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裸氮巳庞躬嘛漏漏斑攀告承拆
B:Col质粒A:对 B:错 答案: 错B:溶于0.3mol/L的醋酸钠溶液或双蒸水中，在-70℃一-80℃保存B:聚合酶链反应B:不仅可以检测 DNA样品中是否存在某一特定的基因，而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息B:抗体芯片C:接合型质粒蛋白质的基本性质分析包括________ C:沉淀溶于70％的乙醇溶液或去离子的甲酸胺溶液中，可在-20℃中长期保存C:随机扩增多态性DNAC:检测的目标是 RNAC:miRNA芯片
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分子生物学检验技术检测的标本包括人体各种组织细胞体液分泌物等多种样本
A:对
B:错
答案: 对
1958年，克里克提出了著名的分子生物学中心法则
A:对
B:错
答案: 对
DNA“STR”分型技术已经在全世界法医鉴定中普及应用。
A:对
B:错
答案: 对
个体化医学的内涵包括：基于个体化基因精准检测的疾病风险评估个体化医学诊断和个体化医学治疗。
A:对
B:错
答案: 对
分子生物学检验技术所涉及到的原理和方法多种多样，常见的有：
A:聚合酶链式反应
B:分子杂交技术
C:基因测序技术
D:生物芯片技术
答案: 聚合酶链式反应
;分子杂交技术
;基因测序技术
;生物芯片技术
分子生物学检验技术检测的靶标主要包括：
A:DNA
B:RNA
C:蛋白质
D:原子核
答案: DNA
;RNA
;蛋白质
临床分子生物学检验技术广泛应用于
A:感染性疾病的诊断和监测
B:遗传性疾病的诊断和预防
C:肿瘤的临床诊断和治疗监测
D:亲子鉴定
答案: 感染性疾病的诊断和监测
;遗传性疾病的诊断和预防
;肿瘤的临床诊断和治疗监测
;亲子鉴定
“临床分子生物学检验技术”是以分子生物学的原理和技术为基础，通过检测生物样本中DNARNA蛋白质等生物大分子的量变或质变，从而为疾病的预防诊断治疗预后提供生物信息和诊疗依据的应用学科。
A:对
B:错
答案: 对
表观遗传学是指DNA序列在不发生改变的情况下，可以影响表型变化，并通过体细胞遗传的现象。
A:对
B:错
答案: 对
通过多种分子生物学技术建立起来的人类白细胞抗原基因分型技术，可以提高器官移植受体之间的相容性匹配和移植物存活率。
A:对
B:错
答案: 对
真核生物mRNA在成熟过程中切去的是( )
A:内含子
B:启动子
C:外显子
D:操纵子
答案: 内含子
构成核小体的组蛋白不包括( )。
A:H2A
B:H2B
C:H3
D:H5
答案: H5
与核DNA相比，mtDNA具有以下特点( )。
A:母性遗传
B:有类核结构
C:具有转座子等可移动DNA序列
D:组成的基本单位是核小体
答案: 母性遗传
Alu家族属于（ ）。
A:可变数目串联重复序列
B:短串联重复序列
C:短散在核元件
D:长散在核元件
答案: 短散在核元件
大肠杆菌类核结构的组成是（）
A:双链DNA
B:RNA
C:RNA+支架蛋白+双链DNA
D:支架蛋白
答案: RNA+支架蛋白+双链DNA
下述序列中，在双链状态下，属于完全回文结构的序列是
A:AGTCCTGA
B:AGTCAGTC
C:AGTCGACT
D:GACTCTGA
答案: AGTCGACT
下列哪种质粒带有抗性基因
A:F质粒
B:Col质粒
C:接合型质粒
D:R质粒
答案: R质粒
病毒的遗传物质是
A:DNA
B:RNA和蛋白质
C:DNA或RNA
D:RNA和DNA
答案: DNA或RNA
( )不是蛋白质组的研究技术
A:2-DE
B:Microarray
