药物的生物活性包括下列药物哪个不是乙酰胆碱酯酶抑制剂下列哪个药物不属于酰胺类局麻药烟酸的副作用主要由以下哪种基团引起A:分子式 B:化学结构 C:治疗作用及毒副作用 D:分子量 答案: 治疗作用及毒副作用A:加兰他敏 B:奥卡西平 C:卡巴

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药物的生物活性包括下列药物哪个不是乙酰胆碱酯酶抑制剂下列哪个药物不属于酰胺类局麻药烟酸的副作用主要由以下哪种基团引起A:分子式 B:化学结构 C:治疗作用及毒副作用 D:分子量 答案: 治疗作用及毒副作用A:加兰他敏 B:奥卡西平 C:卡巴斯汀 D:他克林 答案: 奥卡西平A:罗哌卡因 B:奎尼卡因 C:布比卡因 D:甲哌卡因 答案: 奎尼卡因A:氨基 B:羟基 C:羧基 D:苯基 答案: 羧基

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药物的生物活性包括下列药物哪个不是乙酰胆碱酯酶抑制剂下列哪个药物不属于酰胺类局麻药烟酸的副作用主要由以下哪种基团引起A:分子式 B:化学结构 C:治疗作用及毒副作用 D:分子量 答案: 治疗作用及毒副作用A:加兰他敏 B:奥卡西平 C:卡巴第1张

药物的生物活性包括下列药物哪个不是乙酰胆碱酯酶抑制剂下列哪个药物不属于酰胺类局麻药烟酸的副作用主要由以下哪种基团引起A:分子式 B:化学结构 C:治疗作用及毒副作用 D:分子量 答案: 治疗作用及毒副作用A:加兰他敏 B:奥卡西平 C:卡巴第2张

