr

下列化合物与丙烯反应，相当于遵守反马氏规则加一分子水的是（   ）

A:乙硼烷
B:

H2SO4

C:

H2O

D:

HOCl

答案: 乙硼烷

丙烯与Cl2在光照下的反应属于（   ）

A:自由基取代反应
B:亲电加成反应
C:亲核加成反应
D:离子型反应
答案: 自由基取代反应

下列表述无误的为（   ）

A:顺反异构又称为几何异构
B:能用ZE来命名的异构体一定能用顺反来命名
C:顺式就是Z构型
D:顺式未必是Z构型
答案: 顺反异构又称为几何异构;顺式未必是Z构型

与丙烯的反应，能发生碳链断裂的是（   ）

A:碱性高锰酸钾
B:酸性高锰酸钾
C:

O2/Zn,H2O

D:

Br2

答案: 酸性高锰酸钾;

O2/Zn,H2O

下列化合物与1-丁烯反应，中间体是碳正离子的为（   ）

A:

HCl

B:

Br2

C:

H2SO4

D:

H2O

答案:

HCl

;

H2SO4

;

H2O

与丙烯反应的中间体属于鎓离子的是（ ）

A:H2SO4
B:HOCl
C:H2O
D:Br2
答案: HOCl;Br2

下列化合物热稳定性最高的是（ )

A:CH3CH=C=CHCH3
B:CH2=CHCH2CH=CH2
C:CH3CH2CH=C=CH2
D:CH2=CHCH=CHCH3
答案: CH2=CHCH=CHCH3

CH2=CHCH=CH2中存在的共轭类型为： ）

A:P-π共轭
B:σ-π超共轭
C:π-π共轭
D:σ-P超共轭（
答案: π-π共轭

下列分子中的碳原子全部为sp3杂化的是（ ）

A:丁-1-炔
B:戊-1,3-二烯
C:丁-1,3-二烯
D:丁-1-烯
答案: 丁-1,3-二烯

下列化合物与硝酸银的氨溶液反应，产生白色沉淀的是（ ）

A:丁-2-炔
B:乙烯
C:丁-1,3-二烯
D:丁-1-炔
答案: 丁-1-炔

与丙炔的反应，相当于反马氏加成1分子水的是（   ）

A:乙硼烷
B:

H2O

C:

H2SO4

D:

HOCl

答案: 乙硼烷

乙炔与Cl2的反应属于（ ）

A:自由基取代
B:亲电加成
C:亲核加成
D:亲电取代
答案: 亲电加成

下列反应中，不生成碳正离子中间体的是（ ）

A:双烯合成
B:烯烃的亲电加成
C:共轭二烯烃的1,2-加成
D:共轭二烯烃的1,4-加成
答案: 双烯合成

乙炔能发生的反应类型有（ ）

A:聚合反应
B:亲核加成
C:亲电加成
D:氧化反应
答案: 聚合反应;亲核加成;亲电加成;氧化反应

可以鉴别1-丁炔与2-丁炔的试剂是（ ）

A:AgNO3/NH3
B:Br/CCl4
C:NaNH2/液NH3
D:CuCl2/NH3
答案: AgNO3/NH3;CuCl2/NH3

下列化合物被酸性高锰酸钾溶液氧化，能生成酮的（ ）

A:2-甲基戊-2-烯
B:丁-1-烯
C:戊-2-炔
D:3-甲基戊-2-烯
答案: 2-甲基戊-2-烯;3-甲基戊-2-烯

环己烷的优势构象为

A:椅式
B:交叉式
C:扭船式
D:船式
答案: 椅式

“环上取代基比较复杂或链较大是，环作为取代基来命名”说法正确与否

A:对
B:错
答案: 对

“将桥环化合物切断碳碳键使其变为链烃，此过程中所需切断的最少次数，即为环的数目”此判断方法是否正确

A:对
B:错
答案: 对

对环己烷转环过程的描述正确的是

A:e键变为a键
B:键的相对位置不变
C:全部变成稳定的e键
D:a键变为e键
答案: e键变为a键;键的相对位置不变;a键变为e键

脂环的化学性质主要有

A:氧化
B:卤代
C:加成
D:还原
答案: 氧化;卤代;加成

对化合物“2-甲基螺[4.5]癸烷”说法错误的是

A:编号是从小环紧邻螺原子的某个碳开始
B:该化合物共有十一个碳原子
C:该化合物有两个环分别为四五元环
D:甲基位于小环上
答案: 该化合物有两个环分别为四五元环

对化合物“1,8-二甲基二环[3.2.1]辛烷”说法正确的是

A:该化合物有两个环分别为五六元环
B:两个环共用三个碳原子
C:编号时先编小环后编大环
D:编号是从某一桥头碳开始
答案: 该化合物有两个环分别为五六元环;两个环共用三个碳原子;编号是从某一桥头碳开始

