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A:poloxamer 188 B:硬脂山梨坦 C:十二烷基硫酸钠 D:苯扎溴铵 答案: 十二烷基硫酸钠 下列具有起悬现象的表面活性剂是______。
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研究药物剂型和药物制剂的基本理论处方设计制备工艺质量控制和合理应用等的综合性应用技术科学，称为（）
A:药剂学
B:制剂学
C:方剂学
D:调剂学
E:临床药学
答案: 药剂学
药剂学的英文名称是（）
A:
physiology
B:
pharmacology
C:
pharmacopoeia
D:
pharmacokinetics
E:pharmaceutics
答案: pharmaceutics
下列关于剂型的表示错误的是（）
A:同一药物可以制成多种剂型；
B:剂型是患者应用并获得有效剂量的药物实体，将原料药制成剂型之后才能应用于患者。
C:剂型是指某一药物的具体品种；
D:同一种剂型可以有不同的药物；
E:剂型是为适合治疗或预防需要，将药物制成便于患者使用的某种给药形式；
答案: 剂型是指某一药物的具体品种；
DDS是（）的缩写。
A:经皮给药系统
B:靶向药物传递系统
C:粘膜给药系统
D:生物技术制剂
E:药物传递系统
答案: 药物传递系统
药剂学的分支学科不包括（）
A:工业药剂学
B:药用高分子材料学
C:临床药学
D:物理药学
E:方剂学
答案: 方剂学
《中华人民共和国药典》最早颁布于（）
A:1949年
B:1963年
C:1951年
D:1953年
E:1950年
答案: 1953年
下列关于药典的表述，正确的是（）
A:药物生产供应使用的法定技术依据
B:药物研发供应使用的法定技术依据
C:药物生产研发检验的法定技术依据
D:药物生产研发检验供应使用的法定技术依据
E:药物检验供应使用的法定技术依据
答案: 药物生产研发检验供应使用的法定技术依据
药用辅料的作用不包括（）
A:使制备过程顺利进行
B:使制剂成形
C:提高药物制剂的稳定性
D:作为药物传递系统的载体材料，支撑制剂新技术的发展
E:改善患者的用药依从性
答案: 改善患者的用药依从性
在下列剂型中，有可能经胃肠道给药的剂型是（）
A:气雾剂
B:注射剂
C:混悬剂
D:软膏剂
E:凝胶剂
答案: 混悬剂
药品生产质量管理规范的英文缩写是（）
A:GCP
B:GSP
C:GMP
D:GLP
E:GAP
答案: GMP
从1985年起，《中华人民共和国药典》几年修订一次？（）
A:3年
B:1年
C:2年
D:5年
E:10年
答案: 5年
配制溶液时，进行搅拌的目的是______。
A:增加药物的润湿性
B:增加药物的溶解速度
C:增加药物的稳定性
D:增加药物的溶解度
答案: 增加药物的溶解速度
若要增加咖啡因的溶解度，加入苯甲酸钠的目的是______。
A:助溶
B:增溶
C:防腐
D:增大离子强度
答案: 助溶
在同离子效应前提下，若向难溶性盐类饱和溶液中，加入含有相同离子化合物时，其溶解度会出现：
A:降低
B:不能确定
C:升高
D:不变
答案: 降低
下列温度对药物溶解度影响的正确描述是
A:当ΔHs＜0时，溶解度不受温度的影响
B:当ΔHs＞0时，溶解度不受温度的影响
C:当ΔHs＜0时，溶解度随温度升高而升高
D:当ΔHs＞0时，溶解度随温度升高而升高
答案: 当ΔHs＞0时，溶解度随温度升高而升高
下列与药物溶解度无关的因素是
A:溶剂的极性
B:药物的极性
C:溶剂的量
D:温度
答案: 溶剂的量
溶液pH对药物溶解度的影响的原理为（ ）
A:形成胶束
B:有机弱酸性药物加入碱性溶液
C:形成可溶性络合物
D:溶剂之间形成氢键
答案: 有机弱酸性药物加入碱性溶液
具有“万能溶剂”之称的是( )。
A:乙醇
B:二甲基亚砜
C:甘油
D:丙二醇
答案: 二甲基亚砜
下面叙述错误的是：( )
A:加入增溶剂是增加药物溶解度的常用的一种方法，其增加药物溶解度的原理为增溶剂和药物形成分子复合物
B:中国药典2010年版关于溶解度的描述有7种提法，溶解度由大到小依次为：极易溶解，易溶，略溶，微溶，极微溶解，几乎不溶或不溶
