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起止时间:2019-12-09到2019-12-31
更新状态:已完结
1.药品标准与药典 药典标准与药典
1、 2015版中国药典于（ ）开始实施
A:2015年1月1日
B:2015年7月1日
C:2015年12月1日
D:2016年1月1日
答案: 2015年12月1日
2、 在《中国药典》中，通用的测定方法收载在（ ）
A:目录部分
B:凡例部分
C:正文部分
D:附录部分
答案: 附录部分
3、 关于中国药典，最恰当的说法是（ ）
A:关于药物分析的书
B:收载我国生产的所有药物的书
C:国家监督管理药品质量的法定技术标准
D:关于药物的词典
答案: 国家监督管理药品质量的法定技术标准
4、 药品质量标准的性状项下主要记叙药物的 ( ) 多选
A:外观、臭、味
B:溶解度
C:类别
D:物理常数
答案: 外观、臭、味;
溶解度;
物理常数
5、 以下不属于国家药品标准的是（ ） 多选
A:《中华人民共和国药典》
B:地方标准
C:药品注册标准
D:临床标准
答案: 地方标准;
临床标准
6、 可以在药物分析工作中参阅的国外药典有（ ） 多选
A:JP
B:USP
C:WHO
D:BP
答案: JP;
USP;
BP
7、 2015版药典四部所收载的标准为（ ）
A:中药材及方剂
B:化学药品
C:凡例、通则
D:药用辅料
答案: 凡例、通则;
药用辅料
2.药品检验 药品检验
1、 某进厂原料共36件，应随机取样的件数为（ ）
A:5件
B:6件
C:7件
D:36件
答案: 7件
2、 《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的（ ）
A:±10％
B:百分之一
C:千分之一
D:万分之一
答案: 千分之一
3、 “易溶”是指溶质1g（ml）能在溶剂（ ）中溶解
A:不到1ml
B:1ml～10ml
C:10ml～30ml
D:100ml～1000ml
答案: 1ml～10ml
4、 药品贮藏条件的凉暗处是指（ ）
A:不超过20℃
B:避光并不超过20℃
C:指2℃～10℃
D:避光，10℃～30℃
答案: 避光并不超过20℃
5、 各辖区的药品检验工作由（ ）负责
A:中国食品药品检定研究院
B:省药品检验所
C:自治区药品检验所
D:直辖市药品检验所
答案: 中国食品药品检定研究院;
省药品检验所;
自治区药品检验所;
直辖市药品检验所
6、 取样的要求是（ ）
A:科学性
B:真实性
C:代表性
D:严谨性
答案: 科学性;
真实性;
代表性
7、 中国药典中，溶液后记示的“1→10”符号是指（ ）
A:固体溶质1.0g，加溶剂10ml 制成的溶液
B:液体溶质1.0ml，加溶剂10ml制成的溶液
C:固体溶质1.0g，加溶剂使成10ml制成的溶液
D:液体溶质1.0ml，加溶剂使成10ml制成的溶液
答案: 固体溶质1.0g，加溶剂使成10ml制成的溶液;
液体溶质1.0ml，加溶剂使成10ml制成的溶液
3.物理常数测定法 物理常数测定法
1、 根据《中国药典》，测定旋光度时，除另有规定外，测定温度为
A:0℃
B:10℃
C:20℃
D:30℃
答案: 20℃
2、 旋光度是
A:偏振光的角度
B:入折射角与折射角角度的比值
C:偏振光旋转的角度
D:入射角正弦与折射角正弦的比值
答案: 偏振光旋转的角度
3、 用作旋光度测定光源的钠光谱D线的波长是
A: 200nm
B:254nm
C:589.3nm
D:1600 cm-1
答案: 589.3nm
4、 测定比旋度应选用的仪器是
A:酸度计
B:旋光计
C:紫外可见分光光度计
D:红外分光光度计
答案: 旋光计
5、 旋光计的光源是（ ）
A:氘灯
B:氙灯
C:钠灯
D:钨灯
答案: 钠灯
6、 影响药物旋光度的因素有（ ）
A:化学结构
B:溶液浓度
C: 光路长度
D:测定温度
答案: 化学结构;
溶液浓度;
光路长度;
测定温度
7、 测定药物旋光度的注意事项包括（ ）
A:每次测定前应以溶剂作空白校正，测定后，再校正1次，以确定在测定时零点有无变动。如第2次校正时发现零点有变动，则应重新测定旋光度。
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