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第一章 单元测试
1、单选题：
A:药品生产质量管理规范
B:药典
C:药品管理法
D:药品经营质量管理规范
E:调剂和制剂知识
答案: 药典
2、单选题：
A:研制中药新机型、新制剂
B:寻找中药药剂的新辅料
C:完善中药药剂学基本理论
D:吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法
E:合成新的药品
答案: 合成新的药品
3、单选题：
A:新药
B:处方
C:中成药
D:药物
E:制剂
答案: 新药
4、单选题：
A:口服液体制剂
B:肌内注射
C:透皮吸收
D:吸入给药
答案: 吸入给药
5、单选题：
《药品安全实验规范》的简称是
A:GLP
B:GMP
C:GAP
D:GCP
E:GSP
答案: GLP
6、单选题：
A:1949年版
B:1950年版
C:1952年版
D:1951年版
E:1953年版
答案: 1953年版
7、单选题：
A:2000年版
B:1990年版
C:1995年版
D:1977年版
E:2015年版
答案: 2015年版
8、单选题：
A:调剂和制剂知识
B:药品生产质量管理规范
C:药品管理法
D:品经营质量管理规范
E:药典
答案: 药典
9、多选题：
A:药物本身的性质
B:医疗、预防和诊断的需要
C:生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性
D:制剂的稳定性和质量控制
E:制剂的生物利用度
答案: 药物本身的性质;医疗、预防和诊断的需要;生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性;制剂的稳定性和质量控制 ;制剂的生物利用度
10、多选题：
A:人参
B: 丹参
C:板蓝根
D:板蓝根颗粒
E:丹参片
答案: 板蓝根颗粒;丹参片
第二章 单元测试
1、多选题：
A:微生物限度检查
B:无菌检查
C:细菌内毒素检查
D:热源检查
答案: 微生物限度检查;无菌检查;细菌内毒素检查;热源检查
2、多选题：
A:人员
B:辅料
C:饮片
D:生产设备
E:包装材料
答案: 人员;辅料;饮片;生产设备;包装材料
3、多选题：
A:垂直流层洁净技术
B:往复流洁净技术
C:非层流洁净技术
D:水平流层洁净技术
E:回旋流洁净技术
答案: 垂直流层洁净技术;非层流洁净技术;水平流层洁净技术
4、多选题：
A:煮沸灭菌法
B:甲醛熏蒸灭菌法
C:酒精擦拭灭菌法
D:紫外线灭菌法
E:流通蒸汽灭菌法
答案: 煮沸灭菌法;流通蒸汽灭菌法
5、单选题：
A:甲醛熏蒸灭菌法
B:间歇式灭菌法
C:流通蒸汽灭菌法
D:火焰灭菌
E:热压灭菌法
答案: 热压灭菌法
6、单选题：
A:100～150nm
B:200～300nm
C:200～250nm
D:100～200nm
E:150～300nm
答案: 100～200nm
7、多选题：
A:促进或延缓药物吸收
B:提高药物稳定性
C:改变药物的给药途径与适应症
D:改变药物的理化性质
E:制剂成型的基础
答案: 促进或延缓药物吸收;提高药物稳定性;改变药物的给药途径与适应症;改变药物的理化性质;制剂成型的基础
8、单选题：
A:不能用于洁净区空气净化
B:用于制药环境的空气净化的气流属于紊流
C:非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气
D:净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态
答案: 非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气
9、单选题：
A:含有热敏性成分的饮片通常采用气体灭菌、辐射灭菌、酒精喷洒等方法灭菌
B:饮片在采收、加工等过程亦受到污染，或本身带有大量微生物，需要适当处理
C:不含热敏性成分的饮片可采用热力灭菌、微波灭菌等方法
D:中药饮片是指药材的根茎切制成片状，若药材为叶子则不需切制直接应用
答案: 中药饮片是指药材的根茎切制成片状，若药材为叶子则不需切制直接应用
10、单选题：
A:√
B:×
答案: √
11、单选题：
A:“一药多基原”现象较为普遍
B:使用方便，采摘后即可应用于生产
C:成分、性味、功效具有多样性
D:影响质量的因素较多
答案: 使用方便，采摘后即可应用于生产
12、多选题：
A:总提取物
B:挥发油
C:有效部位
D:有效成分
答案: 总提取物;有效部位;有效成分
13、单选题：
A:√
B:×
答案: ×
14、单选题：
A:×
B:√
答案: ×
15、单选题：
A:√
B:×
答案: √
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