C:溶解度参数越大，极性越大
D:溶剂对药物的溶解度有重要的影响，遵循极性相似者互溶的规律
答案: 加入增溶剂是增加药物溶解度的常用的一种方法，其增加药物溶解度的原理为增溶剂和药物形成分子复合物
下列溶剂中介电常数最大的是( )
A:甘油
B:水
C:植物油
D:乙醇
答案: 水
潜溶剂增加药物溶解度的原理( )
A:形成可溶性络合物
B:形成胶束
C:有机弱酸性药物加入碱性溶液
D:溶剂之间形成氢键
答案: 溶剂之间形成氢键
固体分散体中药物不可能以哪种形式存在？（）
A:乳滴状态
B:分子状态
C:胶态状态
D:无定形状态
E:微晶状态
答案: 乳滴状态
下列材料制备的固体分散体具有缓释作用的是（）
A:PVP
B:尿素
C:乳糖
D:EC
E:PEG
答案: EC
制备固体分散体，若药物溶解于熔融载体中呈分子状态分散者则为（）
A:固态溶液
B:共沉淀物
C:低共熔混合物
D:无定形物
E:玻璃态溶液
答案: 固态溶液
下列固体分散体中药物溶出速度的比较，哪一项是正确的（）
A:无定形状态＞分子状态＞微晶状态
B:无定形状态＞微晶状态＞分子状态
C:分子状态＞微晶状态＞无定形状态
D:微晶状态＞分子状态＞无定形状态
E:分子状态＞无定形状态＞微晶状态
答案: 分子状态＞无定形状态＞微晶状态
以下剂型中，确定应用了固体分散体技术的是（）
A:散剂
B:滴丸
C:分散片
D:胶囊剂
E:微丸
答案: 滴丸
用β-环糊精包合挥发油后制成的固体粉末（）
A:熔点降低
B:挥发性降低
C:挥发性增加
D:水溶性降低
E:药效降低
答案: 挥发性降低
包合物能提高药物的稳定性，是由于（）
A:主分子容易水解
B:主客分子间发生化学反应
C:药物与环糊精通过化学键结合
D:主分子很不稳定
E:药物进入主分子空穴中
答案: 药物进入主分子空穴中
固体分散体中水溶性载体对药物的作用是（）
A:抑制药物晶核的形成及长大
B:提高药物的生物利用度
C:改善药物的润湿性
D:确保药物的高度分散性
E:加快药物的溶出速率
答案: 抑制药物晶核的形成及长大;提高药物的生物利用度;改善药物的润湿性;确保药物的高度分散性;加快药物的溶出速率
胃中不稳定的药物制备固体分散体时可选择下列哪一种载体材料？（）
A:PEG
B:HPMC
C:CAP
D:EC
E:乳糖
答案: CAP
包合物采用的包合材料有（）
A:聚丙烯酸树脂类
B:环糊精
C:表面活性剂类
D:PEG类
E:纤维素衍生物类
答案: 环糊精
制备包合物的方法有（）
A:饱和水溶液法
B:溶剂法
C:熔融法；
D:薄膜分散法
E:研磨法
答案: 饱和水溶液法;研磨法
某药物的水溶性差，可以考虑采用下列哪些技术提高药物的溶解度？（）
A:肠溶包衣技术
B:骨架缓释技术
C:环糊精包合技术
D:固体分散技术
E:渗透泵控释技术
答案: 环糊精包合技术;固体分散技术
表面活性剂在溶液中的浓度达到临界胶团浓度之前，其在溶液表面的吸附为( )
A:正负吸附
B:无吸附
C:正吸附
D:负吸附
答案: 正吸附
下列属于阴离子表面活性剂的为______。
A:poloxamer 188
B:硬脂山梨坦
C:十二烷基硫酸钠
D:苯扎溴铵
答案: 十二烷基硫酸钠
下列具有起悬现象的表面活性剂是______。
A:吐温类
B:季铵盐类
C:肥皂类
D:司盘类
答案: 吐温类
表面活性剂的增溶作用，是由于形成了______。
A:胶束
B:络合物
C:包合物
D:复盐
答案: 胶束
下列关于表面活性剂的叙述中，错误的是______。
A:卵磷脂可作为注射乳剂的乳化剂
B:吐温80的溶血作用最小
C:Poloxamer188无毒无抗原性无刺激性
D:阳离子型表面活性剂的毒性最小
答案: 阳离子型表面活性剂的毒性最小
关于增溶的表述正确的( )
A:药物的分子量大，有利于增溶
B:同系物增溶剂碳链越长，增溶量大
C:增溶后，药物的稳定性一定增加
D:与增溶剂加入的顺序无关
答案: 同系物增溶剂碳链越长，增溶量大
2g司盘80（HLB=4.3）和4g吐温80（HLB=15.0）组成的混合表面活性剂的HLB值为_____。
A:11.43
B:12.8
C:10.72
D:6.5
答案: 11.43
关于表面活性剂HLB值的叙述，（ ）项是错误的
A:体现了对油和水的综合亲和力