C:MALDI-TOF
D:RFLP
答案: RFLP
下列关于双向凝胶电泳优点的说法不正确的是
A:简便快速
B:高分辨率重复性
C:能够分离上千蛋白质
D:能够筛选出所有的蛋白
答案: 能够筛选出所有的蛋白
BLAST可以进行
A:蛋白质结构预测
B:文献检索
C:序列比对分析
D:分子量预测
答案: 序列比对分析
仅仅进行核酸一核酸查询，一般使用的BLAST方式是
A:BLASTp
B:BLASTx
C:BLASTn
D:TBLASTn
答案: BLASTn
在进行多序列对比的多序列联配比对时，常用的程序是
A:BLAST
B:ClustalW
C:Entrez
D:SRS
答案: ClustalW
HGP绘制的四项图谱包括______________。
A:遗传图谱表达图谱序列图谱和基因图谱
B:遗传图谱物理图谱序列图谱和基因图谱
C:表达图谱物理图谱序列图谱和基因图谱
D:遗传图谱物理图谱表达图谱和基因图谱
答案: 遗传图谱物理图谱序列图谱和基因图谱
欧洲分子生物学网EMBnet的主要数据库检索工具是
A:Entrez
B:SRS
C:DBGET/LinkDB
D:BLAST
答案: SRS
生物信息学的任务有哪些_______
A:生物分子数据的获取处理贮存传递分析和解释
B:基因组及基因表达数据的分析和处理
C:蛋白质的序列结构功能定位分类
D:新药研制
E:数据库的建立相关分析软件的开发和应用
答案: 生物分子数据的获取处理贮存传递分析和解释
;基因组及基因表达数据的分析和处理
;蛋白质的序列结构功能定位分类
;新药研制
;数据库的建立相关分析软件的开发和应用
PDB能够100%准确预测蛋白质空间立体结构
A:对
B:错
答案: 错
蛋白质的基本性质分析包括________
A:分子量
B:氨基酸组成
C:疏水性分析
D:跨膜区分析
答案: 分子量
;氨基酸组成
;疏水性分析
;跨膜区分析
核酸序列的基本分析包括 _______
A:分子量
B:碱基组成
C:限制性酶切分析
D:测序分析
答案: 分子量
;碱基组成
;限制性酶切分析
;测序分析
常见生物信息数据库的检索工具有 _______
A:Entrez
B:SRS
C:BDGET/LinkDB
D:MEDLINE
答案: Entrez
;SRS
;BDGET/LinkDB
下列不属于分离纯化质粒 DNA 的方法
A:碱裂解法
B:甲酰胺解聚法
C:煮沸裂解法
D:SDS 裂解法
答案: 甲酰胺解聚法
质粒DNA提取中，沉淀DNA的是
A:70%乙醇
B:无水乙醇
C:酚/氯仿
D:SDS
答案: 无水乙醇
以下哪种方法不能抑制或灭活RNase活性
A:实验玻璃器皿及溶液用DEPC处理
B:加入强烈的胍类变性剂
C:加入β巯基乙醇
D:加入EDTA金属离子螯合剂
答案: 加入EDTA金属离子螯合剂
波长260nm的紫外线下，A值等于1时的光密度大约相当于多少的双链DNA
A:38µg/ml
B:33µg/ml
C:50µg/ml
D:40µg/ml
答案: 50µg/ml
下列关于紫外分光光度法用于核酸的纯度鉴定的说法正确的是
A:TE 缓冲液中，纯 RNA 的A260／A280比值为1.8，纯 DNA 的 A260／A280比值为 2.0
B:TE 缓冲液中，纯 DNA 的A260／A280比值为1.8，纯 RNA 的 A260／A280比值为 2.0
C:比值为2.0的RNA溶液一定为纯的RNA溶液
D:比值为1.8 的DNA溶液一定为纯的DNA溶液
答案: TE 缓冲液中，纯 DNA 的A260／A280比值为1.8，纯 RNA 的 A260／A280比值为 2.0
有关核酸的鉴定描述错误的是
A:荧光光度法可以鉴定核酸样品的纯度
B:紫外分光光度法可以鉴定核酸样品的浓度