环丙烷的稳定性差，下列解释错误的是

A:平面分子
B:原子轨道重叠程度小
C:成环的键为重叠小的香蕉键
D:角张力大
答案: 平面分子

环己烷是无张力环。

A:对
B:错
答案: 对

环越大，越稳定。

A:错
B:对
答案: 错

苯的稳定结构可以用哪些理论去解释

A:杂化理论
B:共振论
C:量子化学理论
D:分子轨道理论
答案: 量子化学理论

苯的芳香性是指

A:不易氧化
B:不易加成
C:易取代
D:易还原
答案: 不易氧化;不易加成;易取代

苯的凯库勒式不能解释的实验事实是

A:氢化产物为环己烷
B:只有一种一取代产物
C:苯的邻位二取代产物只有一种
D:所有的碳碳键等同
答案: 苯的邻位二取代产物只有一种;所有的碳碳键等同

相对位置不同的二取代苯，命名是可以用以下哪些说法来区别

A:均
B:邻
C:对
D:偏
答案: 邻;对

羧基和甲基是苯上的两个取代基，命名时的主官能团是甲基。这种说法对吗？

A:对
B:错
答案: 错

苯的典型反应是

A:亲电取代
B:亲电加成
C:亲核加成
D:亲核取代
答案: 亲电取代

芳烃的亲电取代反应，下列描述正确的是

A:多电子的试剂首先与芳烃的π电子络合
B:生成中间体σ-络合物
C:σ-络合物会迅速失去质子恢复芳烃结构
D:反应分两步进行
答案: 生成中间体σ-络合物;σ-络合物会迅速失去质子恢复芳烃结构;反应分两步进行

以下物质进行亲电取代反应最容易的是

A:氯苯
B:硝基苯
C:苯甲酸
D:甲苯
答案: 甲苯

以下对间位定位基的描述正确的是

A:都是致钝基
B:继续取代时，取代基将位于其间位
C:都是供电子基
D:与苯直接相连的原子一般含不饱和键或带正电荷
答案: 都是致钝基;继续取代时，取代基将位于其间位;与苯直接相连的原子一般含不饱和键或带正电荷

以下关于萘的描述正确的有

A:比苯容易发生芳香亲电取代反应
B:一取代产物只有一种
C:电子离域程度不如苯
D:不如苯稳定
答案: 比苯容易发生芳香亲电取代反应;电子离域程度不如苯;不如苯稳定

有机化合物会存在构型异构的原因是

A:分子内原子或基团在空间固定的排列方式不同
B:单键的自由旋转
C:原子或基团的相互连接方式不同
D:原子或基团的相互连接顺序不同
答案: 分子内原子或基团在空间固定的排列方式不同

关于物质旋光性的说法正确的是

A:不同旋光性物质使偏振光振动平面旋转角度的大小和方向可能会不同
B:不对称的物质具有旋光性
C:使偏振光的振动平面旋转的性质
D:也称为光学活性
答案: 不同旋光性物质使偏振光振动平面旋转角度的大小和方向可能会不同;不对称的物质具有旋光性;使偏振光的振动平面旋转的性质;也称为光学活性

如果一个分子具有手性，下列描述错误的是

A:该分子与其镜像不能重合
B:其一定含有手性原子
C:该分子是不对称分子
D:其具有旋光性
答案: 其一定含有手性原子

一般从如下哪几方面判断一个分子是否具有手性

A:判断该分子与其镜像是否能完全重叠
B:判断分子是否存在对称轴
C:判断该分子是否具有手性原子
D:判断该分子的对称性
答案: 判断该分子与其镜像是否能完全重叠;判断该分子的对称性

导致分子具有手性的充要条件是分子含有手性碳原子

A:对
B:错
答案: 错

含一个手性碳原子的化合物，下列说法错误的是

A:具有旋光
B:存在对映体
C:旋光度为零
D:手性分子
答案: 旋光度为零

下列属于对映异构体性质的是

A:旋光方向相反
B:生理活性相似
C:旋光度的数值相等
D:非手性环境中的性质基本相同
答案: 生理活性相似

费歇尔式的投影规则错误的是

A:碳链指向纸面后方
B:碳链竖直放置
C:编号最大的碳原子在主链上方
D:投影的十字中心为碳原子
答案: 编号最大的碳原子在主链上方

费歇尔式经下列操作，构型改变的是

A:离开纸面翻转180°
B:任意两个原子的位置交换奇数次
C:在纸面上旋转90°
D:固定投影式中一个原子不动，其余原子按顺或逆时针轮换
答案: 离开纸面翻转180°;任意两个原子的位置交换奇数次;在纸面上旋转90°

Fischer式，关于绝对构型的判断，正确的是

A:次序最低的基团位于横线，剩余三基团由大到小排列为顺时针，其构型为s
B:次序最低的基团位于竖线，剩余三基团由大到小排列为逆时针，其构型为R
C:次序最低的基团位于竖线，剩余三基团由大到小排列为顺时针，其构型为R
D:次序最低的基团位于横线，剩余三基团由大到小排列为顺时针，其构型为R
答案: 次序最低的基团位于横线，剩余三基团由大到小排列为顺时针，其构型为s;次序最低的基团位于竖线，剩余三基团由大到小排列为顺时针，其构型为R