B:越高乳化能力越强
C:在8～16之间适合用作O/W乳化剂
D:该值在15～18以上适合用作增溶剂
答案: 越高乳化能力越强
表面活性剂的毒性叙述（ ）是错误的
A:阳离子表面活性剂一般毒性最大
B:吐温的溶血作用通常较其他含聚氧乙烯基的表面活性剂更小
C:一般阴离子表面活性剂毒性最小
D:静脉给药毒性比口服给药大
答案: 一般阴离子表面活性剂毒性最小
表面活性剂的增溶作用是由于（ ）作用
A:形成络合物
B:形成氢键
C:形成多分子膜
D:形成胶团
答案: 形成胶团
药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的药剂称_____型液体药剂。
A:混悬液
B:真溶液
C:乳浊液
D:胶体溶液
答案: 胶体溶液
下面对微粒描述正确的是（ ）
A:微粒粒径越小，表面张力越小，越不容易聚结
B:微粒粒径越大，表面张力越大，越不容易聚结
C:微粒粒径越小，表面张力越大，越容易聚结
D:微粒粒径越大，表面张力越小，越容易聚结
答案: 微粒粒径越小，表面张力越大，越容易聚结
延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是（ ）
A:增加分散介质黏度
B:减少分散相粒径
C:减少分散相密度
D:增加分散介质密度
答案: 减少分散相粒径
絮凝和反絮凝现象从本质上说是由于微粒的（ ）性质决定的
A:电学性质
B:热力学性质
C:动力学性质
D:光学性质
答案: 电学性质
纳米囊的直径范围为（ ）
A:10~100 nm
B:10~50 μm
C:50~100 μm
D:30~50 μm
答案: 10~100 nm
根据Stokes定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比（ ）
A:混悬微粒的粒度
B:混悬微粒的半径
C:混悬微粒半径的平方
D:混悬微粒的粉碎度
答案: 混悬微粒半径的平方
下列哪一项对混悬液的稳定性没有影响（ ）
A:微粒间的排斥力与吸引力
B:温度的影响
C:压力的影响
D:微粒的沉降
答案: 压力的影响
下面有关微粒光学性质的叙述正确的是（ ）
A:低分子溶液以反射为主
B:光的散射与折射主要取决于微粒的大小
C:粗分散体系以散射为主
D:丁达尔效应正是微粒反射光的宏观表现
答案: 光的散射与折射主要取决于微粒的大小
不是微粒分散体系特性的是（ ）
A:小微粒分散体系会发生布朗运动
B:热力学不稳定，絮凝聚结沉降
C:热力学稳定，动力学不稳定
D:属于多相体系
答案: 热力学稳定，动力学不稳定
不属于微粒分散体系的应用是（ ）
A:不影响药物在体外的稳定性
B:提高分散性与稳定性
C:体内分布具有一定选择性
D:提高溶解度溶解速度，提高生物利用度
答案: 不影响药物在体外的稳定性
流动曲线为非线性，并通过原点，具有“切变稀化”特征的为（ ）流体
A:胀性
B:牛顿
C:塑性
D:假塑性
答案: 假塑性
流动曲线为非线性，并通过原点，具有“切变稠化”特征的为（ ）流体
A:胀性
B:牛顿
C:假塑性
D:塑性
答案: 胀性
塑性流体的流动公式为
A:D=（S-So）/η
B:D=S /（η-ηo）
C:D=S/η
D:D=S n /η
答案: D=（S-So）/η
甘油属于 。
A:触变流体
B:假塑性流体
C:牛顿流体
D:胀性流体
答案: 牛顿流体
对粘弹体施加一定的作用力而变形，使其保持一定的形变时，应力随时间而减少，这种现象称为 。
A:触变性
B:假塑性流动
C:应力缓和
D:蠕变性
答案: 应力缓和
关于胀性流动的正确说法是
A:流变曲线经过原点，且随着切变应力的增大流体的黏性也随之增大
B:塑性流体的切变速度D与切变应力S之间的关系式可用于胀性流体
C:胀性流体具有切变稀化现象
D:胀性流动与假塑性流动的流变曲线相似，且弯曲方向相同
答案: 流变曲线经过原点，且随着切变应力的增大流体的黏性也随之增大
关于牛顿流体特点的正确说法是( )
A:流变曲线不经过原点
B:牛顿流体的黏度η与温度无关
C:低浓度的乳剂混悬剂胶体溶液属于牛顿流体
D:在一定温度下牛顿流体的切变速度与切变应力之间呈线性关系
答案: 在一定温度下牛顿流体的切变速度与切变应力之间呈线性关系