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基本药物来源占比最高的是

A:抗生素
B:植物药
C:合成药物
D:半合成药物
答案: 合成药物

药物作用靶点与蛋白无关的是

A:核酸
B:酶
C:离子通道
D:受体
答案: 核酸

药物的生物活性包括

A:分子式
B:化学结构
C:治疗作用及毒副作用
D:分子量
答案: 治疗作用及毒副作用

下列哪个药物的合成标志着药物化学的形成

A:阿司匹林
B:吗啡
C:贝诺酯
D:对乙酰氨基酚
答案: 阿司匹林

与受体有关的药物分为

A:拮抗剂
B:氧化剂
C:还原剂
D:激动剂
答案: 拮抗剂;激动剂

药物化学的任务包括

A:研究药物的作用机理
B:提供使用药物的化学基础
C:研究药物的生产工艺
D:创制新药
答案: 提供使用药物的化学基础;研究药物的生产工艺;创制新药

现代新药研究与开发模式应用于新药研究,传统新药研究与开发模式已经被弃用

A:对
B:错
答案: 错

中国药品通用名称是药品的常用名,是最准确的命名

A:错
B:对
答案: 错

现代新药研发要经过靶点的识别和确证,先导化合物的筛选优化和确定,临床前研究和临床研究几个阶段

A:错
B:对
答案: 对

CADN的中文意思是中国药品通用名称。    

A:对
B:错
答案: 对

下列药物哪个是褪黑素受体激动剂

A:扎来普隆
B:他美替胺
C:扑米酮
D:氯巴占
答案: 他美替胺

下列药物哪个不是GABA受体激动剂

A:氨己烯酸
B:非尔氨脂
C:加巴喷丁
D:普罗加比
答案: 非尔氨脂

下列药物哪个不是乙酰胆碱酯酶抑制剂

A:加兰他敏
B:奥卡西平
C:卡巴斯汀
D:他克林
答案: 奥卡西平

芬太尼属于的化学结构类型是

A:氨基酮类
B:吗啡喃类
C:哌啶类
D:苯吗喃类
答案: 哌啶类

甲氧氯普胺是中枢及外周性多巴胺D2受体拮抗剂,具有

A:止吐作用
B:催吐作用
C:促动力作用
D:抗精神病作
答案: 止吐作用;促动力作用;抗精神病作

作用于阿片k受体的镇痛药是

A:阿尼利定
B:非那佐辛
C:喷他佐辛
D:氟痛新
答案: 非那佐辛;喷他佐辛;氟痛新

吗啡在体内代谢时,去甲基的一步发生在7位N 上。

A:错
B:对
答案: 错

美沙酮是具有开链结构的镇痛药。

A:对
B:错
答案: 对

巴比妥嘧啶环2位羰基上的氧原子用硫原子取代作用时间更短。

A:错
B:对
答案: 对

在苯并二氮卓类的1,2位并上六元含氮杂环得到唑仑类镇静催眠药

A:错
B:对
答案: 错

下列哪个胆碱酯类M受体激动剂不能在临床应用

A:氯醋甲胆碱
B:卡巴胆碱
C:氯贝胆碱
D:乙酰胆碱
答案: 乙酰胆碱

下列哪个药物不属于四氢异喹啉类N受体拮抗剂

A:苯磺阿曲库铵
B:米库氯铵
C:多库氯铵
D:泮库溴铵
答案: 泮库溴铵

下列哪个药物不属于酰胺类局麻药

A:罗哌卡因
B:奎尼卡因
C:布比卡因
D:甲哌卡因
答案: 奎尼卡因

氯雷他定的代谢产物是

A:奥洛他定
B:可乐定
C:氯雷他定
D:地雷他定
答案: 地雷他定

下列药物中哪些是α2 受体激动剂

A:甲氧明
B:胍法辛
C:甲基多巴
D:可乐定
答案: 胍法辛;甲基多巴

合成抗胆碱药的发展方向是结构改造寻找新型抗胆碱药,药物具有

A:不易透过血脑屏障
B:选择性高
C:作用强
D:中枢副作用小
答案: 不易透过血脑屏障;选择性高;作用强;中枢副作用小

普鲁卡因的药效持续时间长代谢的半衰期长.

A:对
B:错
答案: 错

阿伐斯汀用于过敏性鼻炎荨麻疹等。其分子中的丙烯酸基使其亲水性强,难进入中枢神经系统,无镇静作用。

A:对
B:错
答案: 对

阿托品具有外周及中枢 M胆碱受体拮抗作用,中枢兴奋性被视为副作用。

A:错
B:对
答案: 对

麻黄碱分子有两个手性中心四个异构体中(1S,2R)构型为活性最强,是临床主要药用异构体。

A:对
B:错
答案: 错

血管紧张素Ⅱ是多肽,其组成是

A:6 个氨基酸
B:8 个氨基酸
C:10 个氨基酸
D:18 个氨基酸
答案: 8 个氨基酸

下列药物中哪个是非选泽性钙通道阻滞剂

A:加洛帕米
B:氨氯地平片
C:氟桂利嗪
D:地尔硫卓
答案: 氟桂利嗪

烟酸的副作用主要由以下哪种基团引起

A:氨基
B:羟基
C:羧基
D:苯基
答案: 羧基

下列药物中哪个不是贝特类调血脂药

A:吉非贝齐
B:氯贝酸铝
C:普拉贝脲
D:考来烯胺
答案: 考来烯胺

美托洛尔体内的代谢途径为

A:羟化
B:去氨基氧化
C:脱甲基
D:氧化
答案: 去氨基氧化;脱甲基;氧化

下列药物中哪些是合成他汀类药物

A:洛伐他汀
B:阿托伐他汀
C:瑞舒伐他汀
D:氟伐他汀
答案: 阿托伐他汀;瑞舒伐他汀;氟伐他汀

临床上所有的强心苷类药物最大的问题是安全范围小,有效剂量接近中毒剂量。

A:对
B:错
答案: 对

拉贝洛尔是选择性β1受阻滞剂。

A:对
B:错
答案: 错

钙通道根据电导值, 动力学特性不同分为LNPQRT亚型,其中T亚型最重要。

A:对
B:错
答案: 错

相对于单硝酸异山梨酯,硝酸异山梨酯的水溶性增大,副作用降低。

A:对
B:错
答案: 错



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