币隶不瓜楔层瞬痉裁晾邯氮男
人类遗传病（山东联盟） 2024智慧树满分答案
❤
第一章 单元测试
1、判断题：
药物性耳聋是用药不当引起的，不属于遗传病
A:对
B:错
答案: 错
2、判断题：
遗传病是代代都遗传的疾病。
A:对
B:错
答案: 错
3、判断题：
遗传病是先天性疾病。
A:对
B:错
答案: 错
4、判断题：
遗传病都是发病率较低的罕见病。
A:对
B:错
答案: 错
5、单选题：
以下哪种染色体人类没有？
A:中央着丝粒染色体
B:
亚中着丝粒染色体
C:近端着丝粒染色体
D:端着丝粒染色体
答案: 端着丝粒染色体
6、判断题：
自然界所有DNA的复制都有半不连续的特点
A:对
B:错
答案: 错
7、判断题：
基因突变是新基因的产生方式之一。
A:对
B:错
答案: 对
8、判断题：
遗传病一定能够传给下一代的。
A:对
B:错
答案: 错
9、单选题：
下列关于遗传病的叙述不正确的是
A:具有遗传性
B:遗传因素和环境因素对发病都有作用
C:发病都完全取决于遗传因素
D:具有家族聚集性
E:垂直传递
答案: 发病都完全取决于遗传因素
10、判断题：
遗传病具有家族聚集性，所以家族聚集性的病一定是遗传病。
A:对
B:错
答案: 错
第二章 单元测试
1、单选题：
下列哪种核型不会导致超雌综合征？______。
A:47,XXX
B:48,XXXX
C:49,XXXXX
D:46,XX/47,XXX
E:46,XX
答案: 46,XX
2、判断题：
脆性部位是指染色体某一部位上恒定地出现裂隙和趋向于断裂的部位，是可遗传的。
A:对
B:错
答案: 对
3、判断题：
人类染色体中，每一染色体都以着丝粒为界标，分成短臂（p）和长臂（q）。
A:对
B:错
答案: 对
4、判断题：
正常人中没有内眦赘皮的特征。
A:对
B:错
答案: 错
5、单选题：
具有短人中特点的疾病是 。
A:Klinefelter综合征
B:Patau综合征
C:Edwards综合征
D:5p-综合征
E:Down综合征
答案: Patau综合征
6、单选题：
安格曼综合征患者不具备以下哪个特征（）。
A:发育迟缓
B:共济失调
C:语言障碍
D:表情僵硬
答案: 表情僵硬
7、判断题：
45，X患者通常身材矮小，主要与X染色体短臂上的SHOX基因缺失或缺陷有关。
A:对
B:错
答案: 对
8、判断题：
脆性X综合征的脆性部位发生在Xp27.3
A:对
B:错
答案: 错
9、单选题：
核型为47，XXY的细胞中可见到______个X染色质。
A:0
B:1
C:2
D:3
E:2或3
答案: 1
10、单选题：
通贯掌或猿线是指 。
A:手掌第1、2横褶纹汇合为一条。
B:手掌第2、3横褶纹汇合为一条。
C:手掌第1、3横褶纹汇合为一条。
D:手掌第1、2、3横褶纹汇合为一条。
答案: 手掌第1、2横褶纹汇合为一条。
完整版答案需支付5元购买，完整答案是全部章节的课后答案。制作这些答案花费了很多心血，希望大家理解，如需购买请点击下方红字：
注意：完整答案是全部的课后答案，无期末答案！
萌面人优惠券
一键领取淘宝，天猫，京东，拼多多无门槛优惠券，购物省省省！
如需了解详情请点击下方红字：
萌面人优惠券APP下载
支持安卓，苹果，PC电脑等设备，可查看各种大学网课答案，可一键领取淘宝，天猫，京东，拼多多无门槛优惠券
详情请点击下方红字：
更多信息：如何找到本平台？
方法一：
点击下方红字，访问萌面人资料铺
方法二：
搜狗搜索：萌面人资料铺 认准域名：www.xuexianswer.com 或者域名：xuexianswer.com 点击进入
方法三：
打开手机微信，扫一扫下方二维码，关注微信公众号：萌面人APP
本公众号可查看各种网课答案，还可免费查看大学教材答案
点击这里，可查看公众号功能介绍
为了下次更快打开本网站，建议在浏览器添加书签收藏本网页。
添加书签方法：
1.电脑按键盘的Ctrl键+D键即可收藏本网页
2.手机浏览器可以添加书签收藏本网页
盛炬劲肩甭宪潮下壕绢板惜锹