通过原点，粘度为定值的流体为( )
A:塑性流体
B:触变流体
C:假塑性流体
D:牛顿流体
答案: 牛顿流体
通过原点，粘度随切应力的增加而增大的流体为( )
A:塑性流体
B:触变流体
C:假塑性流体
D:胀性流体
答案: 胀性流体
不通过原点，切应力超过某一定值后，切变速度和切应力呈直线关系的流体为( )
A:塑性流体
B:假塑性流体
C:触变流体
D:胀性流体
答案: 塑性流体
下列有关微孔滤膜的叙述，错误的是( )
A:孔径小，滤速慢
B:截留能力强
C:吸附性小，不滞留药液
D:孔径小，容易堵塞
答案: 孔径小，滤速慢
可用于制备注射用水的方法( )
A:离子交换法
B:微渗析法
C:重蒸馏法
D:电渗析法
答案: 重蒸馏法
注射剂灭菌的方法，最可靠的是( )
A:间歇灭菌法
B:干热灭菌法
C:流通蒸气灭菌法
D:热压灭菌法
答案: 热压灭菌法
不能用于注射剂的精滤的为( )
A:微孔滤膜
B:多孔素瓷滤棒
C:4号垂熔玻璃滤棒
D:板框过滤器
答案: 板框过滤器
以下关于等渗溶液与等张溶液的叙述，错误的是( )
A:等张是生物学概念
B:0.9％氯化钠既等渗又等张
C:等渗是物理化学概念
D:等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
答案: 等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
在注射剂中常作为除菌滤过的滤器是（ ）
A:G3垂熔玻璃滤器
B:0.6 μm微孔滤膜
C:硅藻土滤棒
D:G6垂熔玻璃滤器
答案: G6垂熔玻璃滤器
关于滤过装置叙述错误的是（ ）
A:高位静压滤过压力稳定，质量好，滤速慢
B:无菌滤过宜采用加压过滤
C:加压过滤压力稳定，滤过快，药液不易污染
D:减压过滤压力稳定，滤层不易松动，药液不易被污染
答案: 减压过滤压力稳定，滤层不易松动，药液不易被污染
经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂（ ）
A:灭菌蒸馏水
B:纯化水
C:灭菌注射用水
D:注射用水
答案: 注射用水
维生素C注射液最适宜的灭菌方法是（ ）
A:流通蒸汽灭菌法
B:火焰灭菌法
C:热压灭菌法
D:干热空气灭菌法
答案: 流通蒸汽灭菌法
油性软膏基质最适宜的灭菌方法是（ ）
A:热压灭菌法
B:干热空气灭菌法
C:流通蒸汽灭菌法
D:火焰灭菌法
答案: 干热空气灭菌法
关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的
A:外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相
B:絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏
C: 乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象
D:乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程
E:乳剂的稳定性与相体积比乳化剂的性质及乳化膜厚度密切相关
答案: 外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相;乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程;乳剂的稳定性与相体积比乳化剂的性质及乳化膜厚度密切相关
关于糖浆剂的叙述正确的是
A:低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂
B:糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆
C:热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点
D:蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制
E:冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物