C:纯 DNA 样品的 A260／A280为 2.0
D:琼脂糖凝胶电泳法可以判定核酸样品的完整性
答案: 纯 DNA 样品的 A260／A280为 2.0
以下属于DNA的保存的方法是
A:溶于 TE 缓冲液中在-70℃储存
B:溶于0.3mol/L的醋酸钠溶液或双蒸水中，在-70℃一-80℃保存
C:沉淀溶于70％的乙醇溶液或去离子的甲酸胺溶液中，可在-20℃中长期保存
D:以焦碳酸二乙醋（DEPC）水溶解保存
答案: 溶于 TE 缓冲液中在-70℃储存
以下哪种方法不是DNA的适宜保存法
A:调节TE缓冲液的pH值到8.0
B:加入少量氯仿
C:加入EDTA金属螯合剂
D:常温保存
答案: 常温保存
下列关于双向疑胶电泳技术说去正确的是
A:是蛋白质组学研究最重要的技术
B:包括等电聚焦电泳和SDS-PAGE
C:等电聚焦电泳是依照分子量将蛋白分开
D:与质谱技术紧密结合使用
答案: 是蛋白质组学研究最重要的技术
;包括等电聚焦电泳和SDS-PAGE
;与质谱技术紧密结合使用
PCR的主要步骤不包括
A:设计一对特异性引物
B:95℃使模板DNA变性
C:降温到合适的温度时使模板DNA与引物杂交
D:加热使DNA聚合酶失活
答案: 加热使DNA聚合酶失活
下列哪种酶能用来催化PCR反应
A:Taq DNA聚合酶
B:DNA连接酶
C:引物酶
D:磷酸二酯酶
答案: Taq DNA聚合酶
参与PCR的离子是
A:Ca2+
B:Mg2+
C:Zn2+
D:K+
答案: Mg2+
PCR延伸温度一般为
A:55℃
B:72℃
C:94℃～97℃
D:低于引物Tm 5℃左右
答案: 72℃
关于 PCR 反应引物的描述，不正确的是
A:引物的长度一般在18-25bp
B:引物内部不能存在连续的互补序列，防止产生二聚体和发夹结构
C:引物中 G 十 C 的含量占45 % ~55 %
D:引物的 3’端可以带有生物素荧光素或酶切位点
答案: 引物的 3’端可以带有生物素荧光素或酶切位点
定点诱发突变可以通过以下哪个过程获得
A:PCR
B:ASO
C:RT-PCR
D:SSCP
答案: PCR
RFLP是
A:限制性片段长度多态性
B:聚合酶链反应
C:随机扩增多态性DNA
D:连接酶链反应
答案: 限制性片段长度多态性
未知突变的检测，下列哪种是最好的方法
A:PCR
B:RFLP
C:ASO
D:PCR-SSCP
答案: PCR-SSCP
以PCR为基础的PCR技术有
A:逆转录PCR
B:巢式PCR
C:多重PCR
D:定量PCR
答案: 逆转录PCR
;巢式PCR
;多重PCR
;定量PCR
下列关于 Ct 值的描述，错误的是
A:是扩增曲线与阈值线的交叉点处相应的反应循环数
B:可以根据 Ct 值的大小估计模板的初始量
C:Ct 值大小与模板量成正比，Ct 值越大，模板量越多
D:Ct 值大小与模板量成反比，Ct 值越小，模板量越多
答案: Ct 值大小与模板量成正比，Ct 值越大，模板量越多
核酸分子杂交的原理是
A:磷酸化
B:甲基化
C:抗原抗体结合
D:碱基互补配对
答案: 碱基互补配对
目前基因诊断常用的分子杂交技术不包括哪一项
A:Southern印迹
B:Western印迹
C:Northern印迹
D:等位基因特异性寡核苷酸分子杂交
答案: Western印迹
若要采用Southern或Northern印迹方法分析某特定基因及其表达产物，需要
A:制备固定在支持物上的组织或细胞
B:收集组织或细胞样品，然后从中提取总DNA或RNA
C:利用PCR技术直接从标本中扩增出待分析的片段
D:收集组织或细胞样品，然后从中提取蛋白质
答案: 收集组织或细胞样品，然后从中提取总DNA或RNA
下列不是Southern印迹步骤的为
A:用限制性内切酶消化DNA
B:DNA与载体的连接