答案: 低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂;热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点;蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制;冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物
关于溶液剂的制法叙述正确的是
A:易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物
B:药物在溶解过程中应采用粉碎加热搅拌等措施
C:对易挥发性药物应首先加入
D:处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入
答案: 易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物;药物在溶解过程中应采用粉碎加热搅拌等措施
关于液体制剂的特点叙述正确的是
A:能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性
B:药物的分散度大，吸收快，同相应固体剂型比较能迅速发挥药效
C:液体制剂能够深入腔道，适于腔道用药
D:化学性质稳定
E:易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者
答案: 能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性;药物的分散度大，吸收快，同相应固体剂型比较能迅速发挥药效;液体制剂能够深入腔道，适于腔道用药;易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者
关于液体制剂的溶剂叙述正确的是
A:乙醇能与水甘油丙二醇等溶剂任意比例混合
B:5%以上的稀乙醇即有防腐作用
C:无水甘油对皮肤和廿膜无刺激性
D:液体制剂中可用聚乙二醇300~600
E:聚乙二醇对一些易水解药物有一定的稳定作用
答案: 乙醇能与水甘油丙二醇等溶剂任意比例混合;液体制剂中可用聚乙二醇300~600;聚乙二醇对一些易水解药物有一定的稳定作用
关于混悬剂的说法正确的有
A:混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长
B:制备成混悬剂后可产生一定的长效作用
C:沉降容积比小说明混悬剂稳定
D:干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题
E:毒性或剂量小的药物应制成混悬剂
答案: 混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长;制备成混悬剂后可产生一定的长效作用;干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题
向用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现
A:絮凝
B:分层
C:合并
D:转相
E:破裂
答案: 转相
乳剂特点的错误表述是
A:乳剂液滴的分散度大
B:静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性
C:一般W/O型乳剂专供静脉注射用
D:乳剂中药物吸收快
E:乳剂的生物利用度高
答案: 一般W/O型乳剂专供静脉注射用
关于混悬剂沉降容积比的表述，错误的是
A:沉降容积比可用高度表示
B:中国药典规定口服混悬剂在3h的F值不得低于0.9
C:F值越小混悬剂越稳定
D:沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比
答案: F值越小混悬剂越稳定
混悬剂的物理稳定性因素不包括
A:絮凝与反絮凝
B:混悬粒子的沉降速度
C:分层
D:结晶生长
E:微粒的荷电与水化
答案: 分层
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