C:用凝胶电泳分离DNA片段
D:DNA片段转移到硝酸纤维素膜上
答案: DNA与载体的连接
关于非放射性探针标记，下列描述不正确的是
A:对人体危害小
B:酶促显色检测最常使用的酶是碱性磷酸酶和辣根过氧化物酶
C:可长时间使用
D:目前应用的非放射性标志物都是抗原
答案: 目前应用的非放射性标志物都是抗原
点／狭缝杂交可以用于
A:快速确定是否存在目的基因
B:不仅可以检测 DNA样品中是否存在某一特定的基因，而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息
C:用于基因定位分析
D:阳性菌落的筛选
答案: 快速确定是否存在目的基因
菌落杂交可以用于
A:快速确定是否存在目的基因
B:不仅可以检测 DNA样品中是否存在某一特定的基因，而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息
C:检测的目标是 RNA
D:阳性菌落的筛选
答案: 阳性菌落的筛选
Southern 印迹杂交可以用于
A:不仅可以检测 DNA样品中是否存在某一特定的基因，而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息
B:检测的目标是 RNA
C:用于基因定位分析
D:蛋白水平的检测
答案: 不仅可以检测 DNA样品中是否存在某一特定的基因，而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息
Northern 印迹杂交可以用于
A:快速确定是否存在目的基因
B:不仅可以检测 DNA样品中是否存在某一特定的基因，而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布的信息
C:检测的目标是 RNA
D:阳性菌落的筛选
答案: 检测的目标是 RNA
荧光原位杂交可以用于
A:快速确定是否存在目的基因
B:检测的目标是 RNA
C:用于基因定位分析
D:阳性菌落的筛选
答案: 用于基因定位分析
DNA芯片不包括( )
A:表达谱芯片
B:甲基化芯片
C:SNP芯片
D:抗体芯片
答案: 抗体芯片
DNA芯片技术的理论基础是
A:抗原抗体的特异性作用
B:核酸杂交理论
C:中心法则
D:基因的多态性
答案: 核酸杂交理论
基因芯片技术的缺点在于
A:大规模
B:微量化
C:高通量
D:费用高
答案: 费用高
基因芯片技术的主要步骤不包括
A:芯片的设计与制备
B:样品制备
C:杂交反应
D:酶切分析
答案: 酶切分析
生物芯片发展的最终目标是
A:基因芯片
B:蛋白芯片
C:糖芯片
D:芯片实验室
答案: 芯片实验室
生物芯片根据芯片上固定的探针种类不同可分为几种，其中不包括
A:DNA芯片
B:蛋白质芯片
C:细胞芯片
D:测序芯片
答案: 测序芯片
微流控芯片属于( )。
A:芯片实验室
B:抗体芯片
C:miRNA芯片
D:组织芯片
答案: 芯片实验室
关于DNA芯片描述不正确的是
A:探针为已知序列
B:有序地高密度地固定于支持物上
C:理论基础是核酸杂交
D:不能研究基因功能
答案: 不能研究基因功能
基因芯片原位合成的描述错误的是
A:直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针
B:适用于寡核苷酸探针
C:适用于制作大规模DNA探针芯片
D:也称为离片合成
答案: 也称为离片合成
能够对基因表达水平进行大规模分析的技术是
A:EMSA或Chip
B:酵母双杂交技术
C:PCR技术
D:基因芯片技术
答案: 基因芯片技术
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摧储茬瓜汹黑匈骄纯糠舅